湖南药监局出新规 加强医械生产企业日常监督
本月23日，湖南药监局正式启动并部署了全省医疗器械质量管理规范工作。明年开始，按照国家食品药品监督管理局规定，湖南省医疗器械生产企业将逐步实施《医疗器械生产管理规范》。
- http://news.hc3i.cn/art/201011/8623.htm
- 时间: 2010/11/24
科为民康乡镇卫生院数字医疗卫生管理系统
...具体负责全乡镇的疾病预防、基本医疗、健康教育、卫生监督、村医培训等职责。乡镇卫生院是第二级疾病医疗机构（第一级是村医），负责常见病、多发病诊断治疗、危重病病人的初级救治和转诊服务、疑难病症的远程会诊和...
- http://solution.hc3i.cn/art/201011/8613.htm
- 时间: 2010/11/24
科为民康社区中心数字医疗卫生管理系统
...还具体负责社区的疾病预防、康复保健、健康教育、卫生监督、社区医生培训等工作。建立以健康档案为核心的社区中心数字医疗卫生管理系统可以极大提高社区卫生服务工作的管理水平、工作效率、病人满意度，并且可以为上...
- http://solution.hc3i.cn/art/201011/8612.htm
- 时间: 2010/11/24
科为民康数字村医工作站
...水平、工作效率、病人满意度，并且可以为上级卫生管理监督机构提供重要的参考数据。数字村医工作站是专门为村医设计的全科医生工作站。它包括健康档案管理、病人就诊管理、药品管理、财务管理、数据上报等模块。
- http://solution.hc3i.cn/art/201011/8611.htm
- 时间: 2010/11/24
临床路径医疗质量管理模式对医疗机构监管的意义与展望
鉴于当前我国医疗质量监管存在忽视医院医疗服务行为的日常监管、监督执法能力不全以及缺乏完善的监督评估标准和长效机制，提出了应用临床路径的医疗质量管理模式对医疗机构的医疗质量实施有效监管的建议。
- http://news.hc3i.cn/art/201011/8262.htm
- 时间: 2010/11/15
三部门将加速推进医药行业信息化建设
日前，工业和信息化部、卫生部、国家食品药品监督管理局等三部门联合发布《关于加快医药行业结构调整的指导意见》，意见指出，推进医药行业信息化建设，创建基于信息技术的药品和医疗器械研发平台。加快医药企业管理...
- http://news.hc3i.cn/art/201011/8160.htm
- 时间: 2010/11/10
广东省清新县新农合信息化管理体系建成
...HIS系统)，方便了参合群众，强化了农合医疗定点单位的监督。
- http://news.hc3i.cn/art/201011/8099.htm
- 时间: 2010/11/08
上海市发布2010年第三季度医疗器械质量公告
为了加强对药品、医疗器械的质量监督管理，规范市场秩序，保障人民群众使用药品、医疗器械产品的安全、有效，上海市食品药品监督管理局于今年第三季度对本市药品、医疗器械和药包材生产、经营和使用情况进行了质量监...
- http://news.hc3i.cn/art/201011/7981.htm
- 时间: 2010/11/02
SFDA发布2010年第3期医疗器械质量公告
为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对乙型肝炎病毒e抗原等17种体外诊断试剂产品进行了质量监督抽验。
- http://news.hc3i.cn/art/201011/7980.htm
- 时间: 2010/11/02
国家食品药品监督管理局要求加强药品医疗器械进口和使用管理
...医院发生了由于使用个人私自携带入境未经国家食品药品监督管理部门批准的药品后引起患者眼部不适的事件。为维护人民群众的生命健康，保障公众用药安全，避免类似事件的发生，日前，国家食品药品监督管理局就加强药品...
- http://download.hc3i.cn/art/201010/7707.htm
- 时间: 2010/10/19
药监局强调：药品医械进口和使用要加强管理
...医院发生了由于使用个人私自携带入境未经国家食品药品监督管理部门批准的药品后引起患者眼部不适的事件。为维护人民群众的生命健康，保障公众用药安全，避免类似事件的发生，日前，国家食品药品监督管理局就加强药品...
- http://news.hc3i.cn/art/201010/7708.htm
- 时间: 2010/10/19
SFDA：加强药品医疗器械进口和使用管理
日前，国家食品药品监督管理局就加强药品医疗器械进口和使用的有关工作发出通知，对医疗机构提出明确要求。
- http://news.hc3i.cn/art/201010/7682.htm
- 时间: 2010/10/18
新医改影响医药流通业 配套措施逐步出台
历经近10年探索，集中招标采购的工作规范和监督管理办法今年终于尘埃落定。笔者希望从建立我国药价科学的评价和监控体系，来看发改委出台药价管理办法对于中国医药产业未来步入健康发展的道路所昭示的远景。
- http://news.hc3i.cn/art/201010/7531.htm
- 时间: 2010/10/12
药监局明确氢氧化钙糊剂等口腔科产品管理类别
为进一步加强对氢氧化钙糊剂等口腔科产品的监管，规范申报和审批程序，保障相关产品的安全和有效，日前，国家食品药品监督管理局印发通知对氢氧化钙糊剂等口腔科有关产品的管理类别分别进行了明确。
- http://expo.hc3i.cn/art/201009/7370.htm
- 时间: 2010/09/28
医械新规再修订 填补多项空白新规贴近执法实际
通读最新版本的《医疗器械监督管理条例（修订草案）》（下简称“修订草案”）发现，其较2000年发布的《医疗器械监督管理条例》更加贴近器械监管实际。
- http://news.hc3i.cn/art/201009/7243.htm
- 时间: 2010/09/25
医院运营中的成本控制问题
...对构成医疗服务成本的一切耗费进行严格的计算、考核和监督，并采取有效措施把医疗服务的成本限制在预定的目标范围内，从而实现成本目标。成本控制是医院运营过程中成本管理的重要环节，是医院落实成本目标、实现预算...
- http://expo.hc3i.cn/art/201009/7127.htm
- 时间: 2010/09/15
解读《医疗器械监督管理条例》三大作用
中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，《医疗器械监督管理条例》正式实施后，将对以上三个方面形成良好的督导作用。首先，《医疗器械监督管理条例》对医疗器械产品实行分类管理将从整体上对我国医疗器械行业进行规范。
- http://news.hc3i.cn/art/201009/7006.htm
- 时间: 2010/09/10
2010年中国医疗器械监督管理国际论坛在京召开
...日，中国医药国际交流中心在北京组织召开了“医疗器械监督管理国际论坛”。国家食品药品监督管理局边振甲副局长出席论坛开幕式，并就中国的医疗器械监督管理体制和法规的实施，进一步加强医疗器械监管领域的国际交流...
- http://news.hc3i.cn/art/201009/6988.htm
- 时间: 2010/09/09
医疗器械注册复审程序开始试行（附《程序》全文）
食品药品监督管理部门受理复审申请后，应当按照原注册审评审批程序，对复审项目进行复审。其中，境内第一类医疗器械注册复审时限为15个工作日；境内第二类医疗器械注册复审时限为30个工作日；境内第三类、境外医疗器...
- http://news.hc3i.cn/art/201009/6959.htm
- 时间: 2010/09/09
北京市成立医疗机构药事管理专家委员会
9月7日，北京市卫生局成立并召开了“北京市医疗机构药事管理专家委员会”，中国医院协会药事管理专业委员会主任吴永佩、北京市药品监督管理局副局长袁林、北京市卫生局副巡视员郭晋和等到会。
- http://news.hc3i.cn/art/201009/6933.htm
- 时间: 2010/09/08