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G20会诊世界经济“开药方”,春雨国际让远程会诊普及

...续职业培训以及各方面的监管功能皆举世有名。而最新的药物约80-90%最先在美国FDA批准上市。我国同一药品获批和美国常常可有5-7年的时间差距。由于以上所述各种原因,单以癌症为例,美国平均五年生存率为60%,远高于我国的...

环球软件-推动互联网+医疗建设的经典案列

...系统为媒介,集居民健康档案管理、基本医疗服务、基本药物管理、绩效考核和公共卫生服务监管、医疗服务监管、补偿机制监管、新农合管理、信息公开、办公自动化等功能于一体的管理信息系统。包括“一中心,三平台,十...

科进智慧医疗之移动医疗:2016年发展趋势看点

...投资挂号网、医护网进入该领域,阿里主要在医疗服务和药物分销领域加大布局。此外,华为、小米、360也都已进入该领域。 “在医疗领域,‘互联网+’的加号,首先会体现在移动医疗上。”爱康集团董事长兼CEO张黎刚说。...

e患者时代,学习倾听患者

...疾病用什么样的药,药价是怎样的,效果是怎样的,使用药物的医生的级别分布是怎样的,形成了一个用药的数据库……多种模式的数据库与不同需求的企业对接,可以为企业带来更好的精准服务。

HC3i中国数字医疗网论坛

...疾病用什么样的药,药价是怎样的,效果是怎样的,使用药物的医生的级别分布是怎样的,形成了一个用药的数据库……多种模式的数据库与不同需求的企业对接,可以为企业带来更好的精准服务。

恐怖!看看黑客入侵医疗设备后都干了什么

...定在病人床边的一个金属架上,自动将静脉滴注、可注射药物或其他液体输入病人的血流当中。Hospira于2015年被辉瑞制药公司(Pfizer)收购,该公司在输液泵市场上占据主导地位。在该公司网站上,有文章解释说,这种“智能输液...

北京市属医院患者用药将有统一“参考答案”

...中的用药“范本”,不仅可节约成本,还能避免不必要的药物应用、减少药源性疾病的发生,提高治疗的有效性。市属医院将网发用药指南北京市医管局介绍,7名总药师将依据市属医院药学现状,全面推动药学转型。如在药学服...

李ke强批示疫苗案:严肃问责绝不姑息

...种疫苗主要是担心安全性。美国疾控中心指出,正如所有药物一样,疫苗也可能导致副作用。每个机体对疫苗的反应都可能不同,人们在接种疫苗时应对医生说明自身特殊情况。在大多数情况下,疫苗接种不会出现过敏等明显副...

从区域卫生信息互联互通标准化成熟度测评指标看建设规划

...金使用与受益等指标(五)药品管理应用域为响应国家基本药物制度要求,建立基本药物管理与服务体系,完善基本药物管理和使用,强化药品、医疗器械招标采购、物流配送、临床使用监管,需建设药品采购管理信息系统和药品...

移动医疗的发展现状及困境浅析(转)

...来做出诊疗结论,包括需要监护哪些参数,需要服用何种药物,这在传统模式中通过面对面交流很容易获取,但在移动医疗体系中并没有有效的渠道;二是,在诊疗的过程中,医生仅凭智能终端传过来的生理参数并不能立即对病...

移动医疗:2016年发展趋势看点

...投资挂号网、医护网进入该领域,阿里主要在医疗服务和药物分销领域加大布局。此外,华为、小米、360也都已进入该领域。  “在医疗领域,‘互联网+’的加号,首先会体现在移动医疗上。”爱康集团董事长兼CEO张黎...

药品上市许可持有人准则:有哪些绕不开的门槛?

...实行的药品管理准则。除了药品公司以外,该准则还答应药物研制组织和科研人员获得药品批准文号,与出产公司相别离。这样一来,研制人员既可以削减出产条件设备的投入,又可获得更多的报答。1月14日,北京市食品药品监...

医药广告监管还需政府做好顶层规划

...冒绞首的风险”。医药产业,历来即是暴利行业,格外是药物研制成功以后的生产环节。也正因此,不管中外,在医药广告上玩手脚的不法之徒就历来没少过,乃至连许多人眼里“不作恶”的谷歌,相同当过爪牙。这事儿就得回...

西安26家三级医院预约挂号全覆盖

...市积极推进公立医院改革、分级诊疗、新农合保障、基本药物制度和基层医疗服务体系建设,卫生计生公共服务水平显著提升,切实增进了民生福祉。公立医院综合改革完成区县医疗服务价格调整近年来,西安市财政对医疗记者...

2016年职业前瞻:创新实力将重划医药商场格局

...,我国已变成国际第一大原料药出产和出口国、第二大OTC药物商场、第三大医药商场。但从药品出售排行前列的种类看,国外通常都是专利药,其药效较为清晰,满足临床需要;而国内根本是中药注射剂以及专利过期药。国内在...

企业在药物临床试验中该如何做

...的问责,保证广大人民群众饮食用药安全”的请求,展开药物临床实验数据核对。假如公司在自查过程中发现临床实验数据有疑问,能够在2015年8月25日前撤回注册请求,没有主动撤回的,假如药监部分核对中发现实在性存在疑...

药品审批“整好”与“整死”仅一线之隔

自食药总局7月22日开始请求“药物临床实验药智数据自查”,到“双十一”惊魂之夜的“8家公司11个药品注册请求不予同意”,再到近来“14家公司13个药品注册请求不予同意”,食药总局用一记记重拳通知我们“这次是动真格...

国家拟大幅提高仿制药门槛 新一轮洗牌即将来临

国家食品药品监督管理总局(CFDA)加强对首访药生产许可的审批监管。还发布“药物临床试验数据自查令”这是好与否,各位前辈怎么看

药企撤回潮折射行业转型难题 727个药品注册申请撤回

...国家食品药品监督管理总局(以下简称“总局”)开展的药物临床试验数据自查核查工作。2015年的最后一天,总局在其官网发文称,截至12月14日,申请人主动撤回药品注册申请合计727个。数百家药企撤回注册申请药品注册核查...

精准医疗在中国:我们还缺些什么?

...涉及到制药业的切入,开发针对特异群体的靶向乃至基因药物,以及药物应用到临床的诸多环节。当然整个过程离不开信息咨询业、行业管理的参与、政府层面的立法和监管。更加重要的是,医学教育行业的全面切入和升级。在...