珠海联邦制药股份有限公司 再次升级OA系统 实现移动办公
...限公司(中间体)、联邦制药(内蒙古)有限公司(中间体)。集药品研发、生产、经营为一体，从生物发酵开始集医药中间体、原料药、药物制剂、药包材生产为一体，实施垂直一体化的生产经营，2004年，珠海联邦签约红帆OA，开启信...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-83559-1-1.html
- 时间: 2012/03/21
开展药物不良反应监测促进合理用药
近百年来．尤其是近30年来．大量药品不断上市，在人类防病、治病、保障健康过程中发挥了重要作用。同时也使人们逐渐认识药品不良反应给人类带来的危害，开展药物不良反应(ADR)监测是保障用药安全．促进合理用药的一项...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-82703-1-1.html
- 时间: 2012/03/08
经济利益驱使下的临床不合理用药现状与对策
...使用了中药注射液!而且都与其它多种药物配伍使用!导致药品不良反应&输液反应的发生率明显上升’!)!)!中药注射液应有选择地辩证使用(尽管中药注射液中不乏有疗效较好的!但更多的中药注射液的疗效尚未得到严格的临床鉴...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-82578-1-1.html
- 时间: 2012/03/07
券商调研县级医院刺探医疗先机
...10%以下。一个比较极端的例子是，安徽某二甲医院2011年药品收入4904万，中药仅为3万。而在江苏地区某二级甲等医院，则是另外一番景象，2011年中药销售额占比46.3%，且占比逐年提高。 “这主要与制药企业的销售渠道及区域...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-81945-1-1.html
- 时间: 2012/02/28
【203期推荐】离开CT机等先进医疗设备还能看病吗？
...多久？2月29日苹果如果终审再次败诉IPAD行货国内禁售?做药品代理商要注意哪些？需要关注哪写细节问题？？？erp和his哪个发展前途好HDF1.5分享给大家！离开了CT机等先进医疗设备还能看病吗？新医改下的院感工作该如何做？院...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-81747-1-1.html
- 时间: 2012/02/24
儿童合理用药的指导
...了规定，通过药师对病人用药的指导，使病人能正确服用药品，增加了病人的依从性，可以较好地完成治疗过程。加快病情的好转。而儿童处于生长发育期，身体各个器官发育尚未成熟。对药物的反应与成人不同．因此合理用药...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-81594-1-1.html
- 时间: 2012/02/23
运用循证药学原则完善医院新药引进工作
目前!随着医药工业的不断发展!新的药品不断研发上市!新药在临床治疗活动中起了至关重要的作用"同时!治疗同一种疾病或病症的药物种类繁多!因此!在原基本用药目录的基础上!优化治疗药物的品种!才能更好地适应临床的需...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-81004-1-1.html
- 时间: 2012/02/14
业界称废除以药养医至少需十年
...各类医疗机构一直执行的收费方式，即具体分为挂号费、药品费、CT费、X光费、化验费、手术费、材料费、治疗费等等各种具体项目。由于国家规定医疗服务项目价格实行政府指导价，目前各地大都采用公布的医疗服务项目价格...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-80259-1-1.html
- 时间: 2012/01/18
未来医疗：医生登上“移动舞台”
...特(MichaelAbbott)，以及来自医学领域的专业人士美国食品与药品监督管理局(FDA)副局长斯科特•戈特利布(ScottGottlieb)和基因测试公司23andMe的联合创始人琳达•埃维(LindaAvey)等。RockHealth还与一些医院和医学机构建立了联系，以确保它...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79747-1-1.html
- 时间: 2012/01/06
未来医疗：医生登上“移动舞台”
...特(MichaelAbbott)，以及来自医学领域的专业人士美国食品与药品监督管理局(FDA)副局长斯科特·戈特利布(ScottGottlieb)和基因测试公司23andMe的联合创始人琳达·埃维(LindaAvey)等。RockHealth还与一些医院和医学机构建立了联系，以确保它...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79730-1-1.html
- 时间: 2012/01/06
2012：政策迷雾萦绕 医药倔强向上
...，这将与人民币升值和反倾销等因素共同影响我国今年的药品出口形势。在政策层面上，随着不确定因素的增加，预计今年医药行业将不再是单纯的“蜜月期”，而是“迷雾期”。业内人士指出，随着8500亿元新医改投入被宣布...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79675-1-1.html
- 时间: 2012/01/05
0134_参加临床药师规范化培训的体会
...信息更新速度慢等问题。另外，由于一些医生和护士对于药品不良反应缺乏正确的认识，主动上报药品不良反应的意识不强，甚至不愿上报可疑药品的不良反应，担心会引起医疗纠纷，为此，临床药师可加强与医护人员的沟通，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79155-1-1.html
- 时间: 2011/12/27
FDA批准首个手持式颅内血肿检测器上市
美国食品药品监管局(FDA)批准了首个手持式颅内血肿检测器上市，这种检测器被命名为Infrascanner Model1000，能够帮助遭受严重脑部损伤患者提供数据。
- http://news.hc3i.cn/art/201112/17432.htm
- 时间: 2011/12/20
过去5年医疗器械市场四大变化
...应用迅猛发展;其三，医疗器械市场的增长速度明显高于药品市场;其四，医疗器械与药物结合得更加紧密。寡头主导局面愈加明显与我国医疗器械产业“多、小、散”的局面不同，目前发达国家医疗器械产业已形成明显的“寡头...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-78476-1-1.html
- 时间: 2011/12/16
医疗机构药事管理
...核心，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。”综观医疗机构药事管理工作，我们可以认为它是以医疗机构为活动范围，以药学部门（药剂科）为职能机构，运用现代管理理论、方法和技术，对医疗机...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-78325-1-1.html
- 时间: 2011/12/15
国务院：严重违规和失信药企将禁入行业
...理温家宝7日主持召开国务院常务会议，讨论通过《国家药品安全规划(2011—2015年)》。 会议指出，目前，我国已形成较为完备的药品生产供应体系，基本建立覆盖药品研视频：国务院称严重违规和失信药企将禁入行业来源：C...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77787-1-1.html
- 时间: 2011/12/07
国家食品药品监督管理局发布免交临床资料的医械目录
国家食品药品监督管理局组织制定了《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)》，并于日前印发，就相关事宜明确如下：医疗器械生产企业在申报本目录范围内产品注册时，可以书面申请免于提交临床试验资料，但...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77511-1-1.html
- 时间: 2011/12/02
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定（局令第10号）
...明书、标签和包装标识。简单易用的产品，按照国家食品药品监督管理局的规定，可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的，依照其规定。第三条医疗器械的使用者应当按照医疗器械说明书使用医疗器械。...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77356-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
医疗器械注册管理办法
...类注册管理。境内第一类医疗器械由设区的市级（食品）药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证书。境内...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77353-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
医疗器械召回管理办法（试行）
...械生产企业或者供货商，并向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告；使用单位为医疗机构的，还应当同时向所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门报告。医疗器械经营企业、使用单位所在地省、自治区、直辖市药...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77343-1-1.html
- 时间: 2011/11/30