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北京正酿造现代化医药物流标准

北京市药品监督管理局在北京举办药品、医疗器械经营准入标准方面四个相关规范性文件的修订说明新闻发布会上针对北京市的药品批发企业制定了《北京市药品批发企业现代物流技术指南》和《北京市药品批发企业冷链物流管...

通州区放射诊疗单位实现“管理信息化”

近日,通州区卫生局卫生监督所将全区45家放射诊疗单位的基本信息同步更新到卫生部网站,所有使用放射诊疗设备的医疗机构及每台诊疗设备的信息将做到统一管理,随时可查,及时更新,实现了“管理信息化”,有效避免了...

放射性同位素与射线装置放射防护条例

第—条 为加强对放射性同位素与射线装置放射防护的监督管理,保障从事放射工作的人员和公众的健康与安全,保护环境,促进放射性同位素和射线技术的应用与发展,制定本条例。

药监局发布免交临床资料的医械目录

为进一步加强医疗器械注册管理,严格规范第二类医疗器械注册申报资料要求,在总结各地实践经验的基础上,国家食品药品监督管理局组织制定了《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)》,并于日前印发。

“汉云”搭建区域医疗信息化平台

...属医疗卫生单位、各市县卫生局以及各级疾控中心和卫生监督所信息化负责人,与汉柏科技有限公司的医疗信息化专家等600多人参加了本次展会。汉柏技术中心行业咨询总监龚月荣表示,通过汉柏的数字医疗解决方案能够很便捷...

日本:立法与投入护航医改

...速度。第二,加快医疗保险立法,完善医疗保险的管理监督体制。

甘肃省开展齿科医疗设备专项监督检查

近日,甘肃省甘南州食品药品监督管理局在全州范围内开展口腔材料及在用齿科医疗设备专项监督检查。加强和规范了齿科材料及在用口腔医疗设备监督管理

医院不得邮购及互联网销售处方药

国家食品药品监管局日前发布《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,规定医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。违者责令改正,给予警告,并处销售药品货值金额二倍以下的罚款,...

大连市卫生局召开2011年全卫生系统行风工作现场会

9月20日,2011年大连市卫生系统行风工作现场会在大连大学附属新华医院召开。各区市县卫生局、先导区社会事业管理局及卫生系统有关单位党政主要领导、纪委书记,市卫生局部分社会监督员及新闻媒体共120余人参加会议。

药监局规范医疗机构药品监管办法

国家食品药品监督管理局近日公布《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,对医疗机构药品的购进、储存、调配及使用等行为进行规范。

滨湖区将进入医疗“云时代”

...业人员健康检查、职业卫生系统、卫生部直报系统和卫生监督系统等“收入囊中”,滨湖区百姓就诊将很快迈入“云时代”。

北京布网监控医疗器械不良事件

9月12日,记者从北京市药品监督管理局和北京市卫生局联合发布的《北京市〈医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)〉实施细则》中获悉,北京市布网监控医疗器械不良事件。

医学新模式带来医疗器械监管新机遇

监管和产业发展是相辅相成的两个方面。国家食品药品监督管理局(SFDA)副局长边振甲指出,医疗器械产业的快速发展,给监管工作带来许多新的机遇和挑战。在保障人民群众用械安全这个根本的基础上,监管部门将为企业提供政...

2-3年后医疗卫生信息化的标准作用将显现

在8月18日-20日由中国卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局共同主办的第二届“中国卫生论坛”上,众多专家汇集一堂,对卫生制度和体系建设、全球健康及发展趋势、中国“十二五”卫生发展规划和人口老龄化...

公立医院将逐步取消行政级别

...会等多种形式,完善医院法人治理结构,健全决策、执行和监督机制,履行政府办医职责,落实公立医院独立法人地位和经营管理自主权,逐步取消行政级别。这是在国家发改委关于落实全国人大常委会对深化医药卫生体制改革工作情...

医院信息化项目组职责及组织关系

管理机构设领导小组和工作小组,采用领导小组下的各级负责制,并明确规范所属下级各族组的职责及组间关系,监督工程的实施:

新版GSP加速药品流通业整合分化

从8月1日起一个月内,国家食品药品监督管理局将对新修订的《药品经营质量管理规范》进行公开征求意见。新版GSP无疑给即将面临行业标准整体升级的药品流通业添加了催化剂,而准入门槛的提高,让中小药品流通企业首当其...

深圳投1.3亿元建设区域卫生信息化“139工程”

...统包括医疗和公共卫生数字化建设,公共卫生系统、卫生监督系统、应急系统、健康教育系统、慢病管理系统、职业卫生系统、社区健康服务系统。

常庄镇:九成农民有健康档案

常庄镇为40921人建立了健康档案,建档率达90%,并逐步建立电子档案,实行信息化管理;成立了公共卫生服务管理办公室,率先创新推行疾病预防控制室、妇幼卫生室、卫生监督室、慢性病管理室、健康教育室“五室模式”。

中医药临床研究伦理审查平台建设规范(试行)

...中医药临床研究伦理审查管理规范》(2010),国家食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》(2003)、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》(2010),以及世界医学会《赫尔辛基宣言》(2008)、国际医学科学组织理事会《人体...