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五华区人民医院医疗设备采购公开招标公告

...民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等相关法律法规的规定,经政府采购管理部门批准,云南汇恒招标代理有限公司受昆明市五华区人民医院的委托,对五华区人民医院医疗设备采购进行公开招标...

“要手术先献血”引发患者抱怨 医生无奈

...一个叫做“互助献血”的制度。根据《医疗机构临床用血管理办法》,对平诊患者和择期手术患者,经治医师应当动员患者自身储血、自体输血,或者动员患者亲友献血。令人无奈的是,在“血荒”频发的大背景下,有些地方的...

  • 时间: 2012/05/18

参保人医保账户 家属可继承

...广州市公布《广州市社会医疗保险就医及零星医疗费报销管理办法》征求意见稿。根据该文件规定,参保人个人医保账户可用于家属且可继承,学生等四类人可异地就医,但需事先到医疗保险经办机构办理异地就医确认手续。

北京医管局市属医院年度绩效考核办法正式下发

5月10日,《北京市医院管理局市属医院年度绩效考核办法(试行)》正式下发,标志着22家市属公立医院绩效考核工作正式启动。

《抗菌药物临床应用管理办法》有关问题答疑

抗菌药物是临床应用范围广、品种繁多的一大类药品。自从抗菌药物应用于临床以来,治愈并挽救了无数患者的生命。与其他药物不同的是,抗菌药物的不合理使用导致的细菌耐药不仅仅会对用药个体造成不良影响,对整个社会...

  • 时间: 2012/05/10

太原要求三级医院和有条件的二级医院安装防统方软件

今年,太原市将加强医疗机构统方管理,严格统方权限和审批程序,狠刹医药购销、医疗服务中的不正之风。太原市要求三级医院和有条件的二级医院安装防统方软件,运用“制度+科技”的办法加强统方管理,切断医生拿回扣...

卫生部印发《放射卫生技术服务机构管理办法》通知

卫生部负责放射诊疗建设项目职业病危害放射防护评价(甲级)、放射防护器材和含放射性产品检测放射卫生技术服务机构的资质审定工作。指定卫生部卫生监督中心负责受理、资料审查、现场考核、评审意见汇总上报工作;中国疾...

居民健康卡卡号采用身份证号编码

卫生部2月初印发的《居民健康卡管理办法(试行)》称,今后,居民将拥有唯一、全国通用的居民健康卡。卡片和芯片提供机构、卡操作系统提供机构、密钥管理系统提供机构、终端提供机构和制卡机构的资质须符合卫生部及国家...

青岛健康卡将替代就诊卡

根据卫生部下发的《居民健康卡管理办法(试行)》,居民健康卡是基于区域卫生信息平台、居民电子健康档案和医疗机构电子病历,可用于居民身份识别、个人基本健康信息存储、实现跨区域跨机构就医数据交换和费用结算等。...

《居民健康卡管理办法(试行)》全文

2012年2月2日,卫生部印发《居民健康卡管理办法(试行)》,要求相关卫生管理部门准照执行。附《居民健康卡管理办法(试行)》全文。

卫生部发新规推行全民就诊“一卡通”

2月2日,卫生部公布《居民健康卡管理办法(试行)》,推动实现居民在各级各类医疗卫生机构就诊“一卡通”。卫生部表示,管理办法的出台旨在规范居民健康卡发行、制作、应用和管理,使居民拥有唯一的、全国通用的居民健...

卫生部印发医院评审专家库管理办法(附全文)

记者获悉,卫生部组织制定了《医院评审专家库管理办法(试行)》,为做好医院评审工作,进一步规范评审专家管理,提高评审水平,提升评审质量,保证医院评审公开、公平、公正。近日印发。

卫生部叫停PET-MRI进口

卫生部指出,根据中国《大型医用设备配置与使用管理办法》(卫规财发〔2004〕474号)规定,PET-MRI应当属于“资金投入量大、运行成本高、使用技术复杂、对卫生费用增长影响大”。在该管理办法中,甲类大型医用设备应“由国...

【HC3i访谈】陈金雄:CIO 应具备相当的领导力

...管理及病历无纸化归档,那显然医政部门就要有很明确的管理办法;如果电子病历用于提高临床决策支持以及医疗质量,那是否应按照医疗设备的管理办法进行管理

12家无证CT的医疗机构CT费用被医保叫停

根据《大型医用设备配置与使用管理办法》第三十二条规定,日照市人力资源社会保障局告急各医疗保险经办机构,立即停止12家无证CT的基本医疗保险基金支付,对已支付的医疗费用按有关规定进行处理。

北京医保改革:三方“分担”服务费

想真正实现家庭医生服务,必须和医保挂钩,目前最可行的是《国务院关于建立全科医生制度的指导意见》中提到的办法,即由医保向与居民签约的社区医生提供一定数量的管理费。

医院不得邮购及互联网销售处方药

国家食品药品监管局日前发布《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,规定医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。违者责令改正,给予警告,并处销售药品货值金额二倍以下的罚款,...

药监局规范医疗机构药品监管办法

国家食品药品监督管理局近日公布《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,对医疗机构药品的购进、储存、调配及使用等行为进行规范。

各地基本药物增补差异大

各地增补目录是根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》制定的,是对国家基本药物目录的补充。但是,目前我国已经出台的各省基本药物增补目录中,药品的一致率并不高,差异性比较明显。

北京布网监控医疗器械不良事件

9月12日,记者从北京市药品监督管理局和北京市卫生局联合发布的《北京市〈医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)〉实施细则》中获悉,北京市布网监控医疗器械不良事件。