一项大胆的人体研究计划:器官也能集成到芯片上?
...、猴子啊等,让它们去顶包“尝百药”。同时,为了研究新药对人体的影响,科学家开始在培养皿里培养人体细胞,看看这些新药对人体细胞是不是有毒副作用。那些新药只有过了这两关,才可以进入人体临床试验。但是小鼠和...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156450-1-1.html
- 时间: 2015/09/22
如果投资人秒变创业者,看看他们在医疗板块想做点什么?
...我以前在美国过医药研发,有很多朋友也是从美国回来做新药的公司。你有什么样的资源,或者有技术,或者有一个好爹,或者有钱,或者跟医院的关系非常好。每个人的资源不一样,可能决定你创业的选择方向是不一样的。第...
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- 时间: 2015/09/21
民营医疗之崛起
...医疗器械产业的发展。十六项优秀代表性成果:成果一:新药研发成果显著成果二:重大突发急性传染病防控能力大幅增强成果三:创新体系建设持续增强,推动医药产业转型发展成果四:全国疾控系统的疾病防控能力显著提升...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156216-1-1.html
- 时间: 2015/09/11
“新药”“仿制药”被重新定义
“药品审评标准将提高,新药将分为创新药和改良型新药,‘新药’将由现行的‘未曾在中国境内上市销售的药品’调整为‘未在中国境内外上市销售的药品’;仿制药由现行的‘仿已有国家标准的药品’调整为‘仿与原研药品...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155743-1-1.html
- 时间: 2015/08/20
医疗器械临床评价新规解读暨欧美医械法规解析
...20年临床行业经验;●《循证医学杂志》副主编,《中华新药与临床杂志》编委,广东省医学会循证医学分会副主委;●曾任中国科协青年讲学团培训师;获中国科协青年骏马奖(医学专业);●广东省医学会循证医学分会第一...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155561-1-1.html
- 时间: 2015/08/13
上海意欲建药品审评分中心:形势所迫 or 地方一厢情愿?
中国新药临床试验审评时间通常超过1年,注册批准则需要4~5年,漫长的审评审批程序广为诟病,甚至也令地方官员大失所望。上海市科委主任寿子琪7月14日在接受中央电视台CCTV采访时指出:“我们希望改变这一局面,使上海在...
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- 时间: 2015/08/03
JMP软件让药品研究更高效
...1.单一药物关键参数的精确计算图二图二就是基于一种新药物的实验数据求得的实际量效曲线的模型,从中可以清楚地看到我们关心的ED50约等于5.118。更重要的是,还可以通过交互式的方式展现整个模型。比如调节图形下方任...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154362-1-1.html
- 时间: 2015/06/26
7只基因测序概念股值得关注,基因测序概念股一览
...。 市场空间大 医药是性命攸关的行业,任何一款新药、新技术的诞生都需监管层耗时数年的审批,基药测序也是一样。值得注意的是,国家食药监总局在基因测序上已开了一道口子,允许怀孕12周以上的产妇进行基因测...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154201-1-1.html
- 时间: 2015/06/18
“互联网+”引爆医疗健康产业
...资本市场越来越有利于医疗企业的退出,包括不盈利的做新药的企业,我们看到新三板也有好几家,说明一个新的资本通道已经打开。 移动医疗的四种商业模式 进入互联网医疗的大风口,围绕移动医疗展开的细分领域投...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154108-1-1.html
- 时间: 2015/06/16
谷歌互联网医疗布局总览 智能穿戴是关键一环
...萎缩症和肌萎缩硬化症等顽疾,另外也利用干细胞来研发新药。该公司在科技领域的领导地位将加快新疗法的开发,从而将诱导功能干细胞(iPS)应用于疑难病患者。2011年10月,谷歌先后投资基因测癌公司Foundationmedicine和云端基因...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154046-1-1.html
- 时间: 2015/06/12
基因检测与大数据沙龙
...明动物,以及GileadSciences从根本上改善了现有疗法的两个新药Harvoni和Zydelig,都刷新着我们对这个世界的认知。随着“精准医疗”的持续走热,社会各界均用各种方式表达了对基因检测的热情。而未来基因真正的壁垒是“大数据...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154013-1-1.html
- 时间: 2015/06/11
院长日记:移动互联网精神与医学专业精神有冲突
...识需要长时间的积累,技术创新的前提是患者安全,一个新药和新技术从开始研发到临床普遍使用至少需要十几年到二十几年的时间。一个好的医生应该是:手艺像工匠,学问像教授,心思像侦探,心肠像菩萨。这样的好医生难...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153463-1-1.html
- 时间: 2015/05/18
当医学专业精神撞上互联网思维:背道而驰还是共荣共生?
...识需要长时间的积累,技术创新的前提是患者安全,一个新药和新技术从开始研发到临床普遍使用至少需要十几年到二十几年的时间。一个好的医生应该是:手艺像工匠,学问像教授,心思像侦探,心肠像菩萨。这样的好医生难...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-146012-1-1.html
- 时间: 2015/04/23
医药行业薪酬报告:外企26万PK本土14万
...对挑战。从企业层面来讲,外资药企大量药品专利到期,新药研发周期过长,进展缓慢,营销模式的创新难以取得突破,都成为了企业战略向寻求产品和服务的结构性调整,以提高企业核心竞争力及寻找新的利润增长点。从人力...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-140898-1-1.html
- 时间: 2015/04/15
2014年医药工业经济运行数据出炉
...,实现合理盈利。大病医保用药谈判机制扩大实施,一些新药通过谈判纳入了地方医保基金支付范围。2014年7月起,生物药品企业可执行3%的增值税简易征收税率,2014年以后新购进的固定资产可缩短折旧年限或采取加速折旧的方...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-140897-1-1.html
- 时间: 2015/04/15
上海证券交易所:生物医药行业分析报告
...测试以及放大实验直到用于人体的四期临床试验等过程。新药研发的成功率很低,例如美国为1/5000,日本为1/4000,这是因为只要其中任何一个环节出现问题,就有前功尽弃的可能性。可见生物医药研发的技术环节存在很大的不确...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-140774-1-1.html
- 时间: 2015/04/13
医保目录大调在即,药品价格影响大!
...次的目录调整才可能有机会进入。 这显然不适应当前新药研发上市速度和民众对更佳治疗效果的追求。而在美国、法国,新药从上市到进入报销目录只要六个月,德国、英国仅为一个月。”他说。 全国政协委员、中国医...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-140010-1-1.html
- 时间: 2015/03/19
向硅谷血拼 中关村将猛力扶持生物医药和互联网医疗创业
...高、有效组分明确、作用机理清晰、制备工艺先进的中药新药研发和中成药大品种二次开发;提升中医药诊疗服务和康复护理水平;研发基于中医药理论的功能保健食品,促进中医药产业向更广领域发展。(四)高端医疗器械。支...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-139962-1-1.html
- 时间: 2015/03/18
政协委员呼吁器械招标大改革!
...是一年多,跟国外的审批形成非常明显的反差。现在很多新药审批项目先到国外报,曲线救国,这个救国救不了,落到中国还要完成所谓的申报程序,对创新药的制约还是非常大的。程序上能不能加快,步骤速度更快一点,大家...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-139565-1-1.html
- 时间: 2015/03/06
议案大汇总:两会医药界代表、委员52个提案
...定进行科学界定的建议2,关于再次呼吁重视艾滋病中药新药审批工作的建议全国政协委员、奇正藏药董事长雷菊芳1,关于促进民族药资源保护性开发的提案2,关于大力发挥中药民族药特色在大病救助方面作用的提案3,关于大...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-139508-1-1.html
- 时间: 2015/03/04