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机会来了,政府大手笔支持医疗健康行业大变革!

...中医药国际交流与合作。(责任单位:市中医局、市食品药品监管局、市商务委)  (二)积极发展健康保险  5.丰富商业健康保险产品。鼓励商业保险公司提供长期护理、重大疾病、住院等保险产品和服务,积极开发与基本医疗...

解析智慧医疗:市场准入差异大 新企业介入难

...存储方式及用户需求终端等。其标准涵盖医疗器械、食品药品、健康卫生等方面的诸多标准,并交叉有电子信息、机械装备、节能环保等诸多领域的相关标准,甚至涉及国际相关标准,比如IEEE、ISO、ETSI、ITU、IHE、HL7和GSMA。我国...

互联网颠覆医疗,还是一个美好愿景

...联网正在以包举宇内、并吞八荒的气势向传统产业渗透,药品电商和互联网医疗概念也在资本市场受到追捧。别的不说,各大券商研究所举行的以药品电商和互联网医疗为主题的机构投资者会议,近一个月来每周就至少有一场。...

医疗大数据的创新实践和市场展望

...“2014中国医疗器械高峰论坛”的主论坛上,江苏省食品药品监督管理局医疗器械处副处长李新天通过“医疗器械法规新政对行业发展与创新的影响”为我们解读了医疗器械行业最新动向。近年来很多国家都在积极推进医疗信息...

医学论文发表《中国药业》论文发表

...国内外公开发行的综合性医药科技学术刊物,由国家食品药品监督管理局主管、重庆市食品药品监督管理局主办、中国药业杂志社编辑出版。本刊创办于1992年1月,中国标准连续出版物号为ISSN1006-4931CN50-1054/R,2006年4月由月刊改...

国际医疗器械展在汉开幕

...门类。展会由武汉市卫生和计划生育委员会、武汉市食品药品监督管理局、武汉国家生物产业管理办公室、中国国际贸易促进委员会武汉市分会、武汉医疗器械行业协会、武汉雅博(展览)公司等共同举办。展会期间,组委会还将...

智能听诊器,几秒钟内远程传输心跳

...始了试点计划。这款产品有望在今年就获得FDA(美国食品药品监督管理局)的认证,并在明年正式上市。Eko之前已经获得了80万美金的融资,现在正在筹备新一轮的融资。

2014年中国十大生物芯片企业排行榜

...与其他厂家竞争的产品和服务,多款产品获得了中国食品药品监督管理局(SFDA)《医疗器械注册证》、欧盟CE认证和美国食品药品监督管理局(FDA)安全通关备案等证书。博奥生物产品及服务已出口北美、欧洲、亚洲、中东等二...

再也不怕被人说吃错药了 “爱易记”智能药盒新鲜上市

...干净白色为主,内有6个小格,可分开装不同时间要吃的药品,从用户的便携性考虑,药盒以扁平呈现,尺寸为147*126*30mm,重量:235g,极简的设计既显现代感又老中少适宜。服药提示:与sanofi以颜色区分提示服药不同,爱易记通...

医院精细化运营管理信息系统综述

...术,通过对医院、预算管理、资金管理、卫生耗材管理、药品管理、招标采购及经济合同管理、固定资产管理、收入管理、成本管理、费用管理、投资管理、物价管理、内部审计管理、医疗保险管理、绩效评价管理等经济运行活...

在大型医院建立完善的智慧医疗系统具有哪些重要意义

...加之先进设备多、固定资产种类多、价值高,且存在毒麻药品库、放射源等高风险区域,因此大型医院的安全防范工作十分重要。医院安防系统的设计应用,不仅关系到医院的安全性、减少失窃等治安事件的发生、保护病人和医...

网上试点卖药,1号店获首批综合类B2C电商

整理发布:上海.羿歌信息技术国家食品药品监督管理总局日前正式批复,同意1号店成为开展互联网第三方平台药品网上零售试点企业,这也是综合电商企业获得资格的首个案例。《全国药品流通行业发展规划纲要(2011-2015年)》...

这是医疗界的反腐战正式打响的节奏吗?

...围,我们郑重向代表公司、厂商、供应商与我院医院销售药品、设备、耗材、试剂、物资材料等的代表们告知如下内容:一、请各供应商及代表认真遵守与我院签署的《廉洁购销合同》,坚持公开、公正、诚信、透明的原则(除...

RFID医药防伪系统解决方案

...ID技术RFIDRFID电子标签RFID供应链摘要:利用RFID技术建设的药品RFID供应链信息平台,可以实现药品在生产、流通、分销和零售等环节的实时跟踪和监管。由于RFID电子标签具有存储容量大、传输速度快、不可仿冒、可并发识别等技...

我国医疗损害每年致死40万人 为交通事故死者4倍

...家庭悲剧。针对公众普遍存在的安全用药问题,国家食品药品监督管理总局将于9月1日至10月31日,全面开展2014年“全国安全用药月”活动。□统计数据七成居民看不懂说明书据中国药学会安全用药科普传播专家、协和医院主任...

解读新旧《生产管理办法》对比

...办法。  第二条 医疗器械生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过程进行审查、许可和监督检查等管理活动。  第三条 国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械生产监督管理工...

【独家】奥咨达解读新旧医疗器械监督管理条例对比-完整版

...例,现在是所有过程都应符合本条例第三条 国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。  县级以上地方人民政府食品药品监督管...

卫生部要求非营利医疗机构集中采购高值医用耗材

...一监管。各省(区、市)不再新设集中采购机构,沿用现有药品集中采购工作的领导机构、管理机构、工作机构和监督机构。  集中采购工作参与的机构主要包括医疗机构、医用耗材生产经营企业,医疗机构必须通过政府建立的...

史上最全的加强医院制剂室质量建设资料

医院制剂室是医院药品供应的一个重要组成部分,多少年来,医院制剂在保障临床用药、提高医疗及药学科研水平及经济效益等方面都发挥了重要作用。医疗制剂室本身属于医院设备科的其中一个下属部门,那么,医院制剂室的...

片上系统架构在便携式医疗电子中的应用

...很容易仿制。  便携式医疗设备设计和生产也受食品和药品管理局(FDA)管制。这意味着他们的设计与生产必须遵循精确过程归档,性能必须严格满足文档要求,必须通过开发测试、量产测试和现场应用。一个国家食品药品监...