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南京对医疗卫生领域实行信用分类监管

...构、从业人员等进行信用等级评价,进一步加强医疗卫生监督管理,规范执业行为。介绍,医疗卫生信用分类从高到低分为“诚实守信”(A级)、“信用良好”(B级)、“一般失信”(C级)、“较重失信”(D级)、“严重失...

医院绩效考核的实践与探讨

...在OA系统和院*****公开栏公告核算结果,接受科室和员工监督和检查,*****现问题及时纠正。(3)成立了绩效考核小组,由考核小组*****放问卷调查,临床人员与行政人员交叉互评。(4)成立了绩效工资复核小组,对整个核算过...

科室绩效管理考核标准

...次一项查证属实后扣0.1分;考核方式:按照河南省《处方管理办法实施细则》的要求定期组织处方质量评价,结果进行通报。考核部门:医*****科、药剂科(三)各种记录各科室必备医师交接班记录本、疑难(危重)病例讨论记...

一类、二类、三类医疗器械的划分标准及区别

...量机构负责人不得兼职。按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)[2]第一章第三条的规定:经营第二类、第三类医疗器械应当持*****《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性...

国家药监局明确今年制修订99项医疗器械行业标准

...药监总局医疗器械标准管理中心严格按照《医疗器械标准管理办法》(以下简称《办法》)《医疗器械标准制修订工作管理规范》(以下简称《规范》),组织开展医疗器械行业标准制修订工作,加强制修订工作和经费管理,确...

进口医疗器械代理人监管办法征求意见

...国家药品监督管理局公开征求《进口医疗器械代理人监督管理办法(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)意见。据羿戓信息所了解,《征求意见稿》包括总则、代理人条件和义务、监督管理、法律责任、附则5章共28条内...

北京首个二类创新医疗器械产品快速获批上市

...目前,北京市已有224个医疗器械产品进入原国家食品药品监督管理总局创新产品审评审批通道,其中完全可降解聚合物基本药物(雷帕霉素)洗脱支架系统、无创血糖仪、外科手术机器人定位系统等36个产品获准通过原国家食品药...

家庭医生签约健康管理服务系统平台解决方案

...监管,卫生行政部门也可以对下属医疗卫生机构进行有效监督管理,并为机构、科室和个人的绩效考核提供科学、翔实、连续的电子数据。构建F-B-D(家庭-机构-医生)三者连通的诊疗医疗服务平台家庭医生签约健康管理服务系...

2017器械不良事件监测报告发布

...域,国家药监局将推动《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》出台,落实持有人不良事件监测主体责任。组织制定《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》各项配套工作指南,指导各级监管部门、持有人、经营使用单...

中国超过日本成为世界第二大医疗器械市场

...1日起,已经发布的《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》已正式开始施行。2011-2016年全球医疗器械销售规模(亿美元)二、中国医疗器械较之国外的不足与优势我国医疗器械市场规模与国外存在一定的差距,但增速惊人:...

远程视界合作医院洽谈会成功召开

...谢租赁公司给医院发展留出了时间,也感谢在租赁公司的监督帮助下,加快了发货速度。医疗资源普惠百姓,远程人一直在行动!虽然困难重重,但远程人依然执着地践行使命,奔赴在医疗前线,想尽办法排除一切阻碍,将优质...

医院经营要素分析

...保在行业准入与执业监管方面得到公平对待;沟通与药品监督部门的关系,这涉及药品和医疗器械质量监管;沟通与医疗保险部门的关系,这关系到医院能否纳入医保定点范围,这一点非常重要,应当作为民营医院公关的一个重点;...

行业动态 | 卫计委鼓励医务人员主动上报医疗质量不良事件

...和计划生育委员会网站消息,卫计委近日公布《医疗质量管理办法》,自2016年11月1日起施行。《办法》要求,建立医疗机构医疗安全与风险管理制度。鼓励医疗机构和医务人员主动上报医疗质量(安全)不良事件,促进信息共享和...

安怀信护帽覆盖线上线下

...、器械网络交易服务第三方平台提供者应当积极配合食品监督管理开展网络监测、抽样检验、现场检查等监督管理,按照食品药品监督管理部门的要求存储数据,提供查询、提取等相关支持。国产品牌的机会。今年的集采几乎清...

安怀信护帽具备提升空间

...,后期又陆续出台了多项配套措施,包括启动管理、注册管理办法两大修订工作,调整进口注册管理有关事项,CDE首次公布了国内无有效专利、无仿制申请清单以及发布器械监督管理条例修正。随着支持的落地,创新的上市进度...

民营医院集团的绩效管理与实践

...责汇总各部门上报的测评结果,并对各部门检查情况进行监督和控制,各医院季度测评合格率(%)=季度测评得分/季度应得分×100%,检查结果按季度反馈各医院。征求各医院对量化测评结果的反馈意见,如医院有不同意见,质量稽查部负...

记住这六条,可大大降低医疗器械不良事件!

...面临新的挑战。自2016年2月1日,《医疗器械使用质量监督管理办法》施行后,明确了规定了医疗器械使用单位应及时及处理不良事件。指出医疗器械不良事件监测、评价、追溯、召回的条目细化,可见医疗器械是使用单位的一个...

医疗设备信息化管理迫在眉睫

...督管理总局(CFDA)2015年发布的《医疗器械使用质量监督管理办法》(以下简称“18号令”)明确,医疗器械使用单位应当对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械,按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、...

医疗器械:售后服务为王。您准备好了吗?

...迎来了发展的大好时机。18号令:医疗器械使用质量监督管理办法国家食药监总局在2016年2月1日开始实施的“18号令”,即《医疗器械使用质量监督管理办法》出台的背景在于,医院采购医疗器械渠道不规范,索证索票工作不严...

记住这六条,可大大降低医疗器械不良事件!

...面临新的挑战。自2016年2月1日,《医疗器械使用质量监督管理办法》施行后,明确了规定了医疗器械使用单位应及时及处理不良事件。指出医疗器械不良事件监测、评价、追溯、召回的条目细化,可见医疗器械是使用单位的一个...