移动医疗如何玩转新媒体营销
...一位普通的患者去医院治病，你不会因为就医费用便宜或药品价格下降而多看病多吃药，也不会因为就医费用昂贵或药品价格上涨而完全拒绝消费（当然在一定价格区间内，超出了支付能力而无法承受的是没有办法）。尤其在公...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-133493-1-1.html
- 时间: 2014/07/03
五个错误观点误导医改
...府包办的责任。错误观点四：把‘药价虚高’的责任推给药品流通领域。其实根子在公立医院垄断药品流通终端销售，药商送回扣不过是投其所好。而且，‘虚高’只高在公立医院，药品市场价格并不高。医改对医疗体制弊病不...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-133422-1-1.html
- 时间: 2014/07/02
CFDA加速创新医疗器械审批 基因测序公司优先受益
最近，国家食品药品监督管理总局(CFDA)医疗器械技术审评中心发布《创新医疗器械特别审批申请审查结果》，达安基因[1.30% 资金研报]的唐氏无创产前基因检测试剂盒和华大基因的基因测序仪都进入了特别审批流程，审批加速在...
- http://news.hc3i.cn/art/201407/30360.htm
- 时间: 2014/07/01
移动医疗有哪些商业模式？
...Epocrates为医生提供手机上的临床信息参考，其主打产品是药品和临床治疗数据库。2010年上市的时候，用户覆盖了全美40%的医生。Epocrates2012年营收约为1.2亿美金，75%来自于药企，主要是为其提供的精准的广告和问卷调查服务。Zocd...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-133312-1-1.html
- 时间: 2014/06/27
移动医疗热潮中的冷思考
...的44家医院流水总和超过1000亿元。规模庞大的流水来源于药品、器械、设备、试剂的进出，事实上，在医院中60%-70%是搬箱子的活儿。第二，除物流外，移动医疗的第二个商机在于能够提高医疗服务的安全质量。是不是可以开发...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-133282-1-1.html
- 时间: 2014/06/26
颠覆医疗，医院迈入移动互联网时代
...通过供应链电子商务连接上游设备供应商、耗材供应商、药品供应商；通过移动服务连接患者与健康需求人群；通过第三方支付平台连接银行、保险等金融机构，改善资金融通；通过医院社交网络（有组织的微博与微信）连接医...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-133235-1-1.html
- 时间: 2014/06/25
医院综合资源计划管理系统（HRP）
...高组织之间的协调和协作能力，加强设备、资产、耗材和药品的管理，提高预算管理、成本管理、人力资源和绩效管理能力，降低运行成本和减少浪费，提升医院科学管理和科学决策的水平，进而优化医院的流程，提高病患满意...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-132883-1-1.html
- 时间: 2014/06/18
企业ERP与医院HRP之异同分析
...保费用监管，医疗收费价目监管，收费票据管理等。二是药品账务系统：它将接管HIS药库管理系统中的药品入库单，形成药品应付款账目，再根据发票与应付款生成报销凭证，实现网上审批、支付与对账。三是消耗性物资账务系...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-132879-1-1.html
- 时间: 2014/06/18
天津规范医疗器械融资租赁审批
近日，天津市食品药品监管局(以下简称“天津药监局”)在与天津市金融办等有关部门沟通后，出台了《关于医疗器械融资租赁监管的有关规定》，规范医疗器械融资租赁审批工作。
- http://radiology.hc3i.cn/art/201406/30145.htm
- 时间: 2014/06/09
大数据时代带来更理性、更可靠的决策
美国食品及药品管理局(FDA)审批通过的一种数据监控系统名叫“哮喘警察”(Asthmapolis)，而它只是新涌现出的众多医疗监控策略之一。这种策略将传统医疗的记录保存方式、公共卫生监控、可产生实时报告的数据挖掘技术，以及移...
- http://news.hc3i.cn/art/201405/30043.htm
- 时间: 2014/05/30
李克强提出要推动异地就医实时结算
...度，稳定和优化乡村医生队伍，提高乡村医生待遇;规范药品流通秩序，防止药价虚高。
- http://bbs.hc3i.cn/thread-129525-1-1.html
- 时间: 2014/03/26
体外诊断试剂注册材料规定
...支，拥有其特有的界定和法规监管体系，特别是美国食品药品监督管理局(FDA)与欧盟(EC)。IVD是英文invitrodiagnosticproducts的缩写，中文译为体外诊断产品。IVD主要包括用于体外诊断的仪器、试剂或系统。但在中国情况却不同，IVD未...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-129129-1-1.html
- 时间: 2014/03/14
河北出台新农合控费约谈制度
...门每月（或每季度）对次均住院费用、住院人次、目录内药品及诊疗项目比例、大型仪器检查阳性率等重点指标进行分析，每半年选择指标控制不好、问题突出的医疗机构进行约谈，提出医疗管理方面存在的问题并分析原因，明...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-129127-1-1.html
- 时间: 2014/03/14
把全民医保网编织得更牢靠
...体制、竞争性的用人机制、激励性的分配机制、规范性的药品采购机制和长效性的补偿机制。 三是基层医疗卫生服务体系显著加强。2009年到2012年，中央财政投入700多亿元，支持2400多所县级医院和4万多所基层医疗卫生机构...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-129126-1-1.html
- 时间: 2014/03/14
为大家介绍国家食品药品监督管理局的主要职责
为大家介绍国家食品药品监督管理局的主要职责： 1执行《药品管理法》，《药品管理法实施条例》及相关行政法规。制定有关药品监督管理的规章，制定具体实施办法、措施 2、制定、修订和颁布国家药品标准，包...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-128947-1-1.html
- 时间: 2014/03/10
国产医疗器械注册和进口医疗器械注册是不是一样的？
...的。但在中间的利润不太可能。进口产品统一在国家食品药品监督管理局进行申报和审评，国产产品在各地的省及市区药监局申报即可，进口医疗器械注册申报时需提交在原产国地区的上市证明文件。 相关推荐：SFDAregistratio...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-128766-1-1.html
- 时间: 2014/03/06
关于国内合理用药产品的浅见（美康、大通、大医通汇）
...医嘱；不论是与费用相关的如医保费用超额问题、还是与药品相关的合理用药问题、抑或是与医疗质量控制相关的如医院感染控制、处方及医嘱点评、全院药物使用的管理，要想从源头上针对上述问题进行全面的管控，而不是仅...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-128714-1-1.html
- 时间: 2014/03/05
两部委发文立即停止医院“产前基因检测”
...治疗监测、健康状态评价和遗传性疾病的预测，需经食品药品监管部门审批注册，并经卫生计生行政部门批准技术准入方可应用。已经应用的，必须立即停止。包括基因测序仪及相关诊断试剂和软件在内的基因测序诊断产品，应...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-128409-1-1.html
- 时间: 2014/02/24
药监总局：2013年未发现医疗器械重大质量安全事件
据国家食品药品监督管理总局网站消息，2014年2月18日至19日，全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。总局领导、食品药品安全总监焦红在会上表示，2013年医疗器械监管工作成绩斐然，全年未发现医疗器械重大质量安全事件...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-128297-1-1.html
- 时间: 2014/02/20
关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知
...测的要受伤了。。。。[table=98%][tr][td][table=98%][tr][td]食品药品监管总局办公厅 国家卫生计生委办公厅关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知[/td][/tr][tr][td]食药监办械管〔2014〕25号[/td][/tr][tr][td]2014年02月09日发布[/...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-128211-1-1.html
- 时间: 2014/02/18