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智能型IQQA-Chest CAD云服务平台上线,助力肺癌早期发现

...、误诊的有效工具。IQQA-ChestCAD已成功通过美国FDA和中国CFDA等多方国际认证。IQQA-ChestCAD是国际上唯一经前瞻性临床验证的数字胸片CAD系统。中国、美国、德国、荷兰、法国、日本、韩国等国内外众多知名医院对IQQA-ChestCAD系统进...

IQQA“互联网+精准手术”助力分级诊疗模式落地

...联网+精准手术”模式,将公司自主创新研发已获得中国CFDA及美国FDA批准并大规模临床使用验证过的IQQA精准三维影像全系列产品,推广运用到了网络云服务平台上,并在此平台上实现了一个现实虚拟的现代精准外科数字化手术室...

精准外科大师班胰腺专场 - IQQA-3D精准规划护航

...入市场具有领先水平的IQQA®产品系列已通过美国FDA和中国CFDA等多方国际认证。产品涵盖诊疗管理全周期,有效应用于各种癌症(尤其是肝、胆、胰、脾、胃、肺、肾等肿瘤)的早期检测与诊断、术前精准模拟规划、术中影像全...

互联网+精准手术,走向基层,服务民生 IQQA云服务助力延安公益

...医疗十余年的EDDA科技,今年将自主创新研发的、已获得CFDA和FDA的批准的、在100多家顶尖医院经过规模性(25000多病例,140多篇独立临床论文验证)的成功使用的IQQA-3D肿瘤精准手术产品系列,推广运用到了IQQA网络云服务技术平台...

IQQA影像平台辅助肝泡型包虫病肝移植临床研究论文

...入市场具有领先水平的IQQA®产品系列已通过美国FDA和中国CFDA等多方国际认证。产品涵盖诊疗管理全周期,有效应用于各种癌症(尤其是肝、胆、胰、脾、胃、肺、肾等肿瘤)的早期检测与诊断、术前精准模拟规划、术中影像全...

精准化将成癌症治疗方向 EDDA科技“精准手术”APP应用上线

...入市场具有领先水平的IQQA®产品系列已通过美国FDA、中国CFDA及欧盟CE等多方国际认证。其产品涵盖诊疗管理全周期,有效应用于各种癌症(尤其是肝、胆、胰、脾、胃、肺、肾等肿瘤)的早期检测与诊断、术前精准模拟规划、术...

成人儿童一体骨密度检测仪优惠供应

...作开发成功OSTEOKJ2000型超声骨密度仪,并于2014年1月取得CFDA准产注册证,准许在中国市场销售。  OSTEOKJ2000型超声骨密度仪荟萃前沿超声技术和最新应用平台,实现了高精与灵便、成人与儿童检测的完美结合,为全面评估儿童...

清华长庚院长董家鸿现场演绎肝癌精准手术

...析云服务技术平台,将已经获得美国FDA、中国国家药监局CFDA批准的、在国内外各顶尖医院成功使用的安全、有效的IQQA产品的技术平台推广到云服务的网络平台上。IQQA影像精准技术基本服务定位于病人病症确诊后和治疗前之间,...

面对癌症晚期病人,家人该如何抉择?

...机分析云服务技术平台,已获得美国FDA、中国国家药监局CFDA批准。

韩国骨密度仪|国产骨密度仪|质量检测标准安全可靠

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国产超声骨密度仪KJ2000

...作开发成功OSTEOKJ2000型超声骨密度仪,并于2014年1月取得CFDA准产注册证,准许在中国市场销售。  OSTEOKJ2000型超声骨密度仪荟萃前沿超声技术和zui新应用平台,实现了高精与灵便、成人与儿童检测的完美结合,为全面评估儿童...

2015年重庆市药品注册与受理情况分析报告

...15年12月31日)审结受理号数量(指CDE完成技术审评并移交CFDA审批的品种数量,办理状态包括在审批、审批完毕或制证完毕等状态,特别的还包括临床自查结果已公告的品种。)共计410个。图62015年重庆市药品注册审结数量情况(...

医药行业:千亿市值不是梦

...展面对方针高压。今年药品批阅审评制度改革力度无穷,CFDA一系列办法处理药品注册请求积压;国家推动仿制药一致性评价,推广药品上市答应持有人制度,鼓舞创制新药。短期的阵痛将带来医药职业全体升级,为公司立异供给...

国内外药品杂质研究指导文件大全

...Impurities”关键词,搜索得到的结果,有ICH、FDA、欧盟、CFDA,以及药审中心专家对杂质研究的一些认识,供大家参考。点击标题名称可查看全文:

重庆药企如何走 且看数据分析简报

...一探究竟。根据药智中国药品生产企业数据库最新统计,CFDA公布的药品生产企业有7181个。1.png图一我国药品生产企业在各省的分布情况由图一看出我国药品生气企业数量超过400家的省份分别是广东省、江苏省、四川省、浙江省...

2015年中国医药生物技术十大进展评选成果揭晓

...化疗药物的敏感性,进步抑瘤效果。美妥珠单抗注射液经CFDA同意进入临床研讨,具有完好的知识产权,其中心国家发明专利授权3项,世界专利授权4项。6.中国自立研制免疫检测点PD-1新式抗体药进入临床并获世界认可中国自立研...

企业在药物临床试验中该如何做

...完整的疑问,对该注册请求国家食品药品监督办理总局(CFDA)不予同意。上海医药在声明中称,现已第一时刻责成常州制药全部了解核实情况并查找因素,此事不会影响公司股价。​核对的板子打在谁身上?2015年7月22日,CFDA发...

国家拟大幅提高仿制药门槛 新一轮洗牌即将来临

国家食品药品监督管理总局(CFDA)加强对首访药生产许可的审批监管。还发布“药物临床试验数据自查令”这是好与否,各位前辈怎么看

普及药品独家品种筛选简析

...杂乱的独家品种信息,大家可以把所谓独家药品名称拿到CFDA的国产数据库进行确认,通过厂家数量判断是否是独家品种。然而有点想不到的是,即使CFDA国产数据库也会查出一些药物品种厂家数量只有一家却不是独家品种的数据...

桑国卫院士:“十三五”对临床试验平台提出新要求

...权美国等发达国家专利使用的原创新药。2015年1月14日获CFDA批准的我国自主研制的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)成为全球首个获批的sIPV。同样世界首创的,还有12月正式批准上市的肠道病毒71型(EV71)灭活疫苗,该疫苗乃中国自主...

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