Molegro Virtual Docker v4.0.2 1CD计算机辅助药物设计软件
...分析、重叠群拼接和基因工程管理）Cytel.East.v5.01CD(医学临床试验设计系统)Elbow.Pro.III.v3.8.MacOSX1CD3D肘部医学参考工具MedCalc.v14.8.1.0.Win32_642CD医学计算器Materialise.Mimics.Innovation.Suite.v17.0.Medical.&.Research.Win32_644CD比利时医学软件Mimics1...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157305-1-1.html
- 时间: 2015/10/30
- 作者: schrodinger2015
美国移动医疗APP使用状况的研究
...资金对消费者处方平台的资助，其中就包括那些被认定在临床上是安全的消费者应用程序。各个评级或认证平台都具有独特的评价体系和评分方法，对现有的App进行评价。如IMS的AppScript解决方案，它是一个IMS第三方开发和推广的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157265-1-1.html
- 时间: 2015/10/28
- 作者: ttksdd
开拓临床感染防治的新思路
开拓临床感染防治的新思路记者：小粽子读而思duersi细菌耐药性已经成为世界抗感染治疗领域面临的严峻问题。目前状况是一方面有越来越多的抗菌药物投入临床应用，另一方面则是耐药菌株的不断产生。值得一提的是，抗生素...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157199-1-1.html
- 时间: 2015/10/27
- 作者: chenfz
全球医疗界不可思议的五大突破！
...色素性视网膜炎患者“重见光明”；人工视网膜正在进行临床试验……在众多的视力治疗进展中，干细胞技术是万众瞩目的焦点，角膜缘干细胞、人胚胎多潜能干细胞和诱导多潜能干细胞，这些都不再是假设或展望，而已经实实...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157194-1-1.html
- 时间: 2015/10/26
- 作者: chenfz
全民在家体检时代已经开启
...手段主要依靠B超、X线、CT及核磁共振等…专家表明：在临床上，只有癌症发展到一定程度，癌症才有可能被目前的诊断手法所发现。因此，现在的医院体检一旦发现癌症患者多半已经是中晚期了；而事实上，癌症的发生过程应...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157125-1-1.html
- 时间: 2015/10/22
- 作者: 中奇生物
18个药品注册申请撤回！
日前，国家药监总局发布《关于药物临床试验数据自查核查撤回注册申请情况的公告（2015年第201号）》，就18个药品注册申请撤回做出详细的说明：一、在2015年第169号公告中有8个注册申请撤回意见不一致的，富马酸卢帕他定片...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157082-1-1.html
- 时间: 2015/10/21
- 作者: xjjcksm
智慧医疗大发展 聚焦11种主题个性医疗
...反应的敏感性。对个人基因组更直白的理解是让科学家和临床医生研制“个性化”的药品。个性化医疗的现状术语”个性化医疗”经常被描述为提供正确的剂量、在正确的时间、正确的药物与正确的病人”。更广义地说，可能是...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157058-1-1.html
- 时间: 2015/10/20
- 作者: ttksdd
英国：首例失明患者接受干细胞治疗
...的治疗方法研究能够达到这个阶段，虽然我们认识到这项临床试验的重点是小部分突发严重视力丧失的老年黄斑变性患者，但我们希望，更多患者能在未来受益。”伦敦项目始于10年前，以治疗湿性老年黄斑变性患者的视力下降...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156955-1-1.html
- 时间: 2015/10/15
- 作者: awgao
2016年韩国首尔国际口腔器材展览会（SIDEX）
...断发展的口腔系的现实，不仅举办学术大会，还有多样的临床试验，学术界的研究成果发表以及国际化的展厅将向您介绍世界口腔医疗系统的发展动向。展览会将向国内的生产厂商提出口途径，进口厂商还可向消费者直接提供新...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156928-1-1.html
- 时间: 2015/10/14
- 作者: kun8324
中国疫苗首次获得境外临床试验许可
...得塞拉利昂伦理与科学评价委员会伦理许可、药学理事会临床许可后，正式启动了在塞拉利昂的II期临床试验。这是中国研制的疫苗首次在国外获得临床许可。早在2006年，重组埃博拉疫苗项目就获得了国家863计划支持，随后又获...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156885-1-1.html
- 时间: 2015/10/12
- 作者: liangjj
干细胞乱象：被吊销行医执照的美国医生在华成“首席科
...前，国家卫计委联合国家食药监总局正式颁布了《干细胞临床研究管理办法（试行）》，这是我国首个针对干细胞临床研究进行管理的规范性文件。此前，有关部门对干细胞行业内扩大使用的乱象曾进行过全面整顿，干细胞治疗...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156834-1-1.html
- 时间: 2015/10/10
- 作者: 2189058
皮肤科-临床路径
本帖最后由iia6115于2015-9-2918:31编辑带状疱疹临床路径（2009年版）一、带状疱疹临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为带状疱疹（不伴有并发症）（ICD-10：B02.9）（二）诊断依据。根据《临床诊疗指南-皮肤病与性病...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156682-1-1.html
- 时间: 2015/09/29
- 作者: iia6115
让资本疯狂的基因治疗，究竟有什么魔力？
...今，那个四岁的小女孩DeSilva也快30岁了，各种基因治疗的临床试验正在如火如荼的进行着。基因治疗的基本理念似乎跟中国传统的“吃啥补啥”观念有些类似。例如DeSilva患病的原因是体内的腺苷脱氨酶（adenosinedeaminase，ADA）基...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156664-1-1.html
- 时间: 2015/09/29
- 作者: kfgbds
一项大胆的人体研究计划：器官也能集成到芯片上？
...有毒副作用。那些新药只有过了这两关，才可以进入人体临床试验。但是小鼠和人类离体细胞并不能替人类把好试药的大门。据统计，进入临床试验的新药，通过临床I期和III期的概率约为60%，通过临床II期的概率仅为30%，这样一...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156632-1-1.html
- 时间: 2015/09/28
- 作者: eaoogle_WSN
2016美国AACC临床化学实验设备医疗展
2016美国AACC临床化学实验设备医疗展展会时间：2016/08/2-4展会地点：费城主办单位：美国国际临床化学联合会展品范围：体外诊断仪器（IVD）体外诊断试剂，生化仪器、化学试剂、色谱仪、食品安全检测仪、氨基酸测序仪、DNA合...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156558-1-1.html
- 时间: 2015/09/24
- 作者: dongxinhuizhan
葛兰素史克药品被指报告有缺陷 或增加自杀风险
...剂，并没有更加有效，而其增加危害的风险，却是具有“临床意义”的。“再分析报告”研究者发现，在试验中的275名儿童和青少年中，有11名服用Paxil有自杀或是“自害行为”。而该人群中只有1名服用安慰剂的人，出现这样的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156534-1-1.html
- 时间: 2015/09/24
- 作者: tyouzzy
一项大胆的人体研究计划：器官也能集成到芯片上？
...有毒副作用。那些新药只有过了这两关，才可以进入人体临床试验。但是小鼠和人类离体细胞并不能替人类把好试药的大门。据统计，进入临床试验的新药，通过临床I期和III期的概率约为60%，通过临床II期的概率仅为30%，这样一...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156454-1-1.html
- 时间: 2015/09/22
- 作者: kfgbds
一项大胆的人体研究计划：器官也能集成到芯片上？
...有毒副作用。那些新药只有过了这两关，才可以进入人体临床试验。但是小鼠和人类离体细胞并不能替人类把好试药的大门。据统计，进入临床试验的新药，通过临床I期和III期的概率约为60%，通过临床II期的概率仅为30%，这样一...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156450-1-1.html
- 时间: 2015/09/22
- 作者: wdksst
民营医疗之崛起
...发——从跟踪、并行到引领我国从疾病治疗的机理研究和临床需求出发，探索更新一代的脑起搏器疗法和技术，取得了一系列的创新成果：研发生产了全球首个3T磁共振兼容的脑起搏器电极，今年5月完成了首例临床试验手术。可...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156216-1-1.html
- 时间: 2015/09/11
- 作者: ccb01
基于风险的监查（RBM）在自查核查中的应用
...学家，JMP生命科学部，SAS公司客座教授，复旦大学为提高临床试验数据的质量，CFDA最近推出对已申报的临床药物数据的进行自查核查。我们理解自查核查分2个方面（图1），一是对药物自身，另一是对临床中心进行自查核查。对...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156196-1-1.html
- 时间: 2015/09/10
- 作者: mashimaroq