多国科学家强调：基因组编辑技术尚不能安全用于人类
...科研机构组成的国际委员会3日发表报告称，可遗传人类基因组编辑（HHGE）当前还达不到安全、有效地应用于人类的相关标准，各国在决定是否批准这类技术进入临床应用前，应展开广泛的讨论并进行严格监督。
- //news.hc3i.cn/art/202009/45444.htm
- 时间: 2020/09/07
机器学习可预测基因组修复结果
英国《自然》杂志8日在线发表了一项人工智能及生物技术研究：科学家报告了一种方法，可通过机器学习对致病基因变异实现精准且可预测的编辑。这项成果为研究遗传疾病，开发潜在疗法提供了新的可能性。
- http://news.hc3i.cn/art/201811/43115.htm
- 时间: 2018/11/12
帕金森病新风险基因找到
...序技术，在我国帕金森病人群中首次鉴定出了一个新风险基因——NUS1，并提出了帕金森病发生发展的新思想。其研究结果有望在临床上帮助提供帕金森病的早期预警、诊断与干预。这一结果，日前在国际著名学术期刊《美国国...
- http://news.hc3i.cn/art/201811/43114.htm
- 时间: 2018/11/12
日本111所医院将提供癌症基因组医疗服务
日本全国100家能够接受“癌症基因组医疗”的合作医院名单，这种医疗通过检查癌症患者的遗传基因选择最适合的药物与治疗方法。合作医院将与已经选定的分各地区11家核心医院携手，4月起向符合条件的癌症患者提供医疗服务...
- http://news.hc3i.cn/art/201803/42226.htm
- 时间: 2018/03/30
基因检测带来的变革
基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的异同。在基因“工作”正常的时候，我们的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片段不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡...
美国首个针对体内基因突变的基因疗法今日获批
12月20日，美国FDA宣布批准Spark Therapeutics的创新基因疗法Luxturna（voretigene neparvovec-rzyl）上市，用于治疗双等位基因RPE65突变导致的遗传性视网膜病变（IRD）的儿童和成人患者，值得一提的是，Luxturna也是首款在美国获批、靶向特定...
- http://news.hc3i.cn/art/201712/41596.htm
- 时间: 2017/12/20
重磅/ 复旦大学“华表”项目启动，构建中国首个全外显子公共数据库
...研究中心主任李青等30余位遗传学、人类学、临床医学、基因组学权威专家、产业领袖及行业资深人士参加本次研讨会。此次会议由复旦大学现代人类学教育部重点实验室主办，艾吉泰康生物科技（北京）有限公司（以下简称艾...
- http://news.hc3i.cn/art/201711/41327.htm
- 时间: 2017/11/17
精准医疗急等人工智能救场
精准医疗，就是要克服千人一方、万人一药的瓶颈问题，根据患者个体的遗传基因特征，量体裁衣式地制定具有个性化的治疗方案。然而，随着生物数据的爆炸式增长，更多的挑战出现在了计算技术领域。
- http://news.hc3i.cn/art/201709/40641.htm
- 时间: 2017/09/19
厉害了我的AI！5min录音即可诊断遗传疾病
...研究，依靠5min的录音就足以判断某个人是否容易罹患与基因相关的遗传性疾病。
- http://news.hc3i.cn/art/201706/39546.htm
- 时间: 2017/06/23
发展精准医疗，解读大数据是前提
...关大数据，成为精准医疗发展的前提。不管是英国10万人基因组计划、韩国万人基因组计划，还是澳大利亚零儿童癌症计划、美国百万遗传基因密码，在全球性的精准医疗热下，精准医疗仿佛呼之欲出。但一个不争的事实是，精...
- http://news.hc3i.cn/art/201706/39353.htm
- 时间: 2017/06/14
相约金秋 | 第五届国际肿瘤表观遗传学大会报名启动
...等前沿研究成果。主要内容包括DNA甲基化、组蛋白修饰、基因组印迹、发育表观遗传学、非编码RNAs、DNA损伤修复的表观遗传机制、表观遗传记忆机制、协同致死中的表观遗传机制，表观遗传学在免疫治疗中的应用，特别是表观...
- http://news.hc3i.cn/art/201609/37239.htm
- 时间: 2016/09/01
“精准医疗”实验室在解放军第202医院建成 可预测罕见病
为孕前和孕期妇女提供百种基因筛查，并可针对致病基因，阻断遗传病在家族中传递……日前，解放军第202医院建成的“精准医疗”实验室，可通过基因检测破译人体“疾病密码”，为罕见病患者带来福音。
- http://news.hc3i.cn/art/201608/37225.htm
- 时间: 2016/08/30
让肿瘤病人实现“精准治疗”
...上海的三甲医院合作，共同建设“高发肿瘤及遗传性疾病基因检测示范中心”，通过基因检测获取的数据，为肿瘤病人寻找个性化的治疗方案。
- http://news.hc3i.cn/art/201606/36764.htm
- 时间: 2016/06/27
肿瘤遗传咨询“圣经”正式发行 泛生子为精准医疗助力添薪
... 、张连海教授 、郑延松教授担纲副主译，同时，泛生子基因作为协办方，为书籍编译工作提供了学术支持。《Counseling about cancer》被誉为癌症遗传咨询的“圣经”，是哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院于2011年出版的英文...
- http://news.hc3i.cn/art/201606/36604.htm
- 时间: 2016/06/08
【寻找下一个金矿】系列之四：医疗大数据的苟且与远方
...机器医生’，解决罕见遗传病的诊断难题，当然这还需要基因测序公司和临床遗传学家的参与。只要你输入收集到的各种基因型和表型，‘临床遗传机器医生’ 就可以马上帮你做出准确的诊断，并为下一步的处理给出最合理的...
- http://news.hc3i.cn/art/201604/36016.htm
- 时间: 2016/04/13
基因技术突破引爆产业变革 全球巨头争相跨界布局
近年来，基因测序在全球掀起了一场革命，重塑着疾病筛查与预防、癌症治疗、医药研发、医疗保险等医疗领域版图，对提升公共卫生水平、公民福祉而言意义重大。受信息技术推动，基因遗传数据的解读与利用迸发出新的活力...
- http://news.hc3i.cn/art/201603/35870.htm
- 时间: 2016/03/25
“基因剪刀”有望用于遗传病治疗
美国《科学》杂志1日发表的3项独立研究显示，被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术有望用来治疗一种肌肉萎缩遗传病——杜兴肌营养不良症。
- http://news.hc3i.cn/art/201601/35384.htm
- 时间: 2016/01/07
肿瘤治疗成精准医疗未来最大市场
目前在临床领域，精准医疗已涉及无创产前、辅助生殖、单基因病、新生儿筛查、肿瘤个体化治疗、遗传性肿瘤筛查、心血管病筛查、血液病筛查等，其中肿瘤治疗被业内视为未来最大的市场。
- http://news.hc3i.cn/art/201512/35253.htm
- 时间: 2015/12/18
谷歌创始人动用计算机算法对抗老年痴呆
...少一点点。在布林身体的每个细胞内，12号染色体的LRRK2基因都存在一种基因突变，它与帕金森症的发病率关系密切。
- http://news.hc3i.cn/art/201512/35189.htm
- 时间: 2015/12/07
滴滴打车携手阿里健康进军移动医疗！
作为滴滴出行向来致力于公益服务。这是滴滴专车继基因专车活动后的第二波医疗领域公益服务。8月底滴滴专车推出的“基因专车”项目，免费为幸运用户提供基因检测，只需5分钟，用户就能知道自身包括遗传性肿瘤、健康风...
- http://news.hc3i.cn/art/201510/34731.htm
- 时间: 2015/10/16