医疗质量管理规范

药监局：医疗机构发现质量可疑的药品应停用

日前，国家食品药品监督管理局在其官网上发布了关于征求《医疗机构药品质量监督管理办法》（征求意见稿）意见的函，对于药品进入医疗机构后如何进行质量管理制定了规范。

对医疗器械产品实行分级分类管理；对产品出现质量问题或管理不规范的企业负责人进行约谈；对部分符合条件的医疗器械产品实行注册临床验证豁免。今年以来，陕西省食品药品监管局针对医疗器械监管面临的新情况、新问题...

...为指导来促进治疗组织和疾病管理的方法，最终起到规范医疗行为，减少变异，降低成本，提高质量的作用。相对于指南来说，其内容更简洁，易读、适用于多学科多部门具体操作，是针对特定疾病的诊疗流程、注重治疗过程中...

...生部近日发布通知，决定2010年继续在全国范围内开展“医疗质量万里行”活动。《2010年“医疗质量万里行”活动方案》同时印发。方案对于活动内容和重点要求作出明确规定，要求各地有关部门进一步加强医疗机构管理，强化...

云南省昆明市食品药品监督管理局创新监管思路、深化监管层次，积极开展医疗机构药械质量管理规范单位建设，管理办法如下：

为加强医疗机构药事管理，规范临床静脉用药集中调配，提高静脉用药质量，促进静脉用药合理使用，保障静脉用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》和《处方管理办法》，制定本规范。

为了加强对《医疗器械生产质量管理规范（试行）》检查工作的管理，根据《医疗器械督管理条例》以及有关规定，发布医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）。

在肥东县人民医院，信息化加强了对患者门诊挂号、住院病历、处方的管理，使医疗文书和医疗行为得到规范，使业务更加透明化，使财务、划价、下医嘱等环节的人为错误率降为零，有效提高了医疗服务质量。

临床路径管理是指针对某一疾病建立一套标准化治疗模式与治疗程序，旨在规范临床诊疗行为，提高医疗质量，保障医疗安全。4月起，临床路径管理试点在芜湖市全面启动。