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2013——7种医疗技术将改变健康产业

最近,PwC公布了主要针对美国市场的年度健康产业报告。今天,撰稿人KiMaeHeussner采访了PwC全球健康创新部门的总监ChrisWasden,对2013年新技术可能对健康产业带来的改变进行了总结。这些潜在的改变主要是针对美国市场而言的,...

《时代》杂志评出2012年十大医学突破

...年十大医学突破2012-12-0620:32来源:科技日报作者:常丽君美国《时代》杂志评选的各领域年度“十大”排名已于近日陆续出炉,医学领域“十大”突破也深入人心。涵盖了生命基础研究、艾滋病与癌症治疗突破、干细胞与再生医...

美国Ⅱ期临床研究获成功

中国调脂中药血脂康在美国食品与药品监督管理局(FDA)II期临床研究获得成功。该项研究是我国临床机构首次参与调脂中药在FDA的注册临床研究,为血脂康FDAⅢ期临床研究提供了客观依据。血脂康是我国具有自主知识产权的天然...

2013年移动医疗新趋势

...(HIS)。HIS的pad版和手机版也越来越多出现在医院里。在美国,推着电脑查房已经被拿着ipad(或者minipad)查房所取代。中国的大医院离这一天应该也不远。一些医院甚至还出现了患者用的客户端,让病人能够下载自己的化验单...

2012年抗艾滋病药物研究缓慢前行

...慢,但仍有一些结果值得肯定,而且抗艾药物特鲁瓦达在美国《时代》周刊评选的2012年10大医学突破中位居第3,这也显示,人类有可能最终用药物征服艾滋病。  改进RV144新疫苗令人期待  研发艾滋病疫苗是世界各国研究人...

美国医生收入和开药无关

...触。本该和谐的医患关系也变得紧张,双方互不信任。在美国加州大学欧文分校读生物医学工程硕士的罗意,告诉中国青年报记者,美国的医患关系相对简单融洽,因为医生有正当渠道实现价值,患者也有医疗保险负担医药费。...

小型左心室辅助装置获FDA批准

2012年11月20日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了HeartWare左心室辅助装置( LVAD)用于晚期心衰等待心脏移植的患者。HeartWare LVAD是由一个置入泵,外部驱动器以及电源组成,可于医院内或院外使用。

医疗RFID市场不断增长 2018年将达33.516亿美元

...疗器械的需求、以及提高医疗保健服务的安全性和效率。美国食品药品监督管理局(FDA)和其他众多机构正在施压寻求提高病人护理品质的RFID及其他技术,而这一情况也正推动此市场的发展。RFID在医疗行业中的用途不断增加,其...

基于可消化RFID技术的数字医疗设备前景可观

美国食品和药物管理局(FDA)通过首例可服用设备——即内置可消化微芯片的药物,这些药物可以让医生知道病人是否按规定服药。对于一些人而言,这意味着一个数字药物时代的到来。

用JMP Clinical of SAS进行临床研究中药物性肝损伤的图形化诊断

...要内容之一。根据国际医学组织委员会CIOMS在1989年提出、美国FDA在2001年更新修正的结果,肝损伤的明确定义是:丙氨酸氨基转移酶(AlanineAminotransferase,以下简称ALT)超过正常值上限(UpperLimitofNormal,以下简称ULN)3倍、碱性磷...

在线医疗革命重启:医疗APP成开路先锋

近两年来,医疗网站在国外可谓风生水起。仅以美国市场计,既2011年底Care.com、HealthTap分别获得超千万美元规模融资后,今年五月ZocDoc和Castlight又相继爆出融资近亿的猛料。这些网站或专注于医疗信息问答,或倾心打造医生预约...

止痛药膏或可灼伤皮肤 曼秀雷敦、强生等被FDA点名

...店随便买点非处方外用止痛药“自我治愈”。不过,最近美国食品药品监督管理局(FDA)警告,这种自我治愈可能存在一定风险,原因是部分非处方外用止痛药有可能会灼伤皮肤,其中不乏强生、曼秀雷敦这样的知名畅销品牌。...

失守本土市场 医疗器械厂商面临突围难题

...示,我国人均医疗器械分配额很低,仅为5.46美元,这与美国的309.77美元、日本的111.53美元、欧洲的122.59美元相比,相去甚远。同时,我国70%的在用医疗器械设备是上世纪80年代前的产品,医疗器械产业产值仅为制药产业的五分之...

本土医疗器械小散乱面临突围难题

...示,我国人均医疗器械分配额很低,仅为5.46美元,这与美国的309.77美元、日本的111.53美元、欧洲的122.59美元相比,相去甚远。同时,我国70%的在用医疗器械设备是上世纪80年代前的产品,医疗器械产业产值仅为制药产业的五分之...

美药品污染引发脑膜炎疫情 5人死亡威胁23州

...:2012-10-06 来源:中国新闻网 中新社休斯敦10月5日电美国***有关当局5日宣布,美国6个州近期爆发罕见类型脑膜炎,迄今已有5人丧生,至少35例确诊病例。卫生官员担心,这场由受污染药物引起的疫情可能会蔓延到23个州,数...

“数字药片”让医生知道病人是否按时吃药

...靠近。历时两年,Proteus所生产的“数字药片”终于通过美国食品和药物管理局(FDA)批准——通过了这个难关,“数字药片”很快能在美国与消费者见面。两年前,“数字药片”已经获得欧洲相关机构的批准。Proteus生产的这种...

移动时代的医疗:借助移动终端和小设备

...为患者开处方,而是向患者建议某项应用。”今年年初,美国奇点大学未来医学部的执行理事医学博士丹尼尔·卡夫(DanielKraft)在接受TechCrunch的采访预测未来医学技术趋势时曾这样总结。不过,他口中所谈论的“未来”已经成为...

FDA及SFDA采用SAS公司JMP Clinical产品

FDA及SFDA采用SAS公司JMPClinical产品据悉,继美国食品与药物管理局(FDA)正式使用JMPClinicalofSAS之后,中国食品药品监督管理局(SFDA)也正式开始使用JMPClinical产品,用于新药评审环节的数据分析及其他相关生物统计应用。JMPClinical是SAS...

政策各方激励 中国制药企业转型大行动即将展开

...惊吓”一词来形容62号指令对我国相关企业的影响。  美国食品药品监督管理局(FDA)日前以生产监管体系可能不符合cGMP(动态药品生产管理规范)要求为由,对22家中国肝素粗品生产企业发布进口警告。医保商会西药部副主...

【独家】美国医疗器械市场七大新品出炉(多图)

2012年7月以来,几款全新的医疗设备陆续通过FDA审核获准上市,这些新品为改善慢病患者护理、用药效果跟踪等提供了新的途径。