2015年各区市都有三级医院 卫生支出低于25%
...也对2009年至今的工作进行总结及对未来进行展望。食品药品监督管理局通报，2011年本市共报告药品不良反应14429例，重点加强了对基本药物的监测，做好基本药物安全预警工作。 而市物价局公布，本市按照属地化监管的原...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-102494-1-1.html
- 时间: 2012/07/27
中医药临床研究伦理审查管理规范
...行。第三条中药新药临床试验伦理审查遵照执行国家食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》，中医药医疗器械临床试验伦理审查遵照执行国家食品药品监督管理局《医疗器械临床试验规定》。第二章伦理委员会第四...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79724-1-1.html
- 时间: 2012/01/06
医疗器械临床使用安全管理制度
医疗器械临床使用安全管理制度第一条、为加强医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床使用风险,提高医疗质量,保障医患双方合法权益，根据《医疗器械临床使用安全管理规范》的规定和要求，由医院医疗器械临床使...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-78877-1-1.html
- 时间: 2011/12/22
医疗器械生产监督管理办法
...进行审查、许可和监督检查等管理活动。第三条国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产监督管理工作；县级以上地方（食品）药品监督管理部门负责本行政区域内医疗器械生产监督管理工作。第二章开办医疗器械生产企...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77355-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
医疗器械经营企业许可证管理办法
...经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。第四条国家食品药品监督管理局主管全国《医疗器械经营企业许可证》的监督管理工作。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77354-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
医疗器械注册管理办法
...发给医疗器械注册证书。境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。境外医疗器械由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。台湾、香港、澳门地区医疗器械的注...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77353-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
医疗器械广告审查办法
（2009年4月7日卫生部国家工商行政管理总局国家食品药品监督管理局令第65号发布，自2009年5月20日起施行）第一条为加强医疗器械广告管理，保证医疗器械广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》（以下简称《广...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77345-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
医疗器械广告审查发布标准
...2009年4月28日国家工商行政管理总局、卫生部、国家食品药品监督管理局令第40号发布，自2009年5月20日起施行）第一条为了保证医疗器械广告的真实、合法、科学，制定本标准。第二条发布医疗器械广告，应当遵守《中华人民共...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77344-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
医疗器械召回管理办法（试行）
...、协助做好本辖区内医疗器械召回的有关工作。国家食品药品监督管理局监督全国医疗器械召回的管理工作。第九条国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立医疗器械召回信息通报和公开制度，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77343-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
PASS合理用药监测系统
...8,617个药物名称。 （2）药品说明书：包括了国家食品药品监督管理局批准发布的药品标准说明书以及各厂家的药品说明书。 （3）中华人民共和国药典：包含了《中华人民共和国药典2005》的全部内容，另外还收录了1,500...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-76186-1-1.html
- 时间: 2011/11/09
卫生部主要职责内设机构和人员编制规定
...和保健食品、化妆品卫生监督管理的职责，划给国家食品药品监督管理局。（六）将国家食品药品监督管理局综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故的职责划入卫生部。（七）增加组织制定食品安全标准、药品法典，建...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-76172-1-1.html
- 时间: 2011/11/09
重庆药品交易所医疗器械电子挂牌交易细则
...企业备案表》（仅限经营第一类医疗器械产品或国家食品药品监督管理局规定不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品）的经营企业。卖方会员可同时注册为配送会员，直接配送本企业产品。第九条会员注册...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-38048-1-1.html
- 时间: 2011/07/14
戒毒医疗服务管理暂行办法
...十四条用于戒毒治疗的药物和医疗器械应当取得国家食品药品监督管理局的批准文号。购买和使用麻醉药品及第一类精神药品应当按规定获得“麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡”，并在指定地点购买，不得从非法渠道购买...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-37194-1-1.html
- 时间: 2011/06/29
5家医疗器械检测机构资格获国家药监局认可
国家食品药品监管局组织专家组对国家食品药品监督管理局上海医疗器械质量监督检验中心等5家检测机构的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可5家检测机构医疗器械检测资格。
- http://news.hc3i.cn/art/201103/12029.htm
- 时间: 2011/03/17
浪潮ERP医药行业解决方案
...浪潮ERP医药行业应用解决方案，系统以ERP理论和国家食品药品监督管理局最新出台的GMP规范为依据，建立医药企业各业务环节的有机联系，规范企业流程，最大限度的优化企业资源，是一套融先进信息技术和科学管理思想为一体...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-28212-1-1.html
- 时间: 2011/01/11
四川美康PASS合理用药监测系统产品介绍
...康公司拥有独立的自主知识产权。国家药典委员会和国家药品监督管理局药品评价中心对PASS的开发进行了监制，确保了PASS数据信息的科学性、权威性和实用性。其详实、权威的医药专业数据和全方位的用药监测功能将为医院用...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-26490-1-1.html
- 时间: 2010/12/15
四川美康PASS合理用药监测系统
...8,617个药物名称。 （2）药品说明书：包括了国家食品药品监督管理局批准发布的药品标准说明书以及各厂家的药品说明书。 （3）中华人民共和国药典：包含了《中华人民共和国药典2005》的全部内容，另外还收录了1,500...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-26484-1-1.html
- 时间: 2010/12/15
SFDA：加强药品医疗器械进口和使用管理
日前，国家食品药品监督管理局就加强药品医疗器械进口和使用的有关工作发出通知，对医疗机构提出明确要求。
- http://news.hc3i.cn/art/201010/7682.htm
- 时间: 2010/10/18
央视新闻调查：医生因揭医疗黑幕被迫辞职内幕
...2003年7月和2004年11月，对娄底市中心医院重复使用一次性医疗器械和从无资格机构采购药品及医疗器械等行为进行了行政处罚。记者在调查中还了解到，湖南省卫生厅2004年进行了纠风专项治理考核，在全省30家三级医院中，娄底...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-13567-1-1.html
- 时间: 2010/07/26
广东省2010年第二期违法医疗器械广告名单
粤食药监械〔2010〕85号各地级以上市食品药品监督管理局（药品监督管理局）、顺德区卫生和人口计划生育局：为加强医疗器械广告监督管理，打击违法发布医疗器械广告行为，进一步规范医疗器械广告发布秩序，广东省局对国...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-11811-1-1.html
- 时间: 2010/06/17