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国内的同行们、千万不要买雅培的诊断产品ARCHITECT

本人现在美国雅培的诊断产品部工作。雅培现在正在大力在中国推销他们的ARCHITECT免疫/生化设备。雅培的ARCHITECT诊断产品在美国已经几乎没有市场,在欧洲也是日薄西山,其原因是他们欺骗客户投巨资买他们的设备平台而在短...

民营医疗医药行业 步入大发展时代

...达到3000亿元左右,预计2020年,我国药品市场需求将接近美国,达到国际第一或第二。政策的发力,更推动医药产业继续做大。工信部制定了《医药工业“十二五”发展规划》,以加快医药工业结构调整和转型升级,培育发展生...

食物-药物相互作用

食物一药物相互作用(‰d—dnlgintemction,FDI)是美国食品与药物管理局(FDA)规定的新药申报资料中的重要内容,但是随着人类饮食结构改变和饮食品种的增加,FDA推荐的食物种类已经不能很好的代表我们日常饮食的构成,实验结果...

美军研制新型癌症疫苗 癌症复发率降低一半

...在准备一场手术  新浪科技讯北京时间1月16日消息,据美国国防部网站报道,美国军方研究人员日前成功开发一种先进癌症疫苗,这种疫苗可以有效降低乳腺癌复发率并让一部分癌症术后患者享有更好的生活。  美国陆军上...

未来医疗应用大检阅

...种类似喷墨打印机的设备和装满了活体细胞的“墨盒”,美国维克森林大学的研究人员实现了对皮肤组织的人工制造。这个设备已经在动物实验中获得了成功,不仅如此,它还能促进伤口的快速愈合。设备主体和常见的喷墨打印...

未来医疗:医生登上“移动舞台”

...产品是用于无线医疗终端的2net平台和集线器,目前已在美国上市,主要用于基于云计算的医疗数据信息整合与传输。你可能已经意识到,关于医疗的未来已经被“移动互联网”这个最热门的领域绑架了。这并没什么不好。当一...

未来医疗:医生登上“移动舞台”

...产品是用于无线医疗终端的2net平台和集线器,目前已在美国上市,主要用于基于云计算的医疗数据信息整合与传输。你可能已经意识到,关于医疗的未来已经被“移动互联网”这个最热门的领域绑架了。这并没什么不好。当一...

国内几种合理用药软件评价

...诊治及临床药学工作提供及时的信息支持。据报道⋯,在美国药物相关的问题占医院住院病人的5%~23%,占急救病人的1.75%。无论是临床医师还是I临床药师,都很需要专门的合理用药系统解决方案为医疗工作提供技术上和...

美国首次批准将心脏泵用于儿童

美国媒体今天报道,美国食品药品监管局首次批准将心脏机械助理器械用于儿童。这套装置是由德国公司BerlinHeart制造的,名为EXCORPediatricSystem。FDA称,美国有12-17%的儿童以及23%的未成年人在等待心脏移植的过程中死亡。具体...

2010年全球医疗器械十巨头收入盘点

...一或者第二的位置。  西门子  位置:德国慕尼黑/美国宾西法尼亚洲Malvern  CEO:PeterLoscher(总公司),HermannRequardt(医疗保健公司)  销量:174亿美元  西门子医疗保健公司在全球大约有48000名员工,2009年总收入达...

PACS系统建设方案书

...已经获得多项荣誉和证书。目前该软件的英文版已经通过美国FDA标准,是全球第一个通过该标准并属于中国人自主知识产权的PACS软件,并被XX市市高新技术成果转化办认定为XX市市高新技术转化项目。2003年6月UniSight软件通过中...

卫生部杀灭速冻食品细菌标准遭质疑

... 之后,记者又查找了全球最权威食品安全卫生机构——美国FDA(美国食品药品监督管理局)的官网,发现只有针对杀灭沙门氏菌和李斯特菌的专门数据,没有找到关于金黄色葡萄球菌的数据。不过,记者发现美国食品药品监督管...

从生物统计下一代数据分析趋势说起

...展示效果也亟待提升。比如,在临床试验的药审工作中,美国FDA要求对于受试对象的年龄、性别、种族等信息进行分析,并以如下图表的形式展示:而在JMP/SASCLINICAL中,既可以用上述图形/图表展示,交互式的数据分析又可以通...

药监局原副局长张敬礼为升官诬告局长

...。目前,能查到的其署名或并列署名的著作有《百年FDA:美国药品监管法律框架》、《维护公众健康——中国食品药品监管探索与创新》、《中国食品药品监管理论与法律实践》、《寿世补元》等。  检方指控称,张敬礼伙同...

我国医械厂商如何打入欧洲市场?

...00多亿美元),其中,欧洲约占30%,为553亿欧元,是仅次于美国的全球第二大医疗器械市场。德国、法国、英国、意大利和瑞士的医疗器械市场合计约占欧洲医疗器械市场的76%,而其它欧洲国家的医疗器械市场合计只占其余1/4份额...

喉罩的进展及临床应用(上)

...进到澳大利亚、日本、北美,尤其1991年经FDA批准,LMA始在美国广泛使用,销售“火爆”,订单犹如雪片。我国大约是在1993年开始用于临床的。据统计,至2003年全世界使用患者数>1.5亿根据喉罩发明先后时间和用途至今已经推出三...

医疗应用大爆炸之技术精选!!!

...地接收医生发送的图像。该应用于2008年首次出现,但因美国食品和药物管理局(FDA)声明称其需要注册审批,被迫退出了苹果的应用商店。今年早些时候,移动MIM已成为第二个获得FDA批准的应用程序,得以重回市场。2、Telcare能使...

我国医疗器械行业发展现状及未来趋势

...中国超声诊断仪器市场的市场规模超过2亿美元,成为继美国和日本之后的世界第三大市场,加上新医改的刺激,我国巨大的发展空间吸引了全球各大生产厂商纷纷加大对中国市场的超声诊断仪器的开发和投入,这将是我国超声...

如何应对心电图设计的六大挑战?

...符合联邦法律、国际标准和相关国家/地区指令的要求。美国食品药品管理局(FDA)将医疗产品分为三类:I类、II类和III类。不同类别对产品设计和审批过程有不同的要求。例如,用于诊断心脏节律的便携式动态监护仪视作II类设备...

移动医疗为数字化医院锦上添花

2011年2月初,据国外媒体报道,美国食品药品管理局(FDA)称,将允许医生使用iPad和iPhone查看医疗图像,并据此作出诊断。据记者了解,目前在美国,30%以上的医院已经部署了iPad移动设备。但在国内,iPad设备在医院的应用仍尚属...