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第三届中国国际医疗器械峰会将召开

...\"将在中国北京召开。会议将会为参会代表解读医疗器械注册审批、医保报销流程、医疗器械产品定价及召回的相关政策法规,追踪国内外医疗器械市场概况及市场准入体系,共同探讨中国医疗器械商业模式及营销手段的创新。

医疗器械产业创新还需政策支持

...业化,姜峰指出政府虽然有给予企业以资助,但是在产品注册、上市、采购方面仍然缺乏配套的政策支持,也就是说,对于整个创新链的支持力度不够。

天津曙光计算机产业有限公司

天津曙光计算机产业有限公司(以下简称“曙光公司”)是一家在天津注册,在中国科学院和天津新技术产业园区管理委员会大力推动下,以国家“863”计划重大科研成果为基础组建的高新技术企业。

应用光纤射频技术的1.5T磁共振仪在京首发

全球首款成功应用光纤射频技术的1.5T磁共振仪OpTix MR(SFDA注册名:Optima MR360/Brivo MR 355)在京面向中国市场正式发布,标志着中国1.5T磁共振应用从此进入光纤时代。

应用光纤射频技术的1.5T磁共振仪在京首发

全球首款成功应用光纤射频技术的1.5T磁共振仪OpTix MR(SFDA注册名:Optima MR360/Brivo MR 355)在京面向中国市场正式发布,标志着中国1.5T磁共振应用从此进入光纤时代。这款由GE医疗全球研发团队历经多年科技攻关,基于GE医疗Discovery MR...

多点执业陷尴尬 申请者不得任行政职位

...执业助理医师),经所在单位同意,在相关卫生行政部门注册后,可在2至3个医疗机构执业(不包括医师外出会诊)。记者注意到,提出多点执业申请的医师需具备这个条件:在第一执业点能完成诊疗任务,不担任行政职务,非医疗...

2012年4月国内首款超声切割止血刀系统量产

...月,国内首款应用于微创手术的超声切割止血刀系统获得注册证后将在天津滨海新区进行量产。目前,该系统已经完成临床应用试验,正在进行注册许可审批。该系统的问世,打破了美国强生公司对这一领域的长期垄断,使我国...

“道高一尺,魔高一丈” 号贩预约挂号出新招

...求患者无论是电话预约还是网上预约都必须先进行实名制注册。但记者发现,号贩子也拿出了最新应对措施,有的包网吧抢号源,有的以量定产,先要来患者的身份证或就诊卡再去排号。

拨打“114” 三成号源可预约

7月24日,北京妇产医院突破了以往的预约模式,完成与114预约挂号平台的对接工作,并将总号源的30%用于此平台的预约。现在,初次就诊患者只要在家中拨打“114”,按个人实名信息进行注册,便可以预约本院号源。

医疗行业SOA"淘金热"升温

...超声波的ID标签,以人类听不见得高频率哔哔声进行登记注册

利玛软件有限公司

利玛软件有限公司是由光明集团投资控股的高科技企业,注册资金5000万元。利玛软件有限公司其前身是北京机械工业自动化研究所的MIS(管理信息系统)研究室。利玛在企业信息化的不同阶段,根据企业的不同需求,提供全方...

深圳市丰泰瑞达实业有限公司

深圳市丰泰瑞达实业有限公司成立于2004年,注册资本人民币2800万元,位于深圳市高新技术产业园软件大厦,是一家专业从事微波射频识别、通信、自动控制、计算机信息系统集成及软硬件研发、制造、销售和服务的高新技术企...

上海秋程信息科技有限公司

...、开发以及培训。易通网络的网络整体解决方案包括域名注册、虚拟主机、服务器托管、服务器租用、企业邮局、邮件系统、网站建设、网站维护、网络宣传、多媒体演示、电子商务网站开发、企业及行业门户网站建设、企业内...

山东新北洋信息技术股份有限公司

...股份有限公司于2002年12月为主发起设立的高新技术企业,注册资本1.5亿元。新北洋专业从事专用打印扫描产品的研发、生产、销售和服务,是国内该行业领域唯一通过自主创新掌握核心设计、制造技术并形成规模化生产的企业。

创羿兴晟(北京)科技发展有限公司

...羿兴晟(北京)科技有限公司(简称创羿科技www.radio99k.com)是注册于北京海淀区的一家高科技企业。公司一直本着"诚信正直、合作共赢"以及对市场和用户需求的深刻理解,持续不断地在用户关键应用领域进行技术研发投入,并成功...

全科医生成热门 多点执业是趋势

...立全科医生制度,另外还表示,全科医生可根据需要多点注册执业,可以在基层医疗卫生机构全职或兼职工作,也可以开办诊所。以逐步形成以全科医生为主体的基层医疗卫生队伍,提高基层医疗卫生服务水平,缓解人民群众“...

湖南安仁县数字化医疗实现县域医疗转诊

...乡协同远程医学会诊、数字化管理平台等,患者用身份证注册获取协同医疗卡ID后,就可现实门诊挂号、就诊、检查、缴费、取药以及病房医疗护理工作全过程的数字化流程。

企业违反《医疗器械召回管理办法》可吊销生产许可证

...罚款;造成严重后果的,由原发证部门吊销医疗器械产品注册证书,直至吊销《医疗器械生产企业许可证》。

转化医学:美国医改核心动力

...保障中心致力于改善医疗卫生服务。目前,CMS约有45万名注册医务工作者,他们同样关注和希望参与到转化科学发展中来,包括建立医疗服务创新中心、建立更好的医疗服务和护理路径流程、确立高质量的医疗服务机制、以个性...

高端医疗器械商品亮相医保展区

...参展企业交流了解到,由于各国对医疗器械进口都有严格注册认证要求,企业在出口前需要向国外监管部门提交一系列注册或证明材料,所以广交会期间,与采购商洽谈以意向性为主,真正签单成交还需在展会结束后双方进一步...