大约有 179 项符合查询结果。 (搜索耗时:0.0075秒)

山西推动仿制药一致性评价 解决同药不同效等问题

7日,山西省政府新闻办举行“优化营商环境”系列新闻发布会,该省食药监、卫生等相关部门向媒体介绍了“仿制药质量和疗效一致性评价”专项行动有关情况。

海南省将常用低价药直接挂网采购

...价采购。海南省卫生计生、政务、财政、人社、工商、食药监、物价部门,近日联合公布该省医疗机构药品集中采购实施方案,上述药品没有列入集中招标范围。

药监总局:药品GMP认证与生产许可证将会“两证合一”

...品检查报告,标志着药品监督管理模式发生重要转变。食药监总局药化监管司司长丁建华就此指出,未来药品监管的重心将向监督检查方向进一步转变,“我们考虑在未来探索药品生产质量管理规范(GMP)认证与药品生产许...

院外处方流转是必然趋势 2020年或达8000亿规模

医改办提出,商务部、人社部、卫计委、食药监等医药监管部门协同,在全国范围内探索零售药店分级管理,鼓励连锁药店发展,探索医疗机构处方信息、医保结算信息与药品零售消费信息互联互通、实时共享。这意味着处方外...

肺癌靶向治疗突破耐药瓶颈,与慈善援助举措同步落地

...命质量。据悉,该靶向药物在今年3月刚刚获得了国家食药监总局的批准。

药品零售连锁商可线上向个人售药

记者昨日从国家食药监总局获悉,正式取消对互联网药品交易企业的审批工作(除第三方平台)。药品零售连锁企业可以向个人消费者提供互联网药品交易服务,但不得超出《药品经营许可证》的经营范围。

江苏选建省级儿童医疗中心

近日,江苏省卫生计生委联合该省发改委、教育厅、财政厅、人社厅、食药监局和中医药局,共同发布《江苏省“十三五”儿童医疗事业发展规划》,明确该省5年内将选立2个~3个省级儿童医疗中心。

第三方平台药品网上零售业务今起停止

在几乎什么都可以在网上买到的时代,药品也一度进行了网上零售的试点。不过,记者昨日从多个电商平台获悉,按照国家食药监局的要求,第三方平台药品网上零售业务今起停止。

中纪委巡视组通报卫计委、药监总局存在7大问题

近日,中纪委的官方网站发布了中纪委巡视组对国家食药监总局和国家卫计委的专项巡视情况,两个被巡视单位,均被通告各存在7项问题。

中纪委公布巡视结果 指出卫计委和食药监局待改项

根据中央巡视工作领导小组的部署,2016年6月2日,中央第十五巡视组向卫生计生委党组反馈专项巡视情况。中央巡视工作领导小组办公室负责同志向卫生计生委党组书记、主任李斌传达了习近平总书记关于巡视工作的重要讲话精...

安徽:10家企业医疗器械黑榜 157家企业被责令整改

5月27日,安徽省食药监局在其官网发布2016年4月医疗器械监督检查信息,10家企业上了“黑榜”,另有157家企业被责令整改。

医疗器械不良事件一年增2成 4.7万例致严重伤害

5月27日,国家食药监总局公布了2015年度国家医疗器械不良事件监测报告。报告显示,去年,国家药品不良反应监测中心总共收到《可疑医疗器械不良事件报告表》32.1万份,比2014年增长了21.1%。

阿里健康推第三方药品追溯体系

国家食药监总局日前发布征求意见稿,其中鼓励信息技术企业作为第三方,为生产经营企业提供产品追溯专业服务。记者独家获悉,此前一直运维药品电子监管网的阿里健康刚刚决定,将作为第三方信息技术企业建立全新的药品...

药监总局鼓励食药企业自建追溯体系

日前,国家食品药品监督管理总局发布了《关于进一步完善食品药品追溯体系的意见(征求意见稿)》(以下简称征求意见稿),强调食品药品追溯体系是食品药品质量管理体系的重要组成部分。建立食品药品追溯体系是企业的...

药监总局集中整治药品流通违法经营

为进一步整顿和规范药品流通秩序,严厉打击违法经营行为,国家食品药品监督管理总局3日发布公告,对药品流通领域违法经营行为开展集中整治。

「药品电子监管」重启,阿里或可「合法」收费了

在紧急叫停药品电子监管码之后,昨日,国家食药监总局发布公告,公开征求《关于进一步完善食品药品追溯体系的意见(征求意见稿)》 的反馈意见。

别再让疫苗伤了心

...》)将迎来一次大调整。值得关注的是,国家卫计委、食药监总局正在会同相关部门,按照国务院关于修订《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定,研究建立进一步加强疫苗流通和预防接种管理的长效机制。

药厂、医院、药监局、卫计委分别对”致盲“事件做出回应

在“旧事”被重新提及之后,强大的舆论力量迫使着药厂、医院、药监局、卫计委分别对”致盲“事件做出回应。

中山市食药企业将设诚信“红黑榜” 榜单

...日,市民可通过来信、来电等方式将意见反馈至中山市食药监局。

国家食药监总局、国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验质量管理规范》解读

为加强医疗器械临床试验的管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,保证医疗器械临床试验过程规范,结果真实、科学、可靠和可追溯,根据《医疗器械监督管理条例》,国家食品药品监管总局会同国家卫生和计划生育...