神经外科手术机器人 减少患者创伤
欧盟委员会11月28日宣布，德国、意大利、英国和以色列科学家合作发明了一款神经外科手术机器人，可大大减少手术过程中患者的创伤，提高手术的安全性。
- http://expo.hc3i.cn/art/201111/16979.htm
- 时间: 2011/11/30
我国医械厂商如何打入欧洲市场？
...对欧洲的情况知之甚少。根据不同的医疗器械产品分类，欧盟曾先后颁发了3个有关医疗器械产品的指令，以此协调欧洲各国的医疗器械产品的管理规范。世界各国的医疗器械生产商想要将自己产品打入欧洲市场都必须遵循上述...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-76663-1-1.html
- 时间: 2011/11/17
我国医械厂商如何打入欧洲市场？
国内生产商若想开发欧洲市场，必须要获得欧盟的CE认证。不过，即使已获欧盟CE认证，也并不能保证产品可以很快在欧洲上市。美国克利夫兰市医疗器械行业协会会长Paz先生提出了一些建议，值得参考和借鉴。
- http://news.hc3i.cn/art/201111/16725.htm
- 时间: 2011/11/17
欧盟健康新计划提案突出科技作用
根据欧盟委员会提供的最新资料，这一计划突出了科技创新的作用，它鼓励各成员国在医疗保健领域加大科技创新及其应用的力度，例如将构建“健康技术评估体系”，实施“电子健康实施方案”等。
- http://news.hc3i.cn/art/201111/16705.htm
- 时间: 2011/11/16
欧盟医疗器械法规
...........................................................................21.欧盟经济与政治组织...............................................................31.1欧洲机构....................................................................41.2立法和立法决策程序.......................
- http://bbs.hc3i.cn/thread-76531-1-1.html
- 时间: 2011/11/15
欧委会投入92亿欧元加快数字基础设施建设步伐
...程委员尼莉·克洛斯指出：“在当前危机形势严重之际，欧盟必须将支持重点放在能够带动经济增长的领域。信息通讯技术具有这种潜能，通过新产品、新服务和新型商业模式促进创新；通过改善生产力和使工作灵活便捷而使企...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-76126-1-1.html
- 时间: 2011/11/08
中国远程医学 VS 国外远程医学
...万美元。其实，不止美国政府重视远程医疗，在加拿大、欧盟、英国等一些发达国家都很重视。如加拿大政府为每一个公民建立电子健康档案；欧盟国家着手建立覆盖欧盟范围的数字医疗体系等，可以预见，远程医学成为了一种...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-76027-1-1.html
- 时间: 2011/11/07
欧盟医疗器械法规展望
本文对现行的EEA医疗器械指令进行了简要介绍，对医疗器械管理法规未来可能被改写的内容进行了描述。强调了医疗器械制造商在医疗器械管理法规实施改革过程中应对和影响医疗法规改革的机会。
- http://news.hc3i.cn/art/201110/16350.htm
- 时间: 2011/10/28
中国医疗信息化行业市场调研报告
...高速增长态势二、亚太地区医疗行业信息化发展分析三、欧盟开发医疗信息新系统四、美国出台医疗信息电子化10年计划第四章2010年中国医疗信息化产业运行动态分析第一节2010年中国医疗信息化行业的发展一、中国医疗信息化...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-74496-1-1.html
- 时间: 2011/10/27
我国医疗器械的未来五年的规划
...移的发展方针。鱼跃医疗的主要出口产品均已获得日本、欧盟等进口地区的认证，由于相关认证工作耗时较长，费用较高，产品国际认证的优点将令竞争对手在短线内难以超越。我国过去十年的医疗器械市场增长速度始终快药品...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-74434-1-1.html
- 时间: 2011/10/26
欧盟医疗器械法规
...........................................................................21.欧盟经济与政治组织...............................................................31.1欧洲机构....................................................................41.2立法和立法决策程序.......................
- http://bbs.hc3i.cn/thread-74143-1-1.html
- 时间: 2011/10/19
欧盟委员会通过处方药信息传播修正案
日前，欧盟委员会通过一项修正案，根据这一修正案，能够传播的处方药信息内容将受严格控制。
- http://news.hc3i.cn/art/201110/16123.htm
- 时间: 2011/10/14
评价漓江健康的RIVPACS预测模型研究
...护和水资源合理开发利用、管理和保护的目标和基础．在欧盟和美国等，河流健康评价是水环境和水资源管理实践中的关键组成成份。．基于底栖动物的河流健康评价预测模型是目前世界上应用广泛且成功的河流健康评价技术，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-41788-1-1.html
- 时间: 2011/09/20
联合健业医械资讯
...院2738.微软将收购GLOBALCARESOLUTIONS创新医疗技术和资产2739.欧盟批准西门子并购美国医疗设备公司2740.锐珂医疗携最新ITX-CR550亮相第58届秋季博览会2841.新华医疗获国家示范工程称号28【医疗改革】2842.国家药监局对61种医疗器械产品...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-41297-1-1.html
- 时间: 2011/09/08
欧盟11家验证机构签署医疗器械行为准则
欧盟首批11家指定检验机构已经签署医疗器械指定验证机构的自律行为准则，该行为准则旨在按照欧洲医疗设备指令(MDD) 和主动植入式医疗设备指令 (AIMD) 指令为医疗设备制造商和医疗设备制定一致的评估、监管及验证基础。
- http://news.hc3i.cn/art/201109/15525.htm
- 时间: 2011/09/05
欧盟批准三种注射笔 用于辅助生殖治疗
德国默克集团旗下默克雪兰诺公司近日宣布，其研发的3种用于生殖治疗的预充式即用型笔式注射器已获得欧盟委员会(EC)的批准。
- http://expo.hc3i.cn/art/201108/15188.htm
- 时间: 2011/08/11
召回管理办法正式实施使医疗器械行业逐渐规范
...对完善的应对流程体系，包括《警戒响应管理程序》、《欧盟不良事件召回处理规范》、《美国纠正移除行动报告及处理规范》等。针对本次国内召回办法的实施，迈瑞已迅速响应，对原有的《国内销售产品不良事件、再评价和...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-39183-1-1.html
- 时间: 2011/07/27
电子病历应用的成长史
...权，免费为各个医疗机构使用。英国、澳大利亚、韩国、欧盟各国也都研究制定了本国的电子病历发展目标和实施路线。为了适应我国电子病历应用推进形势要求，卫生部组建了卫生信息标准专业委员会、中国卫生信息学会卫生...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37523-1-1.html
- 时间: 2011/07/05
无线医疗五大应用趋势分析
...究体内天线设计(in-bodyantennadesign)。Zarlink的研究工作属于欧盟"健康目标"(HealthyAim)项目的一部分。参与"HealthyAims"计划的公司正在开发一系列人体植入医疗器件，以帮助老年人和残疾人。值入体内的医疗器件利用Bodya...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-35153-1-1.html
- 时间: 2011/06/03
欧盟批准阿哌沙班用于髋关节及膝关节术后
近期，欧盟已经批准口服直接Xa因子抑制剂阿哌沙班（apixaban，Eliquis）在欧盟27个成员国使用，用于预防接受择期髋关节或膝关节置换术的成年患者出现静脉血栓栓塞症（VTE）事件。这是全球首个获准用于此适应证的药物。
- http://expo.hc3i.cn/art/201105/13501.htm
- 时间: 2011/05/30