大约有 180 项符合查询结果。 (搜索耗时:0.0060秒)

调查:互联网医疗行业资质许可是否需要被授予

...放而任之,也不可因噎废食,宜尽快出台相应的政策法律法规,填补对这一产业的监管空白。在保障患者权益的前提下鼓励创新,鼓励公立医院与互联网企业合作,推动互联网医疗与传统医疗融合发展。

FDA制定法规将可穿戴健康设备划入“一般健康”设备范畴

...戴健康设备划入“一般健康”设备的范畴,并制定了相关法规

关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告

为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证公众用械安全,国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,现予公布,自公布之日起施行。

深圳:鼓励社会资本办医新措施

...医师“多点自由执业”,甚至开创性地拟定国内首部医疗法规,这些颇具大胆色彩的探索,也让深圳成为新一轮卫生改革的先锋者。

经济杠杆引导“分级诊疗” 强制医院购买医疗责任险

作为全国首部医疗法规,引人瞩目的《深圳经济特区医疗条例》已进入征求各方意见阶段。昨日,市卫生和计划生育委员会负责人就《条例》(征求意见稿)中调解医患纠纷、解决“看病难”、和谐医患关系、医生“多点执业”...

健身类可穿戴设备市场日趋饱和

...官僚机构和打交道,与美国医疗电子法案(HIPPA)这类政策法规斗法相比,开发者似乎更倾向于帮助富人和极客塑造腹肌,打造体型。

互联网远程医疗风潮正席卷美国市场

美国各州的法律法规各不相同,各州医疗保险服务的承保范围和条件亦各不相同,但是各州有一点是相同的,即数百万美国人现在都能通过视频接受某种形式的远程医疗服务了。当埃博拉病人理查德萨克拉(Richard Sacra)被送到...

重拳打击民营医院“过度医疗”

...营医院价格诚信评价指标体系 (试行)》正式发布。除法律法规之外,指标体系还纳入了“关联销售”、“诊断造假”等“过度医疗”问题等考核要素。太原市价格协会秘书长闫跃良表示,将这些市民反映强烈的问题纳入考核要素...

医疗器械生产监督管理办法等法规10月1日起施行

国家食品药品监督管理总局修订的《体外诊断试剂注册管理办法》《医疗器械注册管理办法》《医疗器械说明书和标签管理规定》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》10月1日起施行。

远程医疗新法规惹争议 卫计委视情况进行相应调整

卫计委近日在《关于推进医疗机构远程医疗服务的意见》中明确规定,“非医疗机构不得开展远程医疗服务”,并且“医务人员向本医疗机构外的患者直接提供远程医疗服务的,应当经其执业注册的医疗机构同意,并使用医疗机...

卫计委:中央4年投入远程医疗8千多万 分清医疗责任

《意见》强调,医务人员直接向患者提供远程医疗服务的,由其所在医疗机构按照相关法律、法规规定,承担相应责任。

《互联网医疗卫生信息服务管理办法》规定明细

为了规范互联网医疗卫生信息服务活动,促进互联网医疗卫生信息服务健康有序发展,根据国务院发布的《互联网信息服务管理办法》及有关卫生法律法规,制定本办法。

借鉴美国经验改变移动医疗产业野蛮生长

...借鉴美国的相关经验,通过出台相关政策和完善现行法律法规,对移动医疗产业的审查、备案、医生资质、医疗纠纷处理、消费者维权等问题予以明确、细致的规定,改变移动医疗产业野蛮生长、鱼龙混杂的现状。

国家卫计委:未来5年计划发布300项卫生标准

月6日,国家卫生计生委发布《卫生标准工作五年规划(2014~2018年)》提出,要加快制定与卫生法律法规相配套的、与民生项目密切相关的卫生标准。未来5年内,计划发布300项卫生标准。

院方坦言:国产医疗器械不放心

新版《医疗器械监督管理条例》在我国实施已满两个月。在法律法规日趋严密的今天,医疗器械行业仍是硝烟弥漫——对外,是高端医疗器械与进口产品的订单之争;对内,低端医疗器械生产企业的混战可谓白热化。

我国医疗器械规范与发展存在矛盾 掣肘行业发展

我国医疗器械存在法规体系缺陷、监管措施单调、市场诚信缺失、审批程序不全公开等多个矛盾,这些影响了行业的有序良性发展。

“四放宽一简化”推动社会资本办医

...内地设立独资医院的范围;二是放宽服务领域,凡是法律法规没有明令禁入的领域,都要向社会资本开放;三是放宽大型设备配置;四是放宽人才有序流动条件,推进医师多点执业。“一简化”就是要简化审批流程,提高办事效率。...

2013年医改再深化 并购掀整合浪潮

2013年医疗卫生改革的加速落地以及行业法规的严格执行为未来几年医疗健康行业的健康发展奠定了良好的基础。资本市场层面,由于经济增长放缓,国内IPO关闸等因素,VC/PE温度骤降,尽管2013年许多项目的价格较去年有所回落...

《医疗机构病历管理规定》修订解读

...,根据《医疗机构管理条例》和《医疗事故处理条例》等法规,原卫生部于2002年组织制定发布了《医疗机构病历管理规定》(以下简称《规定》),修订对2002版的主要内容进行了保留和完善,同时在新版的规定中体现了医药卫生...

韩国拟修订《医疗器械法案》实施规则

韩国向WTO秘书处发出通报,标题为:“《医疗器械法案》实施规则”的修正提案,该修正法规的拟批准日期和拟生效日期待定。