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顺庆区公立医院管理局正式成立

...月,顺庆区公立医院管理局正式获得市委机构编制委员会批准成立。近日,记者从顺庆区政府获悉,公立医院院长将推行职业化,去掉行政级别,脱离政府任命,公开选聘上岗领取年薪。这些都标志着顺庆区公立医院改革进入新...

欧盟批准阿哌沙班用于髋关节及膝关节术后

近期,欧盟已经批准口服直接Xa因子抑制剂阿哌沙班(apixaban,Eliquis)在欧盟27个成员国使用,用于预防接受择期髋关节或膝关节置换术的成年患者出现静脉血栓栓塞症(VTE)事件。这是全球首个获准用于此适应证的药物。

FDA批准一种治疗艾滋病的新药上市

美国食品和药物管理局20日批准一种治疗艾滋病新药上市,这一药物可抑制艾滋病病毒复制。

新一代丙型肝炎药物在美国上市

5月13日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了新一代丙型肝炎治疗药物Victrelis上市。Victrelis是默克制药公司研制的用于治疗基因1型丙型肝炎的新药。

江苏省电子商务证书认证中心有限责任公司

...有限责任公司(简称江苏CA)是经江苏省委、省人民政府批准,于2003年成立的江苏省唯一一家第三方CA认证中心,负责为我省电子政务外网以及电子商务网络提供电子认证和电子支付服务,目前已经发展成为专门从事电子认证服...

iPhone应用可帮助诊断疾病 已获加拿大卫生署认可

加拿大卡加里大学医学院(University of Calgary,Faculty of Medicine, Canada)一项新的研究表明,医生可以通过使用iPhone应用程序诊断疾病,其精确度可以与医疗电脑工作站进行的诊断相媲美。该应用通过加拿大卫生署(Health Canada)批准

2011年医疗质量万里行活动方案发布

...本辖区细胞治疗产品或技术相关情况进行梳理,停止未经批准的细胞治疗产品或技术的临床研究和临床应用。

专家表示:千亿内镜装备国产化 利于降低医疗成本

...业委员会成立大会在北京召开。张阳德教授表示,卫生部批准内镜行业创建内镜微创全国专业委员会,积极推进千亿内镜装备国产化,降低医疗成本,从而解决百姓看病贵的问题。

北京:药店装触摸屏条码 一扫药品辨真伪

...形码对准触摸屏的扫描口,屏幕上立即就会出现该药品的批准文号、使用说明以及包装图片等相关信息。如果药是假的,屏幕上就不会显示任何该药品的内容,此时,市民可通过公众留言进行举报。

推进千亿内镜装备国产化 降低医疗成本

张阳德教授接受采访时表示,卫生部批准内镜行业创建内镜微创全国专业委员会,旨在利用世界内镜医师科技联盟,积极推进千亿内镜装备国产化,从源头治理,降低医疗成本,从而解决百姓看病贵的问题。

美国医械临床试验忽视女性参与?

美国心脏病协会(AHA)行业杂志上刊登的一篇报告显示,在获得美国批准的医疗器械的研究中,妇女通常处于被忽视的地位,这与政府的要求相悖。

美国防部批准Roche为陆军医疗中心提供远程服务

今天下午,记者在市第一医院2010年度总结表彰大会上获悉,2010年,医院有5项医疗新技术获黑龙江省医疗卫生新技术奖,填补了医院乃至全市医疗卫生技术的空白。

西北首台PET/CT落户省人民医院

记者2月11日获悉,卫生部在西北甘青宁三省区批准的首台PET/CT落户甘肃省人民医院,并正式投入使用。

三维成像乳腺X光机获FDA批准上市

美国食品和药物管理局11日首次批准了有三维成像系统的乳腺X光机上市,有助于提高乳腺癌检测和诊断的准确率。

新春第一周美国数字医疗新闻速递

春节假期刚刚结束,美国数字医疗行业传来一个个火辣新闻,FDA首次批准iPad成为医学影像诊断辅助产品,医疗设备厂商不堪FDA重压逃离美国,全新“科幻喷枪”可以快速制皮。

美国FDA批准首个iPad放射诊断应用iOS

美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准Mobile MIM作为首个iOS放射诊断应用,医生可以在iPhone或iPad上使用此应用查看医疗图像,并做出诊断。

FDA首次批准iPad成为医学影像诊断辅助产品

FDA中心器械首席医学专家威廉梅塞尔博士还认为,iPad重要的移动技术可以让医生能够立即查看图像,而不必在诊断现场和工作站之间来回走动。

美国亚利桑那州拟削减医疗补助计划支出

北京时间1月27日早间消息,美国亚利桑那州州长简-布鲁尔(Jan Brewer)已经要求美国政府批准该州提高医疗补助(Medicaid)计划的准入资格,将28万人排除在这项计划以外,从而削减5.415亿美元支出,此举可能会被其他各州竞相仿效。

珠海"诊疗一卡通"完成技术验证 开始试运行

珠海市民期盼的“诊疗一卡通”已经在3家医院个别科室开始调试。目前“一卡通”的前期技术已经完成验证,待批准立项和经费到位,就可以马上启动。

医药行业电子监管期盼两码统一

...对药品实施电子监管,制定公布《入网药品目录》,将已批准注册的药品列入《入网药品目录》,并统一纳入药品电子监管。凡生产、经营《入网药品目录》中产品的企业,必须在规定的时间内加入药品监管网。《入网药品目录...