重大突破!肝癌新药临床研究获得成功!
...全世界一半以上的患者都在中国。最致命的是治疗此病的药物非常的少，临床上常用的索拉菲尼，其治疗效果也是一般。但今时不同往日，仅一周的时间，肝癌新药临床研究中获得成功，这将是一个重大的突破!1：靶向药物Stivarg...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222503-1-1.html
- 时间: 2017/05/26
纷纷看好智慧医疗，将怎样期待智慧医疗！
...使用“沃森”医治癌症的办法。IBM将把日本国内外论文和药物的效能等最新数据输入“沃森”；研究所的科学家将输入从日本癌症病人的血液和安排中提取的基因数据等。“沃森”将根据数据库，最短10分钟左右，就能提出副作...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222393-1-1.html
- 时间: 2017/05/19
从几个月到仅需一天，人工智能系统搞定药物研发早期的分析难题
正常来讲，要想上市一种新的药物，研究人员必须首先要测试成千上万的化合物来确定不同分子之间的作用关系，而这还只是最简单的第一步。在发现某种物质对疾病有效后，必须通过三期临床试验，才能得到监管机构的批准上...
- http://news.hc3i.cn/art/201705/38864.htm
- 时间: 2017/05/10
厦门大学教授原创抗癌新药获美国FDA临床试验许可批件
...tRXRα癌蛋白，也就是说，这类患者体内有足够多的K-80003药物作用的起效对象，用药治疗的成效将十分显着。这一判断在K-80003已经成功完成的一系列临床前研究中得到了印证：K-80003在多种动物肿瘤模型中，包括在对目前常用的西...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222199-1-1.html
- 时间: 2017/04/28
我国在白血病等领域打破国外专利药物垄断
...tRXRα癌蛋白，也就是说，这类患者体内有足够多的K-80003药物作用的起效对象，用药治疗的成效将十分显着。 这一判断在K-80003已经成功完成的一系列临床前研究中得到了印证：K-80003在多种动物肿瘤模型中，包括在对目前常用...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222186-1-1.html
- 时间: 2017/04/28
2017第六届分子医学大会召开通知！
...论坛2-4：生物标志物：检测与发现、验证与验证论坛2-5：药物研发中的生物标志物论坛2-6：生物免疫治疗论坛2-7：肿瘤标志物论坛2-8：神经系统的生物标志物论坛2-9：心脏生物标志物第三部分：分子诊断：技术和应用论坛3-1：先...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222131-1-1.html
- 时间: 2017/04/25
肺癌等领域打破国外专利药物垄断新药创制专项迎“丰收”
...tRXRα癌蛋白，也就是说，这类患者体内有足够多的K-80003药物作用的起效对象，用药治疗的成效将十分显着。 这一判断在K-80003已经成功完成的一系列临床前研究中得到了印证：K-80003在多种动物肿瘤模型中，包括在对目前常用...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222075-1-1.html
- 时间: 2017/04/17
兼职医药翻译（全国招聘）
...英文功底和优秀的中英文撰写表达能力4.曾承担或从事过药物临床试验相关的英文稿件撰写或翻译工作5.兼职翻译合作，工作地不限，欢迎国内外优秀翻译应聘!应聘时，请在邮件中提供以下信息：1）擅长领域，是否拥有相关领域...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-221264-1-1.html
- 时间: 2016/12/23
11种药品朝着被欧盟批准的方向迈出重要一步
...rtruvo是一种单克隆抗体，专家建议有条件的批准联合化疗药物阿霉素，来治疗晚期软组织肉瘤（STS）患者。这些被治疗的晚期软组织肉瘤患者被认为不适合接受手术和放疗，并且从未接受过阿霉素治疗。40%到60%的STS患者都处于疾...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220550-1-1.html
- 时间: 2016/09/23
1622个品种审查后 临床试验如何确保真实性？
...发文《全面沦陷，80﹪新药临床数据涉假！》，自CFDA启动药物临床试验数据自查核查工作一年来，在待批生产的1622个药物临床试验项目中发现有超过八成新药临床数据涉假，背后监管环节层层失守，其数据真实性、规范性的核...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220509-1-1.html
- 时间: 2016/09/20
G20会诊世界经济“开药方”,春雨国际让远程会诊普及
...续职业培训以及各方面的监管功能皆举世有名。而最新的药物约80-90%最先在美国FDA批准上市。我国同一药品获批和美国常常可有5-7年的时间差距。由于以上所述各种原因，单以癌症为例，美国平均五年生存率为60%，远高于我国的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220436-1-1.html
- 时间: 2016/09/13
广东省家庭医生协会·BMJ最佳临床实践
...定义，病因，流行病学，从诊断鉴别诊断，实验检测，到药物治疗方法，指南及证据，并提供推荐意见以及患者随访建议。每页均支持BMJ文件夹功能，方便记录、追踪及制定继续医学教育学习计划。基于BMJ著名的临床证据数据库...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220302-1-1.html
- 时间: 2016/09/06
北京协和医院临床前沿课题“GSA肝功能评估”新突破！
...多模态三维影像全量化分析系统”，对接协和医院的“GSA药物SPECT成像和肝功能计算”项目，进行解剖结构和局部肝脏功能的立体综合评估。近日肝脏受体显像剂GSA已获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验阶段。这一领先...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220163-1-1.html
- 时间: 2016/08/24
中国新生儿基因组、胚胎基因组计划启动
...及时给予代谢筛查和基因诊断，可以综合制定饮食控制和药物治疗等个性化干预策略，患儿可以和正常孩子一样成长发育，而一旦错过了治疗时机，则会对神经系统等带来不可逆转的损害。同日，为进一步揭示胚胎发育中的奥秘...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216882-1-1.html
- 时间: 2016/08/08
AZD9291带来肺癌靶向药物轮换新希望
...度加速批准了全球性生物制药企业阿斯利康旗下重磅靶向药物Tagrisso（奥希替尼，AZD9291），该药用于一线TKI治疗失败后的晚期非小细胞肺癌EGFRT790M突变患者的靶向治疗。相差不到一个月时间，欧洲EMA批准其用于晚期非小细胞肺癌...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216755-1-1.html
- 时间: 2016/08/01
世界首款吉三代仿制药Sofosvel正式问世 春雨国际独家首发
...孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。企业内部参照欧美及世卫组织WHO的标准配备了全球最先进的制药技术及设备，目前已生产了多达200种仿制药品及65种肿瘤药物。凭借着其一流的研发团队，Bea...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216701-1-1.html
- 时间: 2016/07/28
博奥晶典让你知道乙肝检测的重要性
...心是惶恐的，肝炎实在太可怕！目前治疗乙型肝炎感染的药物主要有核苷类似物和干扰素两类。随着核苷类药物的广泛应用，HBV耐药性问题日趋严重，对其耐药性检测在乙型肝炎的治疗中有着举足轻重的作用。基于此背景下，博...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216699-1-1.html
- 时间: 2016/07/28
精准医学研究有五大任务
...针对个体有计划地进行健康干预，在疾病诊疗时通过靶向药物等手段达到治疗效果最大化和副作用最小化。精准医疗概念提出后，我国也十分重视相关行业的发展。2015年，科技部规划，在2030年前，将向精准医学领域投入600亿元...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216669-1-1.html
- 时间: 2016/07/27
健康大数据论坛与您相约
...百多年来，现代医学经历了飞速的发展，医疗实施过程、药物研发及评价、药品疗效信息、基因信息、生物标志物、临床试验等积累了大量数据。在数据驱动的医学时代，如何从海量医学数据中找出数据的价值所在，解决大规模...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216588-1-1.html
- 时间: 2016/07/22
仿药巨头TEVA的药品一致性秘诀
...速的溶出曲线对比如图2所示，在50转速的情况下，该两种药物的溶出度存在明显差异，而这和两种制剂的生物利用度存在着显著的相关性，而对比100转速的情况，两种试剂的溶出度则没有明显的差异。只有识别出不同环境下溶出...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216282-1-1.html
- 时间: 2016/07/05