成人每天摄入塑化剂不超3.0毫克不会危害健康？
...会：目前，国际食品法典委员会，我国及美国、加拿大、欧盟等其他国家和地区尚未制定酒类等食品中“塑化剂”物质的标准。
- http://bbs.hc3i.cn/thread-22936-1-1.html
- 时间: 2012/12/27
肯德基隐瞒速成鸡自检结果 食品召回制度形同虚设
...用后生成的三聚氰胺残留也是极其微量且毒性小的，目前欧盟及国际食品农药残留法典委员会均未制订此项标准，我国风险评估显示灭蝇胺代谢产生的极低三聚氰胺残留是没有安全风险的。但对于养鸡场而言，通过全方位提高环...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-109665-1-1.html
- 时间: 2012/12/20
欧盟医疗卫生支出2010年首次下降
报告还显示，欧盟成员国人均医疗卫生支出2010年下降0.6%，结束了1975年以来逐年持续增长的现象。2010年，欧盟成员国医疗卫生支出占国内生产总值的比例达9%，比前一年低0.2个百分点。而在经合组织34个成员国中，荷兰医疗卫生...
- http://news.hc3i.cn/art/201211/22099.htm
- 时间: 2012/11/19
中药添加西药，创新还是违规
...成分，含矿物质、动物成分都不行，香港的标准也是参照欧盟，所以出现上述召回事件。不过美国对此类药并不排斥，目前国内大约有200种左右的中西药复合制剂经过美国药监局审批拿到药号，这些药都是有较长的安全使用期，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-105570-1-1.html
- 时间: 2012/10/16
中国致万名德国儿童腹泻草莓被查出含病毒
...冷冻草莓而发生食物中毒。德国当局随后已将此情况通报欧盟其他伙伴国，并从10月2号起回收了所有中国冷冻草莓。德国联邦消费者保护部当地时间8日公布最新消息称，罗勃特科赫研究院已在一包嫌疑草莓中找到了可引起非细...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-105354-1-1.html
- 时间: 2012/10/11
研究称食用转基因谷物会使实验鼠患肿瘤
...究成果进行调查。法国健康安全局认为，法国政府将敦促欧盟采取一切必要措施，保护人类和动物健康。实验两年得出研究成果不久前，法国凯恩大学科学家公布的研究结果称，用转基因玉米NK603喂养的实验鼠患上了肿瘤。是美...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-105078-1-1.html
- 时间: 2012/09/28
用小白鼠做转基因研究并不严谨
...的研究更易获得拨款，并非疾病研究最合适动物。2008年欧盟研究发现，用于实验的动物中，鼠类大约占59%。事实上,美国家医学图书馆数据库表明，自1965年以来，鼠类用于研究的数量翻了4倍。相比而言，对狗和猫、兔子、几内...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-105041-1-1.html
- 时间: 2012/09/27
樊代明院士：我国转化医学依然任重道远
...自解散NCRR而节省的财政预算经费用于推动中心的创建。欧盟在其第七科技框架计划（FP7）提出系统资助转化研究。欧盟“地平线2020”则将知识转化为临床实践和大规模的创新策略作为重点内容。此外，2006年欧盟提出建设的“欧...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-103932-1-1.html
- 时间: 2012/08/30
政策各方激励 中国制药企业转型大行动即将展开
...势下，企业唯有转型升级，方能生存下去。 2011年6月欧盟议会和欧盟委员会颁布的2011/62/EU号指令是此次高峰会上代表们热议的话题。根据该指令，从2013年7月2日起，所有输欧的人用药活性物质必须出具出口国监管部门的书面...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-103775-1-1.html
- 时间: 2012/08/27
医疗器械出口欧盟将面临新的环保壁垒
近日，欧盟议会和理事会在官方公报上正式公布新的WEEE(报废电子电器设备)指令2012/19/EU。新WEEE指令规定了适用的电气电子设备范围。我国医疗器械出口欧盟将面对新的环保壁垒。
- http://news.hc3i.cn/art/201208/20775.htm
- 时间: 2012/08/09
云计算未来影响电信运营商策略的定制
...法国电信及西班牙电信等多家欧洲大型电信运营商多次向欧盟呼吁改变原有的互联网结算规定，欧洲电信运营商们在固话线路和移动基础设施上投资数十亿美元，以求提高带宽下载速度和网络能力。而以谷歌YouTube为首的OTT企业...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-102668-1-1.html
- 时间: 2012/08/01
善存片被指欺骗性营销 辉瑞同意撤销部分标签
...国国内所处的监管环境及法律风险有所不同，相比美国及欧盟市场，国内在药品及营养品等行业的监管规定相对宽松，这也在一定程度上造成了“外企整改总是不涉及中国市场”的怪相。“如何尽快完善法律规范层面的建设，始...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-102633-1-1.html
- 时间: 2012/08/01
政策各方激励 中国制药企业转型大行动即将展开
...形势下,企业唯有转型升级,方能生存下去。 2011年6月欧盟议会和欧盟委员会颁布的2011/62/EU号指令是此次高峰会上代表们热议的话题。根据该指令,从2013年7月2日起,所有输欧的人用药活性物质必须出具出口国监管部门的书面声...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-102374-1-1.html
- 时间: 2012/07/25
第十七届中国国际激光、光电子及光电显示产品展览会
...IDA、韩国KAPID、台湾PIDA、意大利商会、德国商会和光协、欧盟等机构和专业组织的倾力支持。深度的宣传：展会之前，将在全国多地召开新闻发布会，遴选400多家专业平面媒体和网络媒体，尤其是面向海内外渠道买家的业界媒体...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-100852-1-1.html
- 时间: 2012/07/17
罗氏制药隐瞒不良病列例
...忠实：一般在国外，包括美国食品药品监督管理局(FDA)、欧盟药品管理委员会、英国药品安全管理委员会，根据这三个机构来判断一些国际用药是否安全。但最终要经过我们国家食品药品监督管理局的监测、评估，最后把关。 ...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-99803-1-1.html
- 时间: 2012/07/12
阿特维斯：做欧洲品质的“首仿药”
...来，始终坚持“质量高于一切”的原则，公司的口号是:欧盟品质、中国价格!换言之，产品必须保证高质量、低价格、购买方便。鉴于此，阿特维斯一方面严格遵循中国的GMP以及阿特维斯全球统一的生产质量标准，另一方面为符...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-99219-1-1.html
- 时间: 2012/07/02
药品不良反应报告增多 应抵制不合理合并用药
...有很大差距，美国每百万人口的报告数量达到千份以上，欧盟一些国家也在700份以上。” 安全合理用药的建议 药品出现不良反应的因素很多，“比如抗感染类药品出现不良反应的报告例次比较高，是因为抗感染类药物临...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-97718-1-1.html
- 时间: 2012/06/04
转型升级医药产业别无选择
...造升级；200个以上化学原料药品种通过美国FDA检查或获得欧盟COS证书，80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或WHO的GMP认证；制剂出口比重达到10%以上，200个以上通用名药物制剂在欧美日等发达国家注册和销售；50家以上企业...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-87586-1-1.html
- 时间: 2012/05/31
云计算未来对电信运营商的影响
...法国电信及西班牙电信等多家欧洲大型电信运营商多次向欧盟呼吁改变原有的互联网结算规定，欧洲电信运营商们在固话线路和移动基础设施上投资数十亿美元，以求提高带宽下载速度和网络能力。而以谷歌YouTube为首的OTT企业...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-86846-1-1.html
- 时间: 2012/05/21
制药工业迈入发展新时期 创新与仿制并重
...国方面,也集中在非洲和亚洲地区。据了解,目前国内通过欧盟、美国、日本和WHO质量认证的企业只有30多家。祝林认为,国内通过这些发达国家认证的产品,在质量方面已经与国际水平相差不大,接下里应该做的是国际品牌的打造以...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-86468-1-1.html
- 时间: 2012/05/15