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美国FDA批准首个手机APP和大数据平台

...糖尿病管理平台,日前顺利通过FDA审评,这也是首个获FDA批准的可帮助医生优化开具处方的手机应用。近期卫计委邀请了移动医疗领域的专家前来授课,管理层对这一领域的研究发展高度重视,移动医疗产业前景可期。

山东成立中医医疗集团 集约优质资源提升中医服务水平

4月29日,经山东省卫生计生委批准,由山东中医药大学牵头、以三所直属附属医院为成员组建的山东中医药大学医疗集团在济南挂牌成立。该医疗集团将充分利用大学附属医院的优势和技术,以致力于为区域内中医药行业的发展...

辽宁省卫生计生工作亮点:试点紧密型医联体模式

在医疗资源纵向整合的基础上,2013年,辽宁省卫生计生委批准成立了中国医科大学附属第一医院和附属盛京医院两大医院集团,在建立基层首诊、分级医疗、双向转诊的医疗服务模式方面又作出了新探索。

北京五环路内将不再批准建立综合性医疗机构

从北京市卫计委日前下发的《2014年北京市医政医管工作要点》中了解到,北京五环路内将不再批准建立综合性医疗机构。

美股医疗服务机器人受到追捧

...于其全新机器人手术系统“daVinciXi”刚刚获得美国药监局批准,单周上涨超过26%。

移动医疗专委会将于3月11日召开成立大会

...,经中关村管委会、中关村移动互联网产业联盟联盟正式批准登记成立中关村移动互联网产业联盟移动医疗专委会,并将于3月11日在北京举行成立启动会暨首次会议。

北京将进一步放开医生多点执业

1月20日,北京市卫生局通过官方微博“首都健康”发布消息称,北京市医生多点执业将进一步放开,今后,北京市卫生局不再把“原单位的批准”列入医生多点执业审查条件。

北大医药生产线获新版GMP证书

...产线以及小容量注射剂、粉针剂生产线经现场检查和审核批准,符合相关要求,获得国家食药监局《药品GMP证书》,有效期均至2018年12月22日。

南京区域医疗信息平台八月底前完成招标

南京市卫生局副局长黄义龙透露,经市政府批准,南京区域医疗信息平台建设工作正在全力推进,今年七八月份将完成招商和招标工作。届时,市民凭卡可查阅所有就诊信息。

港澳台内地办医审批权下放到省

...(卫生计生)行政部门。通知明确,省级卫生计生行政部门批准设置港澳台独资医院,应当向国家卫生计生委备案。

厦门鼓励“公”“私”医院开展合作 扶持社会办医

...家民营机构齐安中医院项目已通过初审。此外,厦门市新批准设置了高端医疗项目厦门天使口腔医院,将引进台湾先进的医疗管理模式及口腔医疗技术。

被曝饮料当药卖 南方医院对此展开调查

...此事给出了公开回应。南方医院表示,经了解“泰利旺”批准文号为“食”字号并非药品,而是一种含有沙棘等成分的浓缩饮料,医护人员对患者饮用此种饮料的行为只能劝说,并不能强行阻止饮用;医院医护人员发现患者使用...

韩国拟修订《医疗器械法案》实施规则

韩国向WTO秘书处发出通报,标题为:“《医疗器械法案》实施规则”的修正提案,该修正法规的拟批准日期和拟生效日期待定。

人大代表:应以身份证号码为媒介建医疗健康档案

中国居民二代身份证是中国公民的身份凭证,1999年10月1日起,经国务院批准,在全国范围内建立和实行了公民身份号码制度,国家为每个公民从出生之日起编定了唯一的、终身不变的身份代码。

  • 时间: 2013/11/27

30个保健食品批号被吊销 或网络热销货

日前,国家药监总局通报,拟注销安泰降压宝胶囊等30个产品的保健食品批准文号。近年来,这30个保健食品频繁在各媒体发布虚假广告,大量刊播严重违法广告等,涉及的相关企业,包括持有安泰降压宝胶囊保健食品批号。

  • 时间: 2013/11/14

医疗设备安全软件的10项前提

为医疗设备争取上市批准是一项艰辛的任务,制造商必须放眼于纯技术性质以外的挑战,集中精力培养以软件为基础的医疗设备开发所需的环境和文化。具体来说,应该考虑十项医疗设备构建和审批的重要前提,但这些前提经常...

山西出台基本药物增补目录 增补药品198种

近日,经山西省深化医药卫生体制改革领导小组审核,《山西省基本药物补充品种目录》(2013年版)由山西省政府批准实施,共增补药品198种。

转基因:极端环保主义与科学之争

原标题:转基因:极端环保主义与科学之争 2013年6月中旬,农业部批准3个转基因大豆品种的进口,引发我国新一轮的转基因之争。转基因之争,由来已久,各说一端理,谁也说服不了谁,公众莫衷一是。

  • 时间: 2013/09/11

转基因:极端环保主义与科学之争

原标题:转基因:极端环保主义与科学之争 2013年6月中旬,农业部批准3个转基因大豆品种的进口,引发我国新一轮的转基因之争。转基因之争,由来已久,各说一端理,谁也说服不了谁,公众莫衷一是。

  • 时间: 2013/09/11

FDA批准新型3D手术系统

近日,FDA批准了印第安纳的骨骼肌医疗器械生产商Zimmer用于反向移植的肩部系统。