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刚刚,检出混管阳性未上报造成社区传播,第三方实验室被立案侦察

这些不良事件的背后的原因,都与人员的疏忽大意有关!

由医院信息系统导致的不良事件,怎么破?

本文通过分析一例信息传递错误事件,探讨医院信息化建设管理措施。

媒体:致83人死亡,韩国流感疫苗严重不良反应事件始末

11月4日消息,健康时报记者根据韩国疾病管理厅通报以及韩联社、中央日报、国民日报等权威媒体报道梳理,截至11月3日,韩国流感疫苗接种之后死亡人数升至83人。

不良事件报告逐年递增 完善法规保障医疗器械安全

406974份。 这是2018年国家药品监督管理局收到的全国医疗器械不良事件报告数量。2017年的数据是37万余份,2016年的数据是35万余份。

消费者称去买医生开的处方药被推荐换药,药店:考虑其经济性

... 值得注意的是,这个药的禁忌中就包括“严重肾功能不良患者”,药品毛利率也高出安博维30%。店员称,自己只是为了病人长期用药的经济性,并没有想到药品利润方面。另一方面,买药过程中李先生的母亲都没带处方。目...

卫健委加强患者安全管理新政出炉,鼓励运用信息化手段提升管理能力!附十大目标

...断完善管理制度和流程,从系统、整体层面避免患者安全不良事件

百强医院|青海红十字医院风采

...、LIS、PACS、RIS、EMR、临床路径管理(CP)、医疗(安全)不良事件管理、自助服务、分诊导诊、院感、供应室、设备、物资等63个业务系统支撑医院日常各项工作有序开展。

百强医院|绵阳市中心医院风采

...建设利用信息技术优势,自主研发一体化护理记录、护理不良事件上报、电子排班与交班、危急值闭环式管理、标本及出院病历闭环式管理、出院病人电话回访等模块,通过模块之间数据联动及资源整合实现数据共享及再利用。

百强医院|江苏大学附属医院风采

...医院风采。江苏大学附属医院通过基于医院管理MDT的医院不良事件全过程管理模式,定期对已发生不良事件进行梳理和分析,总结规律,针对性预防和改进事件高发情况,从源头上降低了不良事件发生率。

信息化助力医院医疗质量精细化管理经验分享

...、临床路径管理、电子病历质控模块监测病历质量、护理不良事件、医保管理智能化、实时医疗质量管理信息系统等相关系统。

给“医闹”打上不良印记

近日,上海某医院发生一起暴力伤医事件。一名发热患者到医院急诊室就诊,陪诊家属因等不到医生而迁怒于护士,不停地辱骂护士并揪住其衣领不放,致使护士颈部受伤,出现头痛等症状。事后,涉事者因故意伤害被警方依法...

医疗器械不良事件一年增2成 4.7万例致严重伤害

5月27日,国家食药监总局公布了2015年度国家医疗器械不良事件监测报告。报告显示,去年,国家药品不良反应监测中心总共收到《可疑医疗器械不良事件报告表》32.1万份,比2014年增长了21.1%。

上海明珠医院调查结果:医师资质、收费等多项违规

...医疗机构的监管警钟。浦东新区卫计委昨表态,已对该院不良执业行为记2分处理;下一步将强化民营医院退出机制,改变几乎“只进不出”的局面,对多次“犯规”又不改正的民营医院,坚决注销其证照。

北京大学肿瘤医院:不良事件上报信息系统正式上线

近日,北京大学肿瘤医院不良事件上报信息系统正式上线。该院将主动上报医疗安全不良事件作为今年的患者安全重点工作,倡导无责文化,力求通过开展医疗安全不良事件的上报工作,及时发现问题,查找原因,不断进行医疗...

医疗器械生产企业将按类别分级监管

...疗器械风险程度、生产企业质量管理水平,结合医疗器械不良事件、企业监管信用及产品投诉状况等因素,将医疗器械生产企业按类别分级监管。

扬州第一医院实现不良事件无纸化管理

当医疗不安全事件发生后,基层医务人员立即在线填写报告并提交,流程引擎将其自动推送到相关部门及人员,进行相应处理和存档。相关管理部门通过统计报表进行纵向、橫向统计分析,即可发现消除安全隐患,有效避免医疗...

2013年医疗器械不良事件监测报告发布

5月7日,国家食品药品监督管理总局发布国家医疗器械不良事件监测年度报告。报告显示,2013年,国家药品不良反应监测中心共收到死亡不良事件报告75份,严重伤害事件报告34524份,共计34599份,较2012年增长46.9%。

临床信息管理滞后或引发医疗安全不良事件

近年来,国内医疗安全不良事件时有发生,然而,国内并没有进行相关数据的有效统计。对此,北大口腔医院院长助理沈曙铭就医疗安全不良事件相关问题做报告,并就目前口腔医院在应急管理、患者安全以及临床信息管理等方...

【独家】美国医疗设备召回带来的启示

...的产品缺少设计控制、质量系统、售后监督、投诉处理、不良事件强制性报告、公开曝光——当然还有召回环节。

医疗器械监管增加召回制度

近日,国家食药总局颁布新修订的《医疗器械监督管理条例》,增设了不良事件监测、再评价和召回制度,同时加大对严重医疗器械违法行为的处罚力度,将于6月1日起施行。

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