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英国出台禁药令 中药难拓海外市场

日前,英国药品和健康管理局(MHRA)正式宣布,自2014年4月30日起,未注册的草药制品将全面禁售。而事实上,中国目前尚无一家中成药成功注册,这无疑意味着,届时华商在英国市场上的中成药存货将全部下架。

北大国际医院虚拟化应用经验分享会

2013年12月3日15:00-16:00,北京大学国际医院信息技术部总经理李黎将做客HC3i演播室,介绍如何应用虚拟化提升医院信息系统的运维效率,欢迎注册参与!

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为感谢HIT行业网友的大力支持,我们特别准备了200份精美礼品,注册并成功参会的用户均有机会获得。

美国经验:凯撒医疗的个人健康管理

...出的一个集成个人健康档案(integrated PHR),现已有430万人注册使用。今年上半年,通过它患者已查看了1750万个检验结果,向医生发送了740万封邮件,续购710万个处方,完成180万次预约。

长海医院推出“掌上医院” 患者可手机预约挂号

...务新模式。患者只要在手机上通过APP下载“掌上长海”,注册成功后,即可预约挂号、通过手机取报告单,还可享受智能分诊、健康宣教服务,并可实时查询叫号情况。

乌海市医疗机构注册联网管理系统启用

乌海市日前启用了医疗机构注册联网管理系统,实现了医疗机构注册全国联网管理,提高了医疗机构管理工作的时效性、便捷性和准确性。

GE召回一款诊断图像处理软件

10月8日,GE医疗集团(SCS)对其生产的一款诊断图像处理软件进行主动召回,产品注册号为国食药监械(进)字2011第370130号,在华销售数量为234个。

迈柯唯公司对SERVO-i呼吸机进行召回

根据迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,由于电池模块的供电时间短于预期使用时间等原因,Maquet Critical Care AB公司对其生产的SERVO-i呼吸机(注册号:国食药监械(进)字2011第3541804号)进行主动召回。

银医系统:医院诊疗电子信息化“好帮手”

银医诊疗一卡通系统,从注册到挂号完成,整个过程只耗时两分钟左右。而如果按传统方法在柜台挂号,遇到就诊高峰期,光是排队就会耗费大约10分钟,还要等待挂号人员询问挂号科室,再录入打印,患者的时间成本无形中增...

141家医院号源可“掌上预约”(1)_养生频道_光明网

继114电话预约、官方网站预约后,北京市近日启动手机客户端预约挂号。北京儿童医院、儿研所注册预约比较特殊,注册登记信息可以填写监护人的实名身份信息,预约环节需按规定填写患儿的基本信息。

  • 时间: 2013/08/26

百度咕咚

...带”等多款硬件产品。从2009年公司成立至今取得了450万注册用户和近800万的营收。

远程无线移动医疗技术产业化工作获突破

近期,由中科院理化技术研究所低温生物与医学实验室、清华大学医学院医学微系统技术实验室联合推出的系列无线心电监测仪,获得医疗器械产品注册证,顺利进入市场,相应产品一经推出即在业界产生较大反响。

我国已建首个急性心梗注册研究平台

据悉,我国首个急性心肌梗死注册研究平台已建立完成。截至目前,该平台已覆盖我国除港、澳、台外的所有省(市),注册登记患者6354例。

Medtronic公司对植入式神经刺激电极进行召回

由于DBS电极在电极连接器端处被损坏等原因,Medtronic Inc.公司对其生产的植入式神经刺激电极(注册号:国食药监械(进)字2012第3213291号、国食药监械(进)字2012第3213292号)进行主动召回。

Respironics California公司对呼吸机进行召回

由于电源管理板出现故障等原因,Respironics California,Inc.公司对其生产的呼吸机(注册号:国食药监械(进)字2013第3540187号)进行主动召回。

国家药监局出新政规范医疗器械注册

药监局近期将出台创新医疗器械产品注册指导,未来有望在此基础上针对具有重大技术创新和解决重大临床疾病问题医疗器械产品建立特别审批制度,以减少相关创新医疗器械产品用于法规流程的时间。

焦红浙江调研医疗器械监管工作并提意见建议

...,国家食品药品监督管理总局焦红总监率国家局医疗器械注册司、医疗器械监管司、医疗器械技术审评中心负责同志,来到浙江省调研医疗器械监管技术支撑体系工作。最后,焦红总监对相关工作提出了进一步的意见建议。

河北全科医生可多点执业

河北省政府近日出台关于建立全科医生制度的实施意见,提出取得执业资格的全科医生可注册多点执业。全科医生可在基层医疗卫生机构全职或兼职工作,也可独立开办个体诊所或与他人联合开办诊所。

国家食品药品监督管理总局:严格中药饮片炮制规范 _医改医政 _光明网

国家食品药品监督管理总局:严格中药饮片炮制规范  国家食品药品监督管理总局日前下发通知,要求各地严格中药饮片炮制规范、严格中药配方颗粒试点研究管理以及严格药品注册审评审批。

  • 时间: 2013/07/01

药监局:部分三类医疗器械审批权下放至省级

...管理总局下发通知,决定将该局承担的部分三类医疗器械注册证书变更审批等职责下放至省级食品药品监管部门。通知明确,自今年10月1日起,共3种境内三类医疗器械的注册证书变更审批事项,由国家食药总局调整至省级食药...