大通《药物咨询及用药安全监测系统》
...）实时审核处方功能51、要点提示功能52、药物相互作用审查53、注射液配伍审查54、药物过敏史审查55、老年人用药审查56、儿童用药审查57、妊娠期妇女用药审查58、哺乳期妇女用药审查59、药品超剂量审查610、给药途径审查611、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155537-1-1.html
- 时间: 2015/08/12
卫计委第二批国产优秀产品遴选即将开始
...现场考核、用户现场体验评价、公司实力考察等方面严格审查，蓝韵的超声、放射、检验10款产品全部成功入围，获得“优秀国产医疗设备”的称号。其中蓝韵放射DR，在众多品牌中脱颖而出，荣登排名榜首。【超声入围产品】Mi...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155400-1-1.html
- 时间: 2015/08/06
上海意欲建药品审评分中心：形势所迫 or 地方一厢情愿？
...审评应是一个多方参与的过程，由实验室、医院以及伦理审查委员会来控制风险，而非仅是监管者。CFDA应该做出大胆举措，特别是在北京、上海和广东等创新能力领先、政府支持力度强大的省市。”
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155310-1-1.html
- 时间: 2015/08/03
永嘉三院原院长陈建静，医疗器械采购受贿被抓！！
...，第一个被提起公诉的卫生系统负责人，其他嫌疑人还在审查中。今年41岁的陈建静2009年3月被任命为永嘉县瓯北镇中心卫生院副院长，2011年9月担任该县第三人民医院院长、桥头镇中心防保站站长。作为医院一把手，陈建静有最...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155256-1-1.html
- 时间: 2015/07/31
卫计委第二批国产优秀产品遴选即将开始
...现场考核、用户现场体验评价、公司实力考察等方面严格审查，蓝韵的超声、放射、检验10款产品全部成功入围，获得“优秀国产医疗设备”的称号。其中蓝韵放射DR，在众多品牌中脱颖而出，荣登排名榜首。【超声入围产品】Mi...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155224-1-1.html
- 时间: 2015/07/30
高值耗材管理系统条形码管理功能介绍
...企业许可证、医疗器械注册证等。同时对其产品进行资质审查，符合条件的方能进入备用库作为可选项，由上级业务主管部门或医院组织招标。 建立、维护高值耗材基本数据库 医学工程科对中标的高值耗材建立管理类别...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155036-1-1.html
- 时间: 2015/07/21
信息化
...安排等方面多次收受贿赂，有的甚至超千万元。但在接受审查时，竟有当事人还坦然地认为自己不过是按“规矩”办事。这些所谓的“规矩”是见不得阳光的“潜规则”。从2002年10月至2006年4月，药商毛某通过鞍山市中心医院主...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155003-1-1.html
- 时间: 2015/07/19
保力医院高值耗材管理系统
...值耗材的特性设计了严格完整的解决方案，从供应商资质审查开始，采用统一编码，与医院HIS系统全面对接，形成高值耗材管理的科学化流程。 功能模块 1、准入建档-中标产品、供应商资质审查 2、条码管理–医...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154969-1-1.html
- 时间: 2015/07/16
医院耗材管理信息化亟待完善
... 2、耗材采购申请单审批完成后，进入供应商资质的审查，需严格审查供应商资质文件，并能通过手机短信平台提醒供应商更换到期证件，从而完成耗材的采购定订货。 3、对医院已有的低值耗材，系统能自动生成采购，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154635-1-1.html
- 时间: 2015/07/13
卫计委第二批国产优秀产品遴选即将开始
...现场考核、用户现场体验评价、公司实力考察等方面严格审查，蓝韵的超声、放射、检验10款产品全部成功入围，获得“优秀国产医疗设备”的称号。其中蓝韵放射DR，在众多品牌中脱颖而出，荣登排名榜首。【超声入围产品】Mi...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154558-1-1.html
- 时间: 2015/07/07
医疗设备管理系统让医院设备发挥出更大的效益
...力高值耗材管理针对高值耗材的特性设计，从供应商资质审查开始，采用统一编码，与医院HIS系统全面对接，形成高值耗材管理的科学化流程。证照管理变设备三证静态管理为动态管理，存储合同相关信息，按合同标的信息记录...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154548-1-1.html
- 时间: 2015/07/06
美国、欧盟、中国医疗器械管理机制深度剖析
...。FDA的医疗器械管理模式的特点可归纳为：以产品分类及审查原则数据库为基础；提出全面综合的医疗器械定义，对医疗器械的界定、药品和医疗器械的区分提出判断依据；提出了基于风险的医疗器械分类制度和市场准入的理念...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154408-1-1.html
- 时间: 2015/06/29
医疗机构、厂商应注意的网络安全漏洞
...权用户进入医疗设备的风险降到最低，FDA特别提出厂商要审查本企业产品的网络安全性以及相关安全政策，保障医疗仪器的安全使用，以此预防未授权用户获得设备的控制权、更改医疗设备的设置、对医院网络产生安全威胁。设...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154192-1-1.html
- 时间: 2015/06/18
深度：FDA药物App监管规则之畅想曲
...监管。而且，FDA将不会监管此类app，即帮助专家记住为了审查目的须考虑的因素而仅仅体现普通指导意见的那些app。所以如果开发与药物相关的app，你最好先通读指南，你会从中获益。2、FDA安全与创新法案之HIT报告2012年，国会...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154174-1-1.html
- 时间: 2015/06/17
移动医疗APP遭侵权的治理途径
...，国内大多数应用商店没有对上传的移动医疗APP进行严格审查，造成山寨、盗版的移动医疗APP有机可乘。因此，要实施相关监管举措，要求应用商店对申请上架的APP围绕著作、商标和专利等问题进行全面审核，同时也要加强对APP...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154141-1-1.html
- 时间: 2015/06/17
穿白大褂的Uber：5家美国医疗初创公司服务模式盘点
...们提供了赚钱机会。独立执业护士可以同公司签约，执业审查和背景检查通过后，就可以根据自己的时间提供上门服务了。护士们由于医院里的工作强度大，大多不堪重负，或者为了照看孩子不得不离职，而Go2Nurse为护士们提供...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154050-1-1.html
- 时间: 2015/06/12
可穿戴健康设备：穿梭在法律监管红线中
...互联网药品信息服务资质”；烧钱投个广告，没有CFDA的审查同意，还不能往外发。相像一下，时尚流行风情万种的AppleWatch和一堆磁疗产品摆在一个柜台里，苹果的市场总监该有多沮丧啊。3.移动数据收集与工信部进网许可多数...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154021-1-1.html
- 时间: 2015/06/11
2015卫计委公布临床医学病历书写规范（最新版）！
...等方法掩盖或去除原来的字迹。 上级医务人员有审查修改下级医务人员书写的病历的责任。 第八条：病历应当按照规定的内容书写，并由相应医务人员签名。 实习医务人员、试用期医务人员书写的病历...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153917-1-1.html
- 时间: 2015/06/08
医院耗材管理信息化急需等待完善
...批。2、耗材采购申请单审批完成后，进入供应商资质的审查，需严格审查供应商资质文件，并能通过手机短信平台提醒供应商更换到期证件，从而完成耗材的采购定订货。3、对医院已有的低值耗材，系统能自动生成采购，当库...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153720-1-1.html
- 时间: 2015/05/28
医院筹建建设前期准备流程
...政审批中心窗口办理) ①建筑工程抗震设防专项审查申报表》(3份) ②抗震设防专项审查申报表(网上) ③规划部门出具的土地规划示意图并盖章 ④土地使用权证明 8、法律法规规定需提交...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-153604-1-1.html
- 时间: 2015/05/25