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重庆市发布首个食品安全预警公告-警惕食物中毒

5月9日,重庆市食品药品监督管理局发布今年第1期餐饮服务食品安全预警公告,公告称,5月以来,气温迅速升高,各种致病微生物易于滋生,市民应警惕食物中毒。

  • 时间: 2012/05/10

国家食品药品监督管理局印发《2012年第1期违法药品医疗器械-保健食品广告公告汇总

2012年4月12日,国家食品药品监督管理局本期公告汇总期间,各省(区、市)食品药品监督管理部门通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告33648次、违法医疗器械广告3239次、违法保健食品广告6551次。对未经审批擅...

  • 时间: 2012/04/18

云南9家公司《医疗器械经营企业许可证》被注销

云南省食品药品监督管理局医疗器械监管处下发公告,即日起,9家公司的《医疗器械经营企业许可证》被注销,即:昆明欣博特贸易有限公司、云南环滔电子科技有限公司、昆明垒宝贸易有限公司、昆明汇仁堂药业有限公司、...

药品管家”助力武汉药监局辨药品真伪

利用“药品管家”手机软件,武汉市食品药品监督管理局执法人员在药品流通领域集中整治行动时,现场核查药品信息,核查销售流向,一辨药品真伪。

2011年度江苏省医药器械十大违法案件

江苏省食品药品监督管理局新闻发言人、副局长朱勤虎通报了2011年度药品医疗器械十大违法案件。据悉,去年全年,江苏省药监系统共查处5181起涉及药品、医疗器械违法案件,其中13件涉案货值达到千万元。

河北药监局部署2012年医疗器械监督管理工作

河北省食品药品监督管理局组织召开医疗器械监督管理工作会议,安排部署2012年医疗器械监管工作任务:加强对国家和省重点监控产品和企业的监管;继续做好《医疗器械生产质量管理规范》实施工作;进一步规范经营企业行为...

2011年十大制售假药案公布

3月15日,公安部、国家食品药品监督管理局共同公布了2011年打击假药犯罪10起典型案例。10起案例中案值最高达1.6亿元。

《2011年~2015年药品电子监管工作规划》发布

为保障药品在生产、流通、使用各环节的安全,2月28日,国家食品药品监督管理局发布《2011年~2015年药品电子监管工作规划》提出,2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管。

国家药监局投诉举报中心在京挂牌

国家食品药品监督管理局投诉举报中心挂牌仪式于2月27日在北京举行。该中心已开通网络、信件、走访等便捷通道,统一的投诉举报电话“12331”也将陆续在全国开通。该中心将负责统一受理药品、医疗器械、保健食品、化妆品...

“美瞳”将正式纳入医疗器械监管范畴

...美瞳”,属于较高风险的医疗器械产品。日前,国家食品药品监督管理局发布消息称,“美瞳”今后将正式纳入医疗器械监管范畴,并建议生产、经营者暂停该产品的生产或进口,以减少可能带来的损失。

尹力担任国家药监局局长 邵明立卸任

国务院任免国家工作人员,其中,任命尹力为国家食品药品监督管理局局长,同时免去邵明立的卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长职务。

北京正酿造现代化医药物流标准

北京市药品监督管理局在北京举办药品、医疗器械经营准入标准方面四个相关规范性文件的修订说明新闻发布会上针对北京市的药品批发企业制定了《北京市药品批发企业现代物流技术指南》和《北京市药品批发企业冷链物流管...

移动医疗成为医院信息化建设重点

...是亚洲地区最大的肿瘤防治研究中心,也是国家药品监督管理局国家药品临床研究基地。

药监局发布免交临床资料的医械目录

为进一步加强医疗器械注册管理,严格规范第二类医疗器械注册申报资料要求,在总结各地实践经验的基础上,国家食品药品监督管理局组织制定了《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)》,并于日前印发。

药监部门公布假冒医疗器械黑榜

近日,宁波市食品药品监督管理局在官网上曝光一批假冒医疗器械产品,被查获的包括医用口罩、体外诊断试剂等假冒医疗器械。

无锡:卫生局党委与网友谈医疗

11月7日下午,“走进无锡新传媒——机关作风与效能建设报网互动专题访谈活动”邀请到了无锡市卫生局党委副书记、局长兼无锡市食品药品监督管理局局长谢寿坤,一起与网友谈谈关于医疗的话题。

4批次人工晶体抽验不合格

11月2日,国家食品药品监督管理局发布2011年第3期国家医疗器械质量公告,其中4个批次的人工晶体产品因抽检不合格被曝光。

2011年国家医疗器械质量公告

日前,国家食品药品监督管理局发布2011年第3期(总第50期)国家医疗器械质量公告,经检验,35批次产品被抽检项目检验合格,4批次产品被抽检主要项目检验不合格。

甘肃省开展齿科医疗设备专项监督检查

近日,甘肃省甘南州食品药品监督管理局在全州范围内开展口腔材料及在用齿科医疗设备专项监督检查。加强和规范了齿科材料及在用口腔医疗设备监督管理。

Life Technologies 基因分析仪已获SFDA批准

...布其 Applied Biosystems 3500 Dx 基因分析仪已获中国国家食品药品监督管理局 (SFDA) 批准,用于临床诊断。3500 Dx 是一种基于毛细管的 Sanger 测序系统,用于分析人类 DNA 或 RNA,以检测有可能导致疾病发生或易感的基因改变。