互联网药品交易牌照颁布已超460张
根据国家食品药品监督管理总局公布的数据，截至今年9月30日，获批的互联网药品交易服务证共460张，今年1至9月审批通过160张。从去年5月至今年9月30日，通过审批的交易证数量占总量的61.3%。
- http://news.hc3i.cn/art/201510/34687.htm
- 时间: 2015/10/12
干细胞乱象：被吊销行医执照的美国医生在华成“首席科
...合作协议，他们是全球最权威的机构，经过FDA（美国食品药品管理局）认证。”深圳博诊海外医疗工作人员这样告诉记者。深圳博诊海外医疗工作人员表示，干细胞移植治疗糖尿病分为两种方式，一种是移植胎儿干细胞，包括治...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156834-1-1.html
- 时间: 2015/10/10
新医改：宝鸡为全国探索更多经验
...点市和全省唯一的“1市10县”综合改革试点市，承担全省药品“三统一”、大病保险等8项先行先试改革任务，探索出了一条具有宝鸡特色的医改新路医药卫生体制改革是一个世界性难题，被称为社会政策的珠穆朗玛峰，如何攀...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156706-1-1.html
- 时间: 2015/10/01
美国Theranos公司将用几滴血颠覆体检方式
...祝了。7月2日，Theranos专有的验血系统得到了美国食品与药品监督管理局（FDA）的认可，这么傲人的业绩霍尔姆斯不用等到国庆日就可以开香槟庆祝了！Theranos的名片是其独特的验血方式，只需从手指上扎出几滴血便可完成。昨天...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156369-1-1.html
- 时间: 2015/09/18
港大深圳医院：探索建立现代医院制度和管理模式
...处方，对有过度用药的嫌疑者进行问询。采用小剂量包装药品和自动化配药设备，提高了药品分发和使用的精细化水平。2014年，医院药品收入占医院总收入的比例为21.02%，抗生素使用比率仅为17.94%，医院药品费和卫生材料费合...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156259-1-1.html
- 时间: 2015/09/15
医药监管来了，互联网“三巨头”BAT会怎么做？
...受到的监管比一般的电子商务要严格得多。根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，申请向个人消费者（2C）提供互联网药品交易服务的企业，应当具备以下条件：（一）依法设立的药品连锁零售企业；（二）提供互联网药...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156141-1-1.html
- 时间: 2015/09/08
医疗乱象的根本原因（走出当前的医学困境）
...批它的官员队伍里，又充斥了大量的贪官。很多情况下，药品的审批取决于贿赂官员的钱财够不够丰厚，与药品本身的好坏是没有关系的。在过去的几年，食品与药品管理局已经抓了不少贪官了。也就是说，一直以来，全国人民...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155924-1-1.html
- 时间: 2015/08/30
“新药”“仿制药”被重新定义
“药品审评标准将提高，新药将分为创新药和改良型新药，‘新药’将由现行的‘未曾在中国境内上市销售的药品’调整为‘未在中国境内外上市销售的药品’；仿制药由现行的‘仿已有国家标准的药品’调整为‘仿与原研药品...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155743-1-1.html
- 时间: 2015/08/20
国家卫计委人事调整
...任国家卫生和计划生育委员会副主任。吴浈现任国家食品药品监督管理总局副局长。国家卫生计生委官网获悉，自此，吴浈成为继孙志刚、王国强、马晓伟、王培安、刘谦、崔丽、金小桃之后的第八位副主任。8月18日，国务院新...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155708-1-1.html
- 时间: 2015/08/19
药审改革意见出炉 加快创新药审批
昨日，国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发﹝2015﹞44号）（下称《意见》），明确提出严格控制市场供大于求药品的审批，争取2016年底前消化完积压存量，尽快实现注册申请和审评数量的年度进出...
- http://news.hc3i.cn/art/201508/34238.htm
- 时间: 2015/08/19
CFDA接连出18项政策，药企存亡关键再增一条
...为提交给国务院“第二次大督查发现问题”中被提及的“药品审评审批”问题相关整改方案的征求意见稿。药品注册已然成为药企之大事，“存亡之道，不可不察也”。7月31日CFDA发布了《国家食品药品监督管理总局关于征求加...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155325-1-1.html
- 时间: 2015/08/04
上海意欲建药品审评分中心：形势所迫 or 地方一厢情愿？
...部分用于排队等待审评和审批，而药审中心还要忙于其他药品的审评工作。”上海张江高科技园区入驻了全球10大药企的7家中国研发中心。为体现这座城市的重要地位，上海正在计划建立药品审评地方中心，这将成为北京药品审...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155310-1-1.html
- 时间: 2015/08/03
“互联网+医疗”面临的六大问题
...+购物"是截然不同的服务模式。挑战医疗行业的处方药品销售途径，而不是挑战医疗本质的行为，医疗行为不能买卖必须尊重；服务不是单纯的商品，谨防将远程医疗项目化、商品化。远程医疗必须先谈分诊，分诊服务能力...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154400-1-1.html
- 时间: 2015/06/27
我们凭什么走入自力更生的医疗健康未来
...；输入病种、个人病史等信息，系统自动为你查找适合的药品；根据个人生活习性和健康状况，为用户自动推荐的瘦身饮食、养生食谱、健身计划，等等。[患者社区共享临床经验]互联网让信息共享变得触手可得，病友之间交流...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154382-1-1.html
- 时间: 2015/06/27
“互联网+医疗”面临的六大问题
...+购物"是截然不同的服务模式。挑战医疗行业的处方药品销售途径，而不是挑战医疗本质的行为，医疗行为不能买卖必须尊重；服务不是单纯的商品，谨防将远程医疗项目化、商品化。远程医疗必须先谈分诊，分诊服务能力...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154373-1-1.html
- 时间: 2015/06/26
7只基因测序概念股值得关注，基因测序概念股一览
...理的通知》，规定所有基因检测技术、仪器等均需经食品药品监管部门审批注册，并经卫生计生行政部门批准技术准入方可应用。这意味着，在相关的准入标准、管理规范出台以前，任何医疗机构不得开展基因测序临床应用。 ...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154201-1-1.html
- 时间: 2015/06/18
可穿戴健康设备：穿梭在法律监管红线中
...有可能跨界进入医疗器械监管领域，从而必须在获得食品药品监督管理局“祝福”的前提下方能上市销售？美国的FDA同样被上述问题困扰，为解此惑，FDA于2015年初专门发布了一则指引草案以征求行业意见，该草案建议不对常规...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154021-1-1.html
- 时间: 2015/06/11
埃森哲：三年后数字健康将为美国节省1000亿美元医疗成本
...Accenture）日前在一份报告中称，到2018年底FDA（美国食品药品管理局）批准的数字健康解决方案的数量将增加2倍，从2014年的33个增加到100个。届时，这些数字健康解决方案将节约美国医疗保健系统1000多亿美元的成本。埃森哲对201...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153979-1-1.html
- 时间: 2015/06/10
线上医疗的“钱途”
...诊所签约医生的工作，都是只负责诊疗，而绝对不需要从药品上获得对自己劳动的回报，这是对于当前中国“以药养医”体制的突破；无论是刘成平还是张进，都希望自己的诊所能够成为一个新型医疗模式的样本。中国社会科学...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153646-1-1.html
- 时间: 2015/05/26
移动医疗的14种商业模式辨析（医生入门）（二）
...、计算器等临床行医的常用资料。丁香园核心商业模式“药品数据技术服务”。李天天创办的丁香园定位于服务医生群体。资料显示，丁香园已经积累400余万注册会员，其中，执业医生达200万，在中国269万的医生总量中占比77%。...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153469-1-1.html
- 时间: 2015/05/18