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多国科学家强调:基因组编辑技术尚不能安全用于人类

...科研机构组成的国际委员会3日发表报告称,可遗传人类基因组编辑(HHGE)当前还达不到安全、有效地应用于人类的相关标准,各国在决定是否批准这类技术进入临床应用前,应展开广泛的讨论并进行严格监督。

新生儿有必要进行关于耳聋的易感基因筛查吗?

新生儿聋病易感基因筛查是指在广泛开展的新生儿听力筛查的基础上,融入聋病易感基因分子水平筛查的理念。在新生儿出生时或出生后3天内进行新生儿脐带血或足跟血采集来筛查常见基因和聋病易感基因。需要明确的是,在...

伴随诊断:癌症精准治疗的得力助手

...。医生利用各种工具将患者分成不同的组,再根据他们的基因组信息来定制相应的疗法或产品,伴随诊断检测正是这样的工具之一。肿瘤学中靶向治疗的出现让伴随诊断检测的需求大大增加。新一代测序(NGS)是个理想的解决方...

伴随诊断:癌症精准治疗的得力助手

...。医生利用各种工具将患者分成不同的组,再根据他们的基因组信息来定制相应的疗法或产品,伴随诊断检测正是这样的工具之一。肿瘤学中靶向治疗的出现让伴随诊断检测的需求大大增加。新一代测序(NGS)是个理想的解决方...

告诉你染色体病病因及常见病种汇总

...起的染色体数目和(或)结构异常的疾病。由于染色体上基因众多,加上基因的多效性,因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常,临床表现多种多样,常表现为综合征,故染色体病是一大类严重的遗传病。染色体...

告诉你染色体病病因及常见病种汇总

...起的染色体数目和(或)结构异常的疾病。由于染色体上基因众多,加上基因的多效性,因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常,临床表现多种多样,常表现为综合征,故染色体病是一大类严重的遗传病。染色体...

该如何定义等位基因的特性

等位基因(allele),又称对偶基因,是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸序列,有的时候也被用来形容非基因序列。位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基...

机器学习可预测基因组修复结果

英国《自然》杂志8日在线发表了一项人工智能及生物技术研究:科学家报告了一种方法,可通过机器学习对致病基因变异实现精准且可预测的编辑。这项成果为研究遗传疾病,开发潜在疗法提供了新的可能性。

帕金森病新风险基因找到

...序技术,在我国帕金森病人群中首次鉴定出了一个新风险基因——NUS1,并提出了帕金森病发生发展的新思想。其研究结果有望在临床上帮助提供帕金森病的早期预警、诊断与干预。这一结果,日前在国际著名学术期刊《美国国...

染色体病病因及常见病种汇总

...起的染色体数目和(或)结构异常的疾病。由于染色体上基因众多,加上基因的多效性,因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常,临床表现多种多样,常表现为综合征,故染色体病是一大类严重的遗传病。染色体...

AI是如何改变药物研发的?

...式。擅长模式识别的计算机,可以通过大量新的和现有的基因、代谢和临床信息筛选,来解开致使疾病肆虐的复杂生物网络。反过来,这也有助于识别可能在特定病人人群中起效的药物,同时减少药物研发失败的机率。过去,制...

胰腺癌症状的控制

...者罹患腺癌的几率较不吸烟者高2-3倍。  胰腺癌涉及的基因突变主要包括原癌基因K-ras活化及抑癌基因p16和p53的失活。在全部人类肿瘤中,胰腺癌的K-ras基因突变率最高。与肺癌及膀胱癌类似,K-ras的突变可能与吸烟有关。  ...

内蒙古银宏干细胞库谈是什么控制干细胞分化方向

...3K9甲基化,充当了前体iPS细胞命运的on/off开关。”  在基因的表达中,DNA转录为RNA,RNA翻译为蛋白质,蛋白质发挥功能。在每一个过程中都存在着调控。  其中与DNA结合形成染色体的组蛋白与非组蛋白发挥了重要的作用,而...

重症肌无力的发作会由哪些因素引起?

...免疫疾病研究发觉,它们不但与常组织相容性抗原复合物基因有联系,同时也和非相容性抗原复合物基因有关,如T细胞受体、细胞因子等。最后,营养因素,这方面的饮食完全是可以克服的,由于很多疾病患者家庭都比较困难...

★北京皮肤科哪家医院好,北京大学第一医院挂号18524827847

...学研究,并取得了突破性进展。在大疱性遗传性皮肤病的基因突变研究方面也取得了令人瞩目的成绩。研究成果分别被发表于《柳叶刀》、《医学遗传学》等国际权威杂志。  真菌实验室承担了来自全国各地的菌种鉴定工作,...

远程医疗移动工作站精彩亮相世界移动大会(上海MWC)

...享,提高医疗资源的利用率,促进良好医疗生态的建立。基因测序与超声影像检验对疾病检测与健康管理方面起着至关重要的作用。中国每年有5.6%的新生儿患有出生缺陷,但无需羊水穿刺的无创产前基因检测只在一线城市和少...

医世象 Nature子刊二连发:“魔剪”CRISPR可能致癌!

科学家们一直期望能用“编辑”等方式“修复”基因缺陷,而CRISPR技术实现了针对基因的精准修改,同时在基因治疗以及遗传改良等方面展现出巨大的潜力。短短几年间,CRISPR-Cas9技术已红遍了整个生物学领域。但是,今日NatureM...

医世象 NEJM重磅 肺癌治疗或进入三联时代

...单抗和/或贝伐珠单抗进行维持治疗。主要终点:野生型基因(EGFR或ALK遗传变异排除在外)的意向治疗患者、效应T细胞(Teff)高表达的野生型基因患者的无进展生存期;野生型基因患者的总生存期。在对ACP组与BCP组的结果进行...

医世象 Cell重磅 LSD1+PD-1/PD-L1=癌症治疗新手段!

染色质功能调节因子在调控人体的基因表达上发挥着重要的作用,其调控失误可能引起癌症。今日,哈佛医学院施扬教授所率领的团队(第一作者为盛万强博士),在Cell杂志上发表了题为LSD1AblationStimulatesAnti-tumorImmunityandEnablesChe...

医世象 张箴波:二甲双胍有望解决癌症化疗难题!

...否是因为降低IDH1表达发挥了作用,研究人员将癌细胞IDH1基因敲除,结果发现,转染siIDH1显著下调了IDHI的表达,并减少了化疗激活的子宫内膜癌细胞。这提示IDH1在二甲双胍增强化疗敏感性中起重要作用。二甲双胍作用信号通路 ...