大约有 1,023 项符合查询结果。 (搜索耗时:0.0161秒)

HIS系统产品概述

...”的设计思想,真正达到了医院信息管理学的要求。2、临床信息的网络化管理,保证了医生可以及时、准确地得到病人的各种生命指标,提高了医院的服务质量,实现无纸化和无胶片化办公。3、系统充分考虑以临床信息处理为...

注重医院患者院后随访提高医疗质量

...和诊断水平,随访是获得循证医学证据的主要途径。许多临床试验和循证医学研究均建立在对患者的随访基础上,并通过严格的随访取得试验结果和循证医学证据。获得患者完整的医疗资料。促进临床治疗与科学研究。在为患者...

121种罕见病相关的医疗器械,大利好来了!

...型之一,就是:诊断或治疗罕见病、恶性肿瘤且具有明显临床优势的医疗器械。2017年10月,中办、国办印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。这一高规格的重磅文件进一步提出:支持罕见病治疗药品...

注重医院患者院后随访提高医疗质量

...和诊断水平,随访是获得循证医学证据的主要途径。许多临床试验和循证医学研究均建立在对患者的随访基础上,并通过严格的随访取得试验结果和循证医学证据。获得患者完整的医疗资料。促进临床治疗与科学研究。在为患者...

你造吗?其实基因检测费用并不高,人人都适合做

...和代理销售国内外知名企业生物医学产品。经营范围涉及临床检验分析仪器和体外诊断试剂,医用电子仪器,医用光学仪器,软件等,具有进出口业务经营权和仪器安装、维修服务项目。

颈性眩晕的诊断及鉴别诊断

...且伴有脑干损伤的症状,所以恢复起来也较慢一些。而在临床上,百分之五十以上的眩晕都为周围性眩晕,所以今天我们就将常见的周围性眩晕与刚才我们所讲的颈源性眩晕进行鉴别。在临床上,最常见的眩晕为耳石症、其次为...

中国超过日本成为世界第二大医疗器械市场

...理总局官网消息,2018年1月1日起,已经发布的《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》已正式开始施行。2011-2016年全球医疗器械销售规模(亿美元)二、中国医疗器械较之国外的不足与优势我国医疗器械市场规模与国外存在...

各类AI企业争相布局,超声+AI为什么成为了香馍馍?

...,大公司和创业公司都取得了大量成果,很多产品已经在临床上进行试验。其实除了放射图像,人工智能在超声领域的应用也受到行业的重视。据羿戓信息了解到,全球每年在超声医疗设备上的花费超过60亿美元。超声影像检查...

注重医院患者院后随访提高医疗质量

...和诊断水平,随访是获得循证医学证据的主要途径。许多临床试验和循证医学研究均建立在对患者的随访基础上,并通过严格的随访取得试验结果和循证医学证据。获得患者完整的医疗资料。促进临床治疗与科学研究。在为患者...

不要小看AI制药,原来还有这么多作用

...比成人药要求更高,各方面的要求也更加严格。儿童药品临床试验风险大,而适用年龄层窄,口味还需特殊调整,这都增加了企业的生产和研发成本。除了儿童用药要求更高之外,还有一个原因是供给方太少,在我国,全国药品...

不要小看AI制药,原来还有这么多作用

...比成人药要求更高,各方面的要求也更加严格。儿童药品临床试验风险大,而适用年龄层窄,口味还需特殊调整,这都增加了企业的生产和研发成本。除了儿童用药要求更高之外,还有一个原因是供给方太少,在我国,全国药品...

医号馆:影响血细胞分析仪准确性的因素探讨

...MCH和MCHC增高,而平均红细胞体积正常。这一结果可以使临床医生作用错误的判断,造成不良后果。所以对于溶血的标本,应重新采集标本后测定。6、存放时间对结果的影响抗凝全血在室温的条件下进行仪器测定,红细胞、白细...

当制药行业用上人工智能,会是怎样一番情景

...术是一个叫做JACS的人工智能系统。JACS在运算中从论文、临床试验中提取大量的数据,提取推动药物研发的知识,提出新的可被验证的假设,从而加速新药研发。强生可以借此进行新药挖掘开发。同在2016年,辉瑞与IBM合作,协助...

什么原因引起孩子矮小症?

...理状态的身材矮小,是儿童期身材矮小的最常见原因,其临床特征有:分娩时正常、婴儿期无低血糖史、四肢及脊柱正常、身体比例正常、无慢性器质性疾病、无心理疾病或严重的情感紊乱、饮食正常、生长激素激发试验在正常...

慧眼仁心 大医精诚 周康荣教授

...晚期肝癌手术的关键是早诊断早治疗,而中山医院肝病的临床能力十分雄厚,于是周主任定下了在综合影像学基础上,以腹部病变尤其肝癌的影像学诊治为主的研究方向。那时候,他既要参与临床工作,又要主持科室建设,下班...

用人工智能研发新药,我们真的准备好了吗?

...法理解一切。我们在理解生物学方面的局限性导致了晚期临床试验结果的复杂性”。但对未来表示乐观的他也说:“生物学可能对于人类大脑来说太复杂了,但对于某些类型的AI可能不是太复杂;AI可以用人脑无法实现的方法整合...

这些医疗器械领域产品标准和方法标准要变高

...疗器械质量管理领域、医疗器械风险管理领域、医疗器械临床试验管理领域。二、有源医疗器械标准化重点领域(一)推进医用电气设备通用及专用安全国际标准转化,制定通用基础标准及配套实施方案和教材。(二)医用机器...

重塑医疗行业的14大创新医疗设备/技术

...元。通过重点关注与目前医疗实践相比对病人治疗有重大临床获益的产品,BizVibe总结了14个已经上市或将要上市的医疗设备。这些创新的医疗产品拥有很强的用户结合度,可以改善医疗保健服务。本清单中的每一种创新医疗设备...

《设计》杂志专访(上)《IDC流程驱动产品化设计》

...发是IDC最主要的业务,那么涉及专业领域的技术、标准、临床实践等问题,IDC是如何解决的?是否会聘请外脑?又是如何与医院合作的?  医疗产品的研发在中国是我们主要的业务,英国也基本上占到一半。  IDC的团队是一...

IDC邀您参与医博会(CMEF)秋季展论坛

...眼相关内容,与各位来宾共同探讨研发合规、风险管理、临床真实性、生产规范等方面话题,帮助医疗器械生产经营企业提高合规意识提升质量管理水平。  英国IDC产品化机构以近40年本土及全球医疗设备开发及92%产品上市率...