中医医院信息系统基本功能规范
为规范中医医院信息系统建设，根据国家相关法律法规、标准规范和行业管理规定，依照《中医医院信息化建设基本规范》，结合中医医院信息化建设实际，特制定本规范。
- http://download.hc3i.cn/art/201110/16169.htm
- 时间: 2011/10/18
中医医院信息化建设基本规范
为加强和规范中医医院信息化建设，进一步推进中医药信息化，根据国家相关法律法规、标准规范和行业管理规定，结合中医医院信息化建设的实际，特制定本规范。
- http://download.hc3i.cn/art/201110/16165.htm
- 时间: 2011/10/18
第三届中国国际医疗器械峰会将召开
...批、医保报销流程、医疗器械产品定价及召回的相关政策法规，追踪国内外医疗器械市场概况及市场准入体系，共同探讨中国医疗器械商业模式及营销手段的创新。
- http://news.hc3i.cn/art/201110/16004.htm
- 时间: 2011/10/08
2011中国医疗器械高峰论坛召开
9月20日，2011中国医疗器械高峰论坛在苏州举办。论坛对应企业发展需求，从产品研发创新到商业模式，从中美企业市场战略到国内政策法规，从宏观市场机遇到企业成长案例，邀请产业专家、企业进行逐一交流研讨。
- http://news.hc3i.cn/art/201109/15831.htm
- 时间: 2011/09/21
医疗信息化专业指定教材：电子病历系统
...系统架构与数据处理、电子病历集成平台、电子病历安全法规与技术、电子病历的临床与科研一体化、电子病历与区域医疗、电子病历的应用管理、电子病历的相关技术标准规范、电子病历发展趋势。
- http://news.hc3i.cn/art/201109/15485.htm
- 时间: 2011/09/01
财力雄厚 南非成我国医疗器械出口新市场
南非是产金大国和黄金出口国，拥有雄厚财力，但南非政府制定的医疗器械进口管理法规与发达国家相比，其实并不十分严格。作为“金砖四国”之一的南非，具有成为我国重点医疗器械出口新市场的潜力。
- http://news.hc3i.cn/art/201108/15020.htm
- 时间: 2011/08/04
医疗器械召回今起执行国标 跨国企业在华不再免责
...责任，甚至还可能因在华销售的产品召回不及时而受中国法规制裁。
- http://news.hc3i.cn/art/201107/14233.htm
- 时间: 2011/07/01
城市医疗卫生设施规划建设首入地方立法
6月29日，郑州市十三届人大常委会第二十一次会议对《郑州市医疗卫生设施规划建设管理条例(草案)》进行一审,该条例(草案)是一部创制性的地方性法规，这是城市医疗卫生设施规划建设首次纳入地方立法。
- http://news.hc3i.cn/art/201106/14211.htm
- 时间: 2011/06/30
医疗服务产业借政策东风 引导民营资本介入
...服务市场前期尚处于垄断状态，牌照审批严格、相关法律法规以及配套政策不完善阻碍了产业资本进入该领域。从目前政策导向看，政府正通过机制转换等方式鼓励、引导民营资本介入医疗服务产业,形成多元化办医格局。
- http://news.hc3i.cn/art/201105/13186.htm
- 时间: 2011/05/20
3G技术提升农村医疗服务 乡医可与专家实时沟通
系统依托中国电信的EV-DO网络，利用移动终端获取实时的疾病治疗和相关法规的信息，同其它医生建立远程医疗会诊，并可随时随地管理患者病历和就诊纪录。同时，这一项目还包括开发针对乡村医生特殊需求的医疗培训课程。
- http://news.hc3i.cn/art/201105/12942.htm
- 时间: 2011/05/07
卫生部：医疗卫生机构须加强医学装备采购管理
...《管理办法》强调，医疗卫生机构应当根据国家有关法律法规，按照公开透明、公平竞争、客观公正和诚实信用的原则，加强医学装备采购管理。
- http://news.hc3i.cn/art/201103/12258.htm
- 时间: 2011/03/30
新中软触摸屏查询系统
触摸屏信息查询系统可查询行业相关政策、法规以及相关业务的办理指南、办理进度，办理结果等信息。该系统通过网络从中央数据库提取数据，并以一种美观、简洁的方式显示。可减轻了服务大厅工作人员的工作量，改进工作...
- http://solution.hc3i.cn/art/201103/10786.htm
- 时间: 2011/03/21
医疗器械产品如何取得CE认证
...好三方面的工作。其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。其二，企业严格按照以上产品标准组织生产，也就是把上述技术法规和EN标准的要求，贯彻到企业产品的设...
- http://solution.hc3i.cn/art/201103/11869.htm
- 时间: 2011/03/03
“十一五”医疗器械监管回顾
“十一五”期间，我国医疗器械监管从法规体系建设到基础工作进展，从检测体系建设到日常监管，从注册管理到不良事件监测等各个方面均取得突破性进展，推动着医疗器械监管事业前进的步伐。
- http://news.hc3i.cn/art/201012/11263.htm
- 时间: 2010/12/28
思杰面向医疗机构的数据安全解决方案
思杰提供的解决方案可方便地集中并整合各种应用，促进访问控制、安全性以及系统和使用情况监控，实施相关法规。借助Presentation Server，系统能够实现加密和用户身份验证。可为医生提供安全连接，确保患者信息的保密。
- http://solution.hc3i.cn/art/201012/11206.htm
- 时间: 2010/12/25
2010中国卫生信息技术交流大会召开
...信息化建设对业务支撑不足、推进发展不平衡、相关法律法规建设滞后等问题。
- http://news.hc3i.cn/art/201012/10157.htm
- 时间: 2010/12/10
人大金仓医疗卫生行业解决方案
...障信息的安全，病人隐私，并符合严格的临床要求及政府法规。针对医疗卫生行业解决方案的特点及要求，人大金仓KingbaseES数据库以自身的优良特性回应了挑战。
- http://solution.hc3i.cn/art/201011/8448.htm
- 时间: 2010/11/21
福建启用"医疗器械在线考试系统"
记者从福建省食品药品监督管理局获悉，福建建立"医疗器械在线考试系统"，以强化监管相对人对医疗器械法律法规的学习和理解，提高全省医疗器械监管水平。
- http://news.hc3i.cn/art/201011/8355.htm
- 时间: 2010/11/17
国内网上惊现"验胎灵" 验出医药监管体系漏洞多
...在网络上悄然热销。这样一个明显违反中国计划生育相关法规的药品，为什么会畅行无阻？“验胎灵”的热销，暴露了医药监管体系哪些漏洞？
- http://news.hc3i.cn/art/201011/8242.htm
- 时间: 2010/11/15
CSTAR跨国会议将最新医械技术“传”过来
...，本次会议将主要围绕两国知识产权、医疗器械相关法律法规、中国与北美医疗器械市场对比等主题展开讨论。
- http://news.hc3i.cn/art/201011/8134.htm
- 时间: 2010/11/09