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2014中国国际生物技术和仪器设备博览会(BIOTECHCHINA 2014)

...内容覆盖生物技术、分析仪器、实验室设备、化学试剂、医疗设备等各个门类,以满足不同行业买家的采购需求。作为领先生物技术及仪器设备的高效交流平台,BIOTECHCHINA将于2014年4月24-26日再次于上海世博展览馆拉开帷幕,迎...

2014中国国际生物技术和仪器设备博览会

...内容覆盖生物技术、分析仪器、实验室设备、化学试剂、医疗设备等各个门类,以满足不同行业买家的采购需求。作为领先生物技术及仪器设备的高效交流平台,BIOTECHCHINA将于2014年4月24-26日再次于上海世博展览馆拉开帷幕,迎...

2014中国国际生物技术和仪器设备博览会(BIOTECH CHINA 2014)

...内容覆盖生物技术、分析仪器、实验室设备、化学试剂、医疗设备等各个门类,以满足不同行业买家的采购需求。作为领先生物技术及仪器设备的高效交流平台,BIOTECHCHINA将于2014年4月24-26日再次于上海世博展览馆拉开帷幕,迎...

福州预留13块医疗用地 半数用于办民营医院

...与促进、健康保险(放心保)以及相关服务,涉及药品、医疗器械、保健用品、保健食品、健身产品等支撑产业。《意见》提出,到2020年,基本建立覆盖全生命周期的健康服务业体系,健康服务业总规模达到8万亿元人民币以上...

2014中国老年医学大会暨老年健康产业博览会

...行业代表性,都有了新的突破。展示范围医药及保健品、医疗器械、老年生活用品、康复护理器具、科学美容整容、休闲旅游健身、宜居建筑、老人信息化服务、养老领域人才培训服务、养老服务品牌联盟、老年服务机构、老年...

国务院:促进健康服务业发展若干意见正式发布

...培育健康服务业相关支撑产业。支持自主知识产权药品、医疗器械和其他健康相关产品的研发、制造和应用,大力发展第三方检验检查、评价、研发等服务。七是健全人力资源保障机制。八是夯实健康服务业发展基础。推进健康...

北京积极推行医疗器械分级管理

国家食品药品监督管理总局检查组对北京市医疗器械生产经营监管评估工作情况进行了检查,总局对北京市食品药品监管局运用风险管理理念开展医疗器械分级管理的创新做法予以肯定。

我国医疗器械行业将实现电商化

最近,国家食品药品监督管理总局正在对中国医药电子商务政策法规的修订进行调研,虽然目前还仅是很小范围,但总局透露出来的信息是以非常开放的姿态来推动医药电子商务发展。

医疗器械检测机构资格认可评审员培训班举办

为落实国家食品药品监督管理总局“三定”职能,规范医疗器械检测机构资格认可管理,加强医疗器械检测机构资格认可评审员队伍建设,国家食品药品监督管理总局科技标准司于2013年7月30日至8月1日,在吉林长春市举办了医疗...

执业医师定期考核启动有受贿记录不会聘用

...73家医院涉及药品回扣、陕西富平医生涉嫌卖婴……近期医疗案件频发,引发人们对医药行业的思考。患者最关心的问题甚至不再是大夫的医术高不高明,而是医生靠不靠谱。中国医师协会宣布,受国家卫计委委托,正式启动对...

执业医师定期考核启动有案底将不会聘用

...73家医院涉及药品回扣、陕西富平医生涉嫌卖婴……近期医疗案件频发,引发人们对医药行业的思考。患者最关心的问题甚至不再是大夫的医术高不高明,而是医生靠不靠谱。中国医师协会宣布,受国家卫计委委托,正式启动对...

医疗腐败案频发业内吁建立医师“黑名单”

...73家医院涉及药品回扣、陕西富平医生涉嫌卖婴……近期医疗案件频发,引发人们对医药行业的思考。中国医师协会8月6日至9日连发三文,谴责拐卖婴儿的犯罪行为,呼吁医生加强自律抵制药品回扣行为,并拟倡导建立医师“黑...

进口医疗器械被召回 涉及GE、飞利浦等公司

近日,国家食品药品监督管理总局公布了4款进口医疗器械的召回信息:由于产品在设计或生产中的缺陷,GEHealthcare公司对其生产的影像归档及传输系统、RespironicsCalifornia,Inc.公司对其生产的呼吸机、MedtronicInc.公司对其生产的植...

进口医疗器械被召回 涉及GE、飞利浦等公司

近日,国家食品药品监督管理总局公布了4款进口医疗器械的召回信息:由于产品在设计或生产中的缺陷,GE Healthcare公司对其生产的影像归档及传输系统、Respironics California,Inc.公司对其生产的呼吸机、Medtronic Inc.公司对其生产的...

医疗器械监管条例或将修订

近日,从国家食药监管总局获悉,该局将推进《医疗器械监督管理条例》和配套文件的制修订,加强标准、分类、命名和编码等基础性工作,加快信息化建设。

焦红浙江调研医疗器械监管工作并提意见建议

7月23日,国家食品药品监督管理总局焦红总监率国家局医疗器械注册司、医疗器械监管司、医疗器械技术审评中心负责同志,来到浙江省调研医疗器械监管技术支撑体系工作。最后,焦红总监对相关工作提出了进一步的意见建议...

一次性使用无菌医疗器械监督管理办法

本帖最后由姐姐123于2013-7-2509:39编辑一次性使用无菌医疗器械监督管理办法一次性使用无菌医疗器械监督管理办法---自己整理的。

国家卫生计生委职能确立主任一正四副

...位预决算、财务、资产管理和内部审计工作,拟订药品和医疗器械采购相关规范,提出医疗服务和药品价格政策的建议,指导和监督社会抚养费管理。(五)法制司。拟订卫生和计划生育政策和标准,组织起草法律法规草案和规...

3年内建成医疗器械不良事件监测体系

...品药品监督管理总局日前在网站上发布《关于进一步完善医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见(征求意见稿)》,提出力争通过3年左右的时间,建立健全各级医疗器械不良事件监测技术机构和监测哨点网络,形成比较完善的...

3年内建成医疗器械不良事件监测体系

国家食品药品监督管理总局提出,力争通过3年左右的时间,建立健全各级医疗器械不良事件监测技术机构和监测哨点网络,形成比较完善的全国医疗器械不良事件监测体系。