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医疗物联网应用快速增温 对安全性需有更高要求

...因此不像传统临床实验一样昂贵、费时。这项研究可望为药物研发与疾病治疗开创全新的面貌。医疗技术创新将伴随新的安全问题。除了个人隐私的顾虑外、安全问题也将影响手术机器人与植入式装置的安全性。由于新的装置在...

物联网驱动千亿美元互联医疗市场,个性化医疗将成现实

...的标准,他们往往需要事先获得批准。此外,美国食品和药物管理局(FDA)也通过要求递交510(k)上市申请文件,将消费级设备转化为医疗级别。  新型安全与责任问题  医疗行业长期以来一直在努力保护患者隐私,并满足严格...

第二届P4 China国际精准医疗大会与你相约广州!

...记物串接起来的基因组学、医疗大数据、液体活检、肿瘤药物研发与伴随诊断的精准医疗,将成为本届2017第二届P4国际精准医疗大会的主旋律!大会概况论坛名称:第二届P4China2017国际精准医疗大会论坛时间:2017年11月30-12月3日...

甘肃庆阳独立的“健保局”成立并运营

...始在县以上公立医院全面实现药品零差率销售,强化基本药物配备使用,限制非基本药物使用,并完善药品集中采购配送,对价格高、疗效不确切的临床用药重点监控,挤干虚高价格水分。从2017年7月1日起,庆阳市开始推行药品...

环球软件区域人口健康信息平台 医疗服务在“云”上把关

...目全程信息化,平台数据加工后帮助医生进行居民诊疗和药物干预指导,使医生看病诊疗更加科学便捷。环球软件通过信息技术将医疗基础设施与IT基础设施进行融合,以区域人口健康信息平台为核心,跨越原有医疗系统的时空...

医院药房管理

...规范,药师责任心不强,往往出现实操中的错误。(1)药物调配错误:这种错误的发生与药房工作人员的责任心不强有关,不认真负责造成药物调配错误;药房工作人员的工作量大且单调枯燥,重复性的工作也容易产生药物调...

docapost和tactio宣布建立战略合作伙伴关系,促进法国健康发展

...性后期照护和前/后手术方案。tactiorpm注册为1类与食品和药物管理局(美国)、CE(欧盟)ANVISA(巴西)。docapost,LeGroupeLaPoste的子公司,是活跃在电子医疗行业领先的医疗保健数据主机超过4500万医疗档案托管和管理日常的、个...

电子医疗健康记录,将减少医疗误差!

...内利用CPOE。除了电子处方,一个标准的条形码系统分配药物可以防止一季度药物错误。消费者的信息药物的风险和改进药品包装(明确的标签,避免类似的药物名称和剂量稀土陪同人员)等防错措施。尽管可能减少用药错误的...

无管制的干细胞治疗还有待研究!

...”IRB批准是不够的,”Albini博士说。”他们必须向食品和药物管理局备案。”另一个信号是付款。大多数大型临床试验不需要付款。一些较小的临床试验可能有最低成本。病人可能对他们的共同支付或典型的口袋内扣除负责。任...

基因组学助力最新的癌症突破

参考资料:肿瘤药物开发精准医学癌症基因测序基因组学正在迅速推动肿瘤学领域的改变,特别是癌症诊断、治疗和监控的方式。在这个不断促进新发现、疗法和癌症管理知识的生态系统中,Illumina发挥了怎样的关键作用?Illumin...

电信运营商抢先进入智慧医疗领域开创新的商业模式

...卫生信息平台,加强公共卫生、医疗服务、新农合、基本药物制度和综合管理等5项业务应用,建设居民电子健康档案、电子病历2个基础数据库和1个专用网络。业内人士表示,未来医疗主管机关将逐渐针对人群、服务范围、标准...

山东创泽医疗临床药学管理平台

...分析和查询,能够随时解决医生、护士和患者提出的有关药物治疗方面的问题,快速响应了上级管理部门的监管要求。3.改善医保、医疗和药事服务的整体形象通过以患者为中心的医保、医疗和药事服务,可以改善临床药师、医...

山东创泽医疗医院信息化系统

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山东创泽医疗医保医药区域医疗系统

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合理用药软件、抗菌药物管理、处方审核点评

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移动护理管理

...待测(体温、大便、血压、血糖、体温单满7天)、病人药物过敏、阳性、用药数量、手术、样本采集、入院24小时评估等智能提醒。7、医嘱拆分之输液瓶签病区配液的模式中,护理系统PC端可以和住院电子医嘱对接,按给定的时...

人口信息健康平台

...系统为媒介,集居民健康档案管理、基本医疗服务、基本药物管理、绩效考核和公共卫生服务监管、医疗服务监管、补偿机制监管、新农合管理、信息公开、办公自动化等功能于一体的管理信息系统。包括“一中心,三平台,十...

广东省家庭医生协会·精准医疗陷入尴尬局面

...格(CarlBerg)。该公司希望通过融合基因组学技术,降低药物研发的资金成本和时间。公司对这一项目的研发已经进行了十年,耗资超过30亿美元,采用基因组学、蛋白质组学以及人工智能方法的结合来寻找新的药物靶点。伯格...

药品销售“挂靠”“走票”潜规则揭秘

...去不是太重视对药品物流过程的监管,现在也强调各类涉药物流企业必须与医药公司签署质量协议,确保药品物流过程的合规与安全。我认为,药品流通行业的高强度监管与检查将成为常态。5、严打过后,你觉得能够真正解决...

1622个品种审查后 临床试验如何确保真实性?

...发文《全面沦陷,80﹪新药临床数据涉假!》,自CFDA启动药物临床试验数据自查核查工作一年来,在待批生产的1622个药物临床试验项目中发现有超过八成新药临床数据涉假,背后监管环节层层失守,其数据真实性、规范性的核...