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世界首款吉三代仿制药Sofosvel正式问世 春雨国际独家首发

7月28日世界肝炎日当天,世界首款丙肝新药Epclusa(吉三代)仿制药Sofosvel于孟加拉国正式问世。Sofosvel由孟加拉国领先制药集团Beacon研发,春雨国际作为其在华独家合作伙伴受邀出席了新闻发布会。春雨国际副总张一先生与Beacon...

春雨国际一周年引领跨境医疗进入4.0时代

...行业进入4.0时代……推进分级诊疗、恶性医患纠纷、抗癌新药研发、巨头重组并购……近期种种医疗大事件的发生,让医疗及其发展注定成为公众无法忽视的热点和诉求。2015年7月成立的春雨国际,从诞生之初便本着“充分利用...

云医疗杂谈

...万核并发处理的批量计算,即已成功被应用于基因测序、新药研发等医药领域。在付长友看来,DT时代已经来临,云计算已经成为互联网医疗生态的服务者。那么,在此情况下,各方需要关心医疗行业怎样更好地去利用这个变化...

爱心不间断博奥晶典“儿童慈善”一直在行动

...和多重PCR技术等)为核心,在基础科学研究、生物农业、新药研发、食品安全、微生物研究、临床医学研究等领域拥有多项专利技术和产品,是中国同行业中的领军企业。据《中国出生缺陷防治报告(2012)》数据显示,听力障碍已...

中国式药品审批,害病人于无形

...肿、拖沓、缓慢,成了中国医药发展的绊脚石,不仅阻碍新药研发,甚至有误人性命之虞。

狙击“寨卡”首战告捷: 博奥晶典中国智造创“芯”路

...国内外生命科学研究、医学检验、分子育种、农林畜牧、新药研发和食品安全领域提供仪器设备、配套试剂耗材、科研服务外包、实验整体解决方案等。作为承接集团核心业务的输出平台,博奥晶典继续延伸着博奥生物全产业链...

博奥晶典和美国Agena签订基因遗传检测产品战略合作协议

...技术)为核心,为基础科学研究、生物农业、临床诊断、新药研发、生物和食品安全等市场提供全面、高质量的产品、仪器设备和配套试剂耗材、科研服务外包和实验整体解决方案。关于AGENABIOSCIENCEAgenaBioscience(原Sequenom)公司...

医改重点不应只放在降药价上

...几千家药厂比不上某一个大药厂的产值,可是西药每年在新药研发上动辄几亿十亿的美金,现在中国3%~5%的利润还要砍掉10%,研发经费极其不足。

PerkinElmer发布数据精准医疗平台Signals

...为患者开发药物的速度和效率。“珀金埃尔默的SignalsTM为新药研发提供了一个新的平台。”奥尔巴尼分子研究公司(AMRI)高级副总裁ChristopherConway说。我们已将这一平台整合到AMRI关键部门,位于纽约布法罗新药研发中心的高通...

药企参与医院PPP模式,一半海水一半火焰

...不过,在国际经验中,制药企业参与的PPP项目,多是围绕新药研发、公共卫生、临床科研等项目,作为回报,企业可以获得产品临床试验数据、产品推广效应以及更正面的舆论效应等。相关扩展PPP参与医院改革的模式PFI模式是指...

13“新”诱惑还不够?再加上一大波政策支持呢?

...整体解决方案等,在基础科学研究、生物农业、畜牧业、新药研发、食品安全和临床医学研究等领域为顾客提供一流的服务和支持。面对越来越近的春节和回家的日期,现在的你对今年的年终奖还满意吗?不过,年终奖这事儿,...

如何查询药物合成数据

...面有品种多、更新快、市场竞争激烈的特点,化学合成类新药的研究和开发一直都是制药企业亲睐的宠儿。药智网药物合成数据库收载了6800余种原料药,以及50000余条合成这些药物的中间体,每种化合物还提供详细合成路线图,...

2015年重庆市药品注册与受理情况分析报告

...受理及审评情况。1、化药2015年共计受理化药196个,其中新药55个,仿制药71个,补充申请81个。在《2015年CDE药品受理情况分析报告》中分析过,2015年,化药新药申报受理号首次超越了仿制药申请,而就重庆市来说,仿制药与补...

严峻的药审改革背景下,2016年上市药企如何走创新药战略?

...品销售数据和国家政策数据库等分析得出,着重哪方面创新药研发。在“以良币驱赶劣币”的药审改改造思路下,众多撤回新药注册请求的上市药企有的将补齐临床数据等材料后从头申报,更多的则已将视线放在进步本身研创才...

如何查询国内、进口批准注册药品?

了解国产进口药品数据,是药企、研发单位创新药品的第一步,知悉相关药品数据,对新药或仿制药的研发大有裨益。对行业人士了解药品数据充分利用药品也显得十分必要。药智国产/进口数据库涵盖了至目前为止所有在国内...

2015年FDA批准新药分析报告,2016药品审批路如何走?

...进程可谓是史无前例的创新工作。全年FDA大约批准了45个新药(详见db.yaozh.com/fda),包括4个治疗多发性骨髓瘤的治疗方案,两个治疗心衰的药物,还有其他治疗罕见病的孤儿药,特别是几个重点的疫苗,如针对乙型脑膜炎的疫苗,...

2015年11月CDE药品审评情况分析报告

看点:1.重庆复创医药研究有限公司研发的1.1类新药——FCN-411原料及胶囊,于2015年11月3日获得了CDE的承办,目前已进入IND序列,排队待审评。2.百济神州申报的1.1类新药——BGB-290及其制剂,为强效、高选择性的PARP口服小分子抑...

重庆药企如何走 且看数据分析简报

...个较为新颖的角度反映重庆药厂的情况,下一步我们将从新药研发、销售规模上等不同的角度进行剖析,敬请期待。数据来源:药智中国药品生产企业数据库注:本文以上文章刊载内容知识产权归药智网yaozh.com所有,如需转载,...

2015年CDE药品受理情况分析报告

...中药1类新药(见表1)表12015年中药1类新药8.png我国中药新药研发投资大、周期长,审评通过率低、风险高,使得很多企业和科研机构对中药新药研发望而却步,中药新药在审评过程中所占比例逐年下降。2015年,屠呦呦获得诺贝...

“十三五”有望获批的24个重大新药创制品种

...物治疗的皇冠,因此重大新药创制的重点和大多数药企创新药研发的方向都瞄准这个领域。新药创制政策培育的抗肿瘤1类原创新药超过50个,其中绝大多数属于替尼类。“替尼爆炸”导致大量酪氨酸激酶抑制剂创新药排队申报临...