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可穿戴健康设备:穿梭在法律监管红线中

...么是隐私却是模糊地。再来看“个人信息”这个词,国家质量监督检验检疫总局和国家标准化管理委员会于2012年颁布的“信息安全技术公共及商用服务信息系统个人信息保护指南”将个人信息定义为“可为信息系统所处理、与...

保力医院设备管理软件-竭诚为各位设备科同仁服务

...下标准规范:  A、卫生部:“医疗卫生机构医学装备管理办法(2011年版)”  “医疗器械临床使用安全管理规范(2011年版)”  “三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)”  B、国家药品监督管理局:“68版医疗器械的分...

互联网进整合医疗是空中楼阁

...密监管整个治疗流程,拒赔不合理支出。医生的收入来自药品,服务费用少的可怜,他们根本没有动力去控制成本,因为病人康复的疗效和他们的经济利益并不直接相关。互联网工具试图整合线下资源和线上平台,但最大的困境...

国务院:《关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》

...原则。推进医疗、医保、医药联动改革,促进区域内公立医疗机构同步改革,强化公立医院与基层医疗卫生机构分工协作和上下联动,与社会办医协调发展,营造良好的公立医院改革环境,增强改革的系统性、整体性和协同性,...

保力软件设备科专用管理软件竭诚为各位设备科同仁服务

...合如下标准规范:A、卫生部:“医疗卫生机构医学装备管理办法(2011年版)”“医疗器械临床使用安全管理规范(2011年版)”“三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)”B、国家药品监督管理局:“68版医疗器械的分类与编码”C、...

北京市卫计委主任权威解读2015北京医疗工作要点

...,在社区开办私人诊所。采取购买服务的方式鼓励社会办医疗机构参与社区卫生服务提供。开展社区卫生服务机构药品供给改革试点。扩大新农合基层医疗机构首诊制试点,研究除复诊、急诊等特殊情况外,参合患者未经社区卫...

医院信息科科长眼中,移动医疗的真金藏在哪里?

...如今宁波云医院平台通过网上的云医院可以互联100家基层医疗机构,签约专科医生、家庭医生226名,更有几百名患者信息可以在云医院平台传输。因此,医院还要对接平台各机构数据,实现患者信息的电子健康档案数据共享。目...

国务院力挺乡村医疗信息化建设 6股孕育重大机遇

...系统的布局有望提速。远程医疗产业链涉及的公司包括(1)医疗机构及云医院平台(爱尔眼科、乐普医疗、朗玛信息);(2)信息系统提供商(万达信息、海纳医信、心医国际等);(3)终端智能设备提供商(九安医疗、三诺生物)。爱尔眼科...

对于阿里健康危及国家安全的问题,你怎么看?

...总局在回应记者采访时认为,监管部门、生产经营企业、医疗机构在加入药品电子监管网时,要经过严格身份验证,“这种闭环运行,保障了公众用药安全”。不过,电子监管码对假药继续走“野路子”影响不大。“追溯系统中...

政协委员呼吁器械招标大改革!

...标的机制应起到带动整个医疗健康市场良性发展的作用。医疗机构在采购规则上限制某些企业参与,在结果上出现部分企业垄断市场,价格越招越高。建议希望政府坚决贯彻《招投标法》和《政府采购法》等法律法规,加强执行...

招标大年来了!国务院发布公立医院招采方案

...形成工作合力。医保经办机构、商业保险机构要按规定与医疗机构及时、足额结算医疗费用。(二)精心组织实施。各省(区、市)要按照本意见精神,抓紧研究制定本地公立医院药品集中采购实施方案,2015年全面启动新一轮...

厦门智业经典案例汇总

...所有疾病和就诊史的电子病历,实时享受城乡社区与大型医疗机构双向转诊、远程会诊等数字化医疗服务;建设社区卫生、医院、公共卫生机构的基本应用信息系统;以电子健康档案应用为核心,建立区域卫生信息平台,逐步实...

如何解决民营医院经营管理中的问题

...,确保在行业准入与执业监管方面得到公平对待;沟通与药品监督部门的关系,这涉及药品医疗器械质量监管;沟通与医疗保险部门的关系,这关系到医院能否纳入医保定点范围,这一点非常重要,应当作为民营医院公关的一个...

互联网颠覆医疗,还是一个美好愿景

...中,约有八成是处方药,而这八成处方药中,90%左右是在医疗机构销售。因此,目前资本市场对药品电商的追捧,主要是从卖处方药的角度而言,只有能在网上卖处方药,药品电商才能实现大发展。据瑞银证券估算,线上处方药...

解读新旧《生产管理办法》对比

...原创,需要转载的请标明出处。  《医疗器械生产监督管理办法》(局令第7号)《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)条款解读  第一章 总 则  第一章 总则  第一条 为加强医疗器械生产监督管理,规范...

【独家】奥咨达解读新旧医疗器械监督管理条例对比-完整版

...(备案人)已经建立完善的质量管理体系。  在《注册管理办法》(征求意见稿)中也提到了注册检验、临床试验的样品的生产过程应当符合体系要求。  依据ISO13485等国际标准、指南,设计确认(临床评价)的样品也应当...

卫生部要求非营利医疗机构集中采购高值医用耗材

...、国有企业(含国有控股企业)等举办的有资质的非营利性医疗机构采购高值医用耗材,必须全部参加集中采购。[table][tr][td][/td][/tr][/table]  此次涉及的高值医用耗材包括血管介入类、非血管介入类、骨科植入、神经外科、电生...

卫计委关于2014年县级公立医院综合改革试点工作落实通知

...行机制。(二)各省(区、市)研究卫生资源优化配置,制订医疗机构设置规划和卫生资源配置标准,各市(地)研究制订区域卫生规划和医疗机构设置规划,统筹医疗服务资源规划布局。严格控制县级公立医院盲目扩大床位规模和提高...

关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知

...畴,涉及伦理、隐私和人类遗传资源保护、生物安全以及医疗机构开展基因诊断服务技术管理、价格、质量监管等问题。目前,基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用,对此,国务院有关部门高度重视。为保证...

医保卡套利利益链:“经营者”大街上揽生意

...目前已联通北京、内蒙古、吉林等9个省级平台和29所大型医疗机构,为跨省即时结算奠定基础。职工和城镇居民医保在长三角、珠三角等地区通过区域联网、点对点联网结算等不同形式,方便群众及时报销医药费用。  异地就...