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社保卡交通卡功能将互通

...药品全品种全过程电子监管和问题药品的可追溯系统以及食品安全追溯信息平台,婴幼儿配方乳粉、原料乳粉和畜禽、水产品等重点食品从养殖、收购、加工、储运到销售将可以实现全程追溯,酒类、桶装水等重点预包装食品也...

“无红包”医院能走多远?

...了。  古语曰:刑不上大夫,然而,7月10日上午,国家食品药品监督管理局原局长郑筱萸被执行死刑。人民日报评论员文章说:“一句话,郑筱萸的所作所为,后果严重——严重侵害了国家工作人员的职务廉洁性,严重破坏了...

长寿药物或梦想成真:实验小鼠寿限延长12%(图)

...殖,从而抑制器官移植后的免疫排斥反应。1999年,美国食品药品管理局(FDA)批准雷帕霉素作为免疫抑制剂用于肾移植。而且在上世纪80年代,研究人员还发现,雷帕霉素可以抑制肿瘤生长,因此自2007年起,它的两种衍生物——...

专家称中国再不遏制抗生素滥用或引发人类灾难

...安现场向观众展示了这些用药健康素养,他们包括“保健食品不能替代药品”,“能口服尽量不输液”,“存放药物一定不要让孩子接触”,“不滥用镇静催眠药和镇痛等成瘾的药物”,“看得懂食品药品、化妆品、保健品的...

美国科学家研制出新型手术机器人可让手术更完美

...,全世界每年使用该系统的手术超过20万台。从2000年美国食品药品管理局(FDA)批准“达芬奇”机器人用于人体算起,它至今仍是唯一获得FDA批准销售的机器人手术系统。但是,“达芬奇”还远不够完美。首先,它是固定装置,...

如何构建高效的区域医疗卫生数据平台

...政拨款的信息共享,医疗卫生单位的药品及医疗器械等与食品药品监督管理部门的管理的信息共享等。卫生信息共享综合管理医疗卫生行业内部机构之间,医疗卫生行业内部机构同上级主管部门或其他行业之间,可以通过制定统...

《2011年~2015年药品电子监管工作规划》发布

为保障药品在生产、流通、使用各环节的安全,2月28日,国家食品药品监督管理局发布《2011年~2015年药品电子监管工作规划》提出,2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管。

卫生部关于印发2012年卫生工作要点的通知

...作,进一步加强重大疾病防控,改善医疗卫生服务,强化食品安全工作,加强药品监管,发挥中医药特色和优势,统筹做好各项卫生工作,促进医药卫生事业持续健康发展。卫生行政部门要紧密结合深化医改工作,深入开展创先...

国家药监局投诉举报中心在京挂牌

国家食品药品监督管理局投诉举报中心挂牌仪式于2月27日在北京举行。该中心已开通网络、信件、走访等便捷通道,统一的投诉举报电话“12331”也将陆续在全国开通。该中心将负责统一受理药品、医疗器械、保健食品、化妆品...

处方中的不合理用药问题浅议

...种的安全性要求较高,如不良反应严重则无法实施。美国食品药品监督管理局已根据人规模临床试验结果批准左氧氟沙星和加替沙星、萸西沙星采用日剂量单次给药的方案,环丙沙星Et剂量单次给药剂型也正在申请批准。

重视药品说明书,促进安全合理用药

...床医师正确选择用药和患者自我药疗的主要依据,是国家食品药品监督管理局(sFDA)审核批准的具有法律效力的文件⋯,是新药审批的重要科学资料,是其他药物信息所不可替代的。世界各国将药品说明书置于法规的管理下,并在...

卫生部:完善新型农村合作医疗制度

...作,进一步加强重大疾病防控,改善医疗卫生服务,强化食品安全工作,加强药品监管,发挥中医药特色和优势,统筹做好各项卫生工作,促进医药卫生事业持续健康发展。  卫生行政部门要紧密结合深化医改工作,深入开展...

卫生部2012年工作重点,亮点很多!

...把握深化医改这个中心,带动疾病防控、医疗服务监管、食品药品安全等各项任务全面落实。继续推进医改五项重点(1)、提高新农合筹资标准到人均300元继续提高新农合保障水平,巩固覆盖率,筹资标准提高到人均300元左右...

施甸县突发公共卫生事件应急预案

...据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国职业病防治法》等法律、法规、规章。本预案经县人民政府批准发布,并根据突发公共卫生事件的形势变化和实施中发现的问题及时进行...

吉林省自然灾害卫生应急预案(试行)

...厅办公室、规划财务处、疾病预防控制处、卫生监督处、食品安全综合协调处、农村处、妇幼保健与社区卫生处、医政处、医疗服务监管处,吉林省疾病预防控制中心、卫生厅卫生监督所、卫生厅新闻中心,吉林省食品药品监管...

上海食药监部门查处行政、刑事案件案值超1.1亿

...、刑事涉案总金额超过1.1亿元人民币,预防和消除了大量食品药品安全风险。  9日,上海举行食品药品监管工作会议。上海市食品药品监督管理局党委书记王龙兴表示,2012年,上海将加强食品药品安全技术支撑体系建设,以...

中医药临床研究伦理审查管理规范

...范执行。第三条中药新药临床试验伦理审查遵照执行国家食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》,中医药医疗器械临床试验伦理审查遵照执行国家食品药品监督管理局《医疗器械临床试验规定》。第二章伦理委员会...

2012中国青岛科学仪器及医药设备实验室装备博览会

...领域分析•工业分析•机械制造•钢铁冶金•能源石化•食品安全•检验检疫•环境监测•公共卫生•生物制药•医疗与临床•疾病控制•教育教学•制造化学•电子、半导体•科研院所•建设工程•实验室建设•在线分析技术...

2012中国科学仪器•沈阳生化技术博览会

...领域分析•工业分析•机械制造•钢铁冶金•能源石化•食品安全•检验检疫•环境监测•公共卫生•生物制药•医疗与临床•疾病控制•教育教学•制造化学•电子、半导体•科研院所•建设工程•实验室建设•在线分析技术...

医疗器械临床使用安全管理制度

...质控科及委员会,由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监督管理局。第十一条、严格执行《医院感染管理办法》、《一次性使用无菌维和部队器械管理制度》、《医疗废物管理条例》有关规定,对消毒器械和一次性使用医...