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2012中国卫生论坛以深化医改为主题

...-18日在北京同期举办。中国卫生论坛由卫生部、国家食品药品监督管理局国家中医药管理局共同主办,卫生部国际交流与合作中心承办。

光明中医时评:中成药不良反应不是反中医借口

最近,因为中成药针剂治疗过程引起的过敏反应(副作用)而备受公众与媒体关注。其中,以6月25日国家食品药品监督管理局网站发布了药品不良反应信息通报,提示关注“脉络宁”注射液的严重不良反应。

  • 时间: 2012/07/01

国家食品药监局开通官方微博

6月1日,国家食品药品监督管理局开通官方微博,名为“@中国药监”。截至6月4日下午16时30分,“粉丝”数已达24898位。

保健食品功能将进一步规范 拟取消辅助降血压等功能

   为严格保健食品管理,切实提高准入门槛,国家食品药品监督管理局4日就《保健食品功能范围调整方案(征求意见稿)》再次向社会公开征求意见。方案拟取消改善生长发育、辅助降血压等4项保健功能,明确四种情况应...

  • 时间: 2012/06/05

国食药监局:开展中药材专业市场专项整治工作

...范中药材市场秩序,保障公众用药安全,日前,国家食品药品监督管理局就部署开展中药材专业市场专项整治工作下发了通知。

  • 时间: 2012/05/23

注射用阿莫西林钠可能增加肾损害风险

记者从国家食品药品监督管理局了解到,日前,国家食品药品监督管理局发布了第47期《药品不良反应信息通报》,提示警惕超剂量使用注射用阿莫西林钠可能增加肾损害风险。 阿莫西林为青霉素类抗生素,通过抑制细菌细胞...

  • 时间: 2012/05/18

国家食品药品监督管理局印发《2012年第1期违法药品医疗器械-保健食品广告公告汇总

2012年4月12日,国家食品药品监督管理局本期公告汇总期间,各省(区、市)食品药品监督管理部门通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告33648次、违法医疗器械广告3239次、违法保健食品广告6551次。对未经审批擅...

  • 时间: 2012/04/18

河北药监局部署2012年医疗器械监督管理工作

河北省食品药品监督管理局组织召开医疗器械监督管理工作会议,安排部署2012年医疗器械监管工作任务:加强对国家和省重点监控产品和企业的监管;继续做好《医疗器械生产质量管理规范》实施工作;进一步规范经营企业行为...

2011年十大制售假药案公布

3月15日,公安部、国家食品药品监督管理局共同公布了2011年打击假药犯罪10起典型案例。10起案例中案值最高达1.6亿元。

《2011年~2015年药品电子监管工作规划》发布

为保障药品在生产、流通、使用各环节的安全,2月28日,国家食品药品监督管理局发布《2011年~2015年药品电子监管工作规划》提出,2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管。

国家药监局投诉举报中心在京挂牌

国家食品药品监督管理局投诉举报中心挂牌仪式于2月27日在北京举行。该中心已开通网络、信件、走访等便捷通道,统一的投诉举报电话“12331”也将陆续在全国开通。该中心将负责统一受理药品、医疗器械、保健食品、化妆品...

“美瞳”将正式纳入医疗器械监管范畴

...美瞳”,属于较高风险的医疗器械产品。日前,国家食品药品监督管理局发布消息称,“美瞳”今后将正式纳入医疗器械监管范畴,并建议生产、经营者暂停该产品的生产或进口,以减少可能带来的损失。

尹力担任国家药监局局长 邵明立卸任

国务院任免国家工作人员,其中,任命尹力为国家食品药品监督管理局局长,同时免去邵明立的卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长职务。

药监局发布免交临床资料的医械目录

为进一步加强医疗器械注册管理,严格规范第二类医疗器械注册申报资料要求,在总结各地实践经验的基础上,国家食品药品监督管理局组织制定了《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)》,并于日前印发。

4批次人工晶体抽验不合格

11月2日,国家食品药品监督管理局发布2011年第3期国家医疗器械质量公告,其中4个批次的人工晶体产品因抽检不合格被曝光。

2011年国家医疗器械质量公告

日前,国家食品药品监督管理局发布2011年第3期(总第50期)国家医疗器械质量公告,经检验,35批次产品被抽检项目检验合格,4批次产品被抽检主要项目检验不合格。

Life Technologies 基因分析仪已获SFDA批准

...布其 Applied Biosystems 3500 Dx 基因分析仪已获中国国家食品药品监督管理局 (SFDA) 批准,用于临床诊断。3500 Dx 是一种基于毛细管的 Sanger 测序系统,用于分析人类 DNA 或 RNA,以检测有可能导致疾病发生或易感的基因改变。

药监局规范医疗机构药品监管办法

国家食品药品监督管理局近日公布《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,对医疗机构药品的购进、储存、调配及使用等行为进行规范。

四种医疗器械“吹牛”曝光

9月7日,国家食品药品监督管理局曝光“超强辐射治疗器”等4种医疗器械违法广告。

医学新模式带来医疗器械监管新机遇

监管和产业发展是相辅相成的两个方面。国家食品药品监督管理局(SFDA)副局长边振甲指出,医疗器械产业的快速发展,给监管工作带来许多新的机遇和挑战。在保障人民群众用械安全这个根本的基础上,监管部门将为企业提供政...

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