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【CMEF 64】医博会设置专区展示中医设备[8图]

...庞丹龙对中国数字医疗网记者说。该公司拥有“华佗牌”注册商标,占尽天时地利人和。他说,该企业是由华佗传人经营的。此次大会除去展出了针灸针,还展示了多款理疗设备。 中国医保商会医疗器械部主任蔡天智在接受...

电子病历的十大“都市神话”

...周一在奥兰多举办的第82届AHIMA会议和博览会上,这两位注册卫生信息管理员(RHIAs)对他们认为最突出的10大电子病历造就的神话进行了展示。

医疗器械注册复审程序开始试行(附《程序》全文)

食品药品监督管理部门受理复审申请后,应当按照原注册审评审批程序,对复审项目进行复审。其中,境内第一类医疗器械注册复审时限为15个工作日;境内第二类医疗器械注册复审时限为30个工作日;境内第三类、境外医疗器...

国家药监部门已停止降压表审批

国家药监部门已停止降压表审批,没有医疗器械注册证的降压表不具备治疗功效。而经工商部门检查,“磁之宝”降压表为保健用品,不应该宣传有降压治疗功效,涉嫌虚假宣传。

全国心脏手术数据库获近4万例临床数据

...全国40余家心脏中心,建立了我国首个多中心心血管外科注册登记系统和随访网络,并获取近4万例临床数据,目前已成为我国心血管外科规模最大的多中心数据库。

2万亿元医疗市场 谁能分得一杯羹?

2009年末,全国注册医疗机构超过90万个,卫生总费用超过16000亿元人民币,预计接下来三年将会达到2万亿元的市场规模。而若想在这块巨大的市场中分得一杯羹,首先需要做的就是怎么更好地为李琳这样的患者提供更为贴心的服...

案例:医院在用器械超出规格范围该不该罚

...留置针的外包装上标示规格型号为Ⅰ型。厂家提供的产品注册证书显示,该产品于 2005年9月注册,医疗器械产品制造认可表中规格型号栏登记为“Ⅰ型”。该产品的质量标准显示,Ⅰ型为产品型号,该型号分为6个规格(14G、16G...

北医三院检验结果网上可查 还能选择短信通知

北医三院开通网上查询检验结果功能,患者住院先登录北医三院门户网站,按就医卡号进行注册后,就可以查询检验结果报告,用户还可以选择手机短信通知,检验报告发出后系统会自动发送手机短信。

医疗信息化集约采购 数字医疗成富人俱乐部

随着包括用友、东软、神码等巨头动辄以上亿注册资金临时组建医疗公司,杀入医疗信息化,这个行业也开始从中小企业混战,走向富人俱乐部超级玩家时代。与此同时,以跨国公司为代表的“平台阳谋”浮出水面。在平台概念包装...

重庆打造最大医疗器械集散地 2012年产值超百亿

目前,我市已出台了一系列优惠政策,对来渝落户且注册资金在1000万元以上的医疗器械企业,一次性支持启动经费50万元;入驻园区的初创型医疗器械企业,连续3年免交房租费;认定为高新技术企业的,还可享受相关财税优惠...

湖北全面启动医疗机构制剂再注册工作

湖北省食品药品监督管理局召开全省医疗机构制剂再注册工作会议,学习国家食品药品监督管理局《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,部署全省医疗机构制剂再注册工作,讲解工作实施方案和有关政策。

陕西创新医疗器械监管方式

...业负责人进行约谈;对部分符合条件的医疗器械产品实行注册临床验证豁免。今年以来,陕西省食品药品监管局针对医疗器械监管面临的新情况、新问题,努力创新监管方式,提高了监管水平和效率。

目前我国基层医院PACS应用标准

为了给基层医疗机构提供技术适宜、易学易用、符合信息共享原则的PACS,应该将加强对PACS产品的注册管理,结合IHE测试研究PACS测试的标准。

张江高科10亿元布局医疗投资业

  张江高科今日公告,全资子公司浩成创投将投资设立上海张江成创投资有限公司,作为其用于投资医药、医疗器械和金融板块优质项目的专门投资载体,该公司注册资本为10.2亿元,由浩成创投一次性缴付。

临床数据管理电子化是大势所趋

当前我国大部分的药物临床试验从立项研究到申报注册仍然使用手工记录、纸张提交、书面审查的传统模式,导致大量人力、财力、物力和时间的消耗,临床数据管理电子化成为大势所趋。

牙科网站投票系统

最近,美国一家主要从事牙科研究的网站上线,该网站把委托研究归入基层的牙齿护理队伍中。该网站的注册会员现在能够在线对自己最想知道答案的问题投票。

大地资源进军中国医疗信息技术市场

中国拥有达269,000间医疗机构,包括19,712间医院、24,000间地区医疗服务中心及39,000个乡村卫生服务点。国内的5,030,000个医护人员当中,有2,082,000个注册医生及1,653,000个注册护士。

投资1亿涉足医疗信息化

为加快推进公司医疗卫生信息化业务,公司决定成立用友医疗卫生信息系统有限公司,该公司注册资本为1亿元,公司以现金方式出资,持有其100%的股权。

国产甲流疫苗有望本周投产 价格不高于30元

除北京科兴外,目前我国还有华兰生物等5家甲流疫苗生产企业提交了药品注册申请,药品审评中心将按照企业的申报顺序,陆续组织专家进行审评。

肝脏移植注册系统启动

6月14日,卫生部黄洁夫副部长在中国内地首个肝脏移植科学注册系统及中国器官移植的规范化建设会上指出,这是首次通过一个科学规范的患者注册系统获得的全国肝移植患者的存活率数据。