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揭秘:心脏支架“暴利链”

...3.8万元。”事实是否如此?曾在欧美驻中国公司长期从事药品、医疗器械销售工作的陈先生讲述了其中的大体规律。他告诉记者:“心脏支架的出厂价与患者购入价之间相差六七倍,是正常的。”以范阿姨使用的进口支架为例,...

首部医疗行业蓝皮书出炉啦!

...社会资本进入医疗服务领域。2.新医改计划逐步取消医院药品加成,医疗服务收费将成为医院收入的主要来源,医院将加大对医疗设备的投入。3.按照国家“十二五”规划,新增医疗卫生资源重点向农村和城市社区倾斜,这使得...

PASS合理用药监测系统

...以医学、药学专业知识为标准,在录入医嘱时能提供相关药品资料信息,并对医嘱进行药物过敏史、药物相互作用、禁忌症、副作用、注射剂体外配伍等审查来协助医生正确地筛选药物和确定医嘱,并在发现问题时能及时进行提...

我国上市药品“十二五”末实现电子监管

据介绍,我国目前已完成麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂等高风险品种的电子监管。到2012年2月底,实现基本药物全品种电子监管,到“十二五”末,对所有药品实施电子监管。

医疗卫生改革配套措施案例汇编

医疗卫生改革配套措施案例汇编目录一、各地药品生产、流通和经营相关改革典型案例.........................................................................2二、医疗系统信息化建设现状............................................................................

新医改方案以药养医要逐步变为政府买单

...疗卫生服务,此次医改意见中涉及了有关各类医院管理、药品监管、医疗保障等多项新举措。意见中明确政府、社会与个人的投入责任,确立政府在提供公共卫生和基本医疗服务中的主导地位。建立和完善政府卫生投入机制。中...

如何应对心电图设计的六大挑战?

...法律、国际标准和相关国家/地区指令的要求。美国食品药品管理局(FDA)将医疗产品分为三类:I类、II类和III类。不同类别对产品设计和审批过程有不同的要求。例如,用于诊断心脏节律的便携式动态监护仪视作II类设备,带ECG子...

我国药事管理工作进展

主要内容一、2010年药品监管工作二、医改意见及实施方案的主要内容三、建立基本药物制度的主要内容四、2010年版《中国药典》概况五、加强对药品、保健食品广告的管理六、2010年《药品不良反应信息通报》七、我国的处方集...

医院应用系统与业务协同

...床用药分析:通过及时跟踪并获取临床用药情况,然后对药品医嘱用药适宜性进行审核,判断用药与临床诊断的相符性;针对对剂量、用法的审核;剂型与给药途径的审核;是否有重复给药现象,是否有潜在临床意义的药物相互...

临床用药风险管理实务-北京协和医院药剂科

...,发现不良反应信号•用药安全(Medicationsafety)指上市药品在使用过程中出现的安全性问题–用药差错MedicationError•可发生在处方,配方,发药,给药,病人用药,储存等各阶段•应可避免,系统性或/和个人操作问题–不合理...

是什么制约了民营医院的发展

...那些本分守法的医院。制剂销售渠道限制。按照国家相关药品及制剂管理法规规定,医院自有制剂是不允许上市流通的,只能在本医院内使用。目前民营医院以特色专科居多,能够吸引患者的主要是这些医院一些有特色的自有制...

霍乱防治知识

...,给予抗菌药物治疗以减少腹泻量和缩短排菌期。可根据药品来源及引起流行的霍乱弧菌对抗菌药物的敏感性,选定一种常用抗菌药物,常用的抗生素为氟哌酸、环丙沙星等。16.可以通过接种疫苗来预防霍乱感染吗?新型口服rBS/WC...

甲型H1N1流感疫苗预防接种知识答问

...批准甲型H1N1流感疫苗上市的国家。目前,经过国家食品药品监督管理局批准并上市的甲型H1N1流感疫苗为15微克无佐剂裂解疫苗,注射剂型。截至目前,批准上市的疫苗由以下8家企业生产:北京科兴生物制品有限公司、华兰生物...

中华人民共和国食品安全法(中)

...,销售预包装食品。第五十条生产经营的食品中不得添加药品,但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质。按照传统既是食品又是中药材的物质的目录由国务院卫生行政部门制定、公布。第五十一条国家对声称具有特定...

国家基本药物目录管理办法 (暂行)

...化部监察部财政部人力资源和社会保障部商务部国家食品药品监督管理局国家中医药管理局为落实《中共中央 国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009年~2011年)的...

药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)

药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)(国家药品监督管理局令第23号)  第一条为加强药品监督管理,规范药品的包装、标签及说明书,以利于药品的运输、贮藏和使用,保证人民用药安全有效,特制定本规定。  第...

医疗机构药品集中采购工作规范(下)

第四十九条国家实行特殊管理的麻醉药品和第一类精神药品不纳入药品集中采购目录。第二类精神药品、医疗放射药品、医疗毒性药品、原料药、中药材和中药饮片等药品可不纳入药品集中采购目录。医疗机构使用上述药品以外...

卫生法规之乳品质量安全监督管理条例(上)

...管理部门负责乳制品销售环节的监督管理。县级以上食品药品监督部门负责乳制品餐饮服务环节的监督管理。县级以上人民政府卫生主管部门依照职权负责乳品质量安全监督管理的综合协调、组织查处食品安全重大事故。县级以...

Phadia 重组过敏原成分获FDA 批准在美国上市

...自身免疫性诊断领域的领导者 Phadia 近日宣布美国食品和药品管理局 (FDA) 已批准其重组 ImmunoCAP 过敏原成分在美国出售。ImmunoCAP 特异性 IgE 血液检测被视为专业人士的最佳化验选择,并且已经被4,000多种科学刊物引用和肯定。如...

全国积极试点中医临床路径 规范中医诊疗

...教授则认为,按照目前的相关政策,通过上市后再评价的药品才可以纳入临床路径,而一些更为有效的中医院院内制剂却被排除在外,这给中医临床诊疗带来了一些困难。北京世纪坛医院副院长周保利教授认为,医院在推行临床...