2013年美国生物医药保健企业排行榜
...，默克隐瞒了抗胆固醇药物辛伐他汀（Vytorin）无效这一临床试验结果?，导致股东遭受经济损失。 2月20日，美国默克与三星Bioepis有限公司达成协议，共同开发与商业化多个预先确定且未经披露的生物仿制药。 4月初，印...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-120017-1-1.html
- 时间: 2013/07/10
巨大需求呼唤医疗创新 个性化治病不再是梦想
...应症领域的创新。但医药创新并不容易。据上海罗氏药品临床研发亚太中心负责人董卫女士透露，开发一种能够治疗人类疾病并上市的新药总成本为8-12亿美元，从发现一种活性物质到成药上市大约需要423名研究员在13年时间里进...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-119549-1-1.html
- 时间: 2013/07/04
芮伟：如何看懂十八大之后的新医改？
...会上发布了近年中国“星”药发展趋势分析、点评了近年临床“星”药品种潜力分析、同时并分享了“星”药产品成功失败案例分析。《中国新药杂志》特约撰稿人芮伟在会上做了主题为《从药品的价值属性与临床供需矛盾看新...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-117096-1-1.html
- 时间: 2013/05/14
医院医药代表接待日实施细则
...待日由分管领导、院纪委组织，会同药剂科、采购中心及临床相关科室参加，必要时可邀请院长参加，实行集体接待。
- http://bbs.hc3i.cn/thread-117068-1-1.html
- 时间: 2013/05/14
中医医院信息系统基本功能规范
...章医学影像分系统...................................50第十一章临床实验室分系统...............................55第十二章医技科室管理与诊断报告分系统...................59第十三章输血管理分系统.................................61第十四章心电管理分...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-116854-1-1.html
- 时间: 2013/05/10
埃森哲：影响医药业六大技术趋势
...掘其潜在价值。例如，研发过程中可以借助数据服务，将临床试验数据用于模拟试验，以较低的成本和风险获得较好的研究成果。 数据服务有助于研发机构合并和利用不同数据源，包括来自合作机构、学术机构、合作实验室...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-115346-1-1.html
- 时间: 2013/04/17
医疗信息化中无线医疗的发展
...查房情况，及时将信息录入移动终端，并根据历史记录和临床检查结果，比较患者病情的变化情况，当机立断地会诊和制定治疗方案。而相关的检查、检验、治疗和医嘱都将随时被记录，并通过网络在数据库中进行存储和更新，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-115237-1-1.html
- 时间: 2013/04/16
抗流感新药帕拉米韦上市 适应重症患者
国家食品药品监督管理总局6日公布，抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液已获得加速审批通过。帕拉米韦是一种新型的抗流感病毒药物，属神经氨酸酶抑制剂，现有临床试验数据证明其对甲型和乙型流感有效。根据世界卫生组织
- http://bbs.hc3i.cn/thread-24143-1-1.html
- 时间: 2013/04/07
浅谈医院合理用药的管理
...年来新药物种类不断增加，在药品市场运作的影响下，使临床不合理用药现象严重，药物使用上追新求贵，药品消耗金额持续走高。特别是抗生素的滥用，导致了世界性细菌耐药性的日趋严重［#，$］。为此，世界卫生大会决议...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-113990-1-1.html
- 时间: 2013/03/28
合理用药国际指标调查分析
当前，上市新药种类急增，给临床治病救人提供有效的武器。但由于市场运作的影响，干扰了临床的正常处方行为，加重不合理用药现象，临床用药求新求贵，药物滥用现象屡见不鲜，细菌耐药性日趋严重，药品消耗金额持续走...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-113983-1-1.html
- 时间: 2013/03/28
国内几种合理用药软件评价
...)，国外大多称为药物参考软件(SoundDrugFormularySystem)，是以临床用药数据库为基础所构建的药物信息平台，主要作为临床辅助系统的一部分为临床诊治及临床药学工作提供及时的信息支持。据报道⋯，在美国药物相关的问题占医院...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-113974-1-1.html
- 时间: 2013/03/28
浅析临床药师如何开展药历书写工作
1临床药师的职责医学与药学的精细分科，使医师与药师的工作职能相对独立，也使得医和药相对分离。但是临床合理用药的需求在呼唤着医和药的融合。在我国，医师拥有药品处方权，用药是否合理，医师的药学知识结构与素...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-113489-1-1.html
- 时间: 2013/03/19
新药审批：谁是下一个“重磅炸弹”字号
...产品创新性，新药获批上市的难度不断加大，并且在国家临床路径和付费方式改革等政策可能完全颠覆医院处方习惯的大背景下，专业代理商更渴望有临床优越性的品种。在广州第68届全国药交会上，由人大医药研究中心和国药...
- http://news.hc3i.cn/art/201212/22777.htm
- 时间: 2012/12/18
中医药现代化的新曙光
几千年的临床实践证实，中国的中医中药无论是在治病、防病，还是在养生上，都是有效可行的。与西药人工合成药物相比，中药的主要来源是自然界中的天然物质，由于自然界的生物多样性，决定了天然产物分子结构的多样性...
- http://expo.hc3i.cn/art/201211/22151.htm
- 时间: 2012/11/19
干细胞进入临床后必将引来一场医疗技术交锋
据消息称，国家即将发布三部规范干细胞临床运用管理的文件，未来干细胞药物或医疗技术申报将遵循新药申报的模式进行。其中，干细胞制剂的临床前研究将重点关注制剂的安全性和有效性评估。
- http://news.hc3i.cn/art/201211/22080.htm
- 时间: 2012/11/16
中药添加西药，创新还是违规
...但有关的基础研究相对薄弱，很多问题目前难以解释，给临床医生的合理应用带来了一定的困难。邱振文表示，目前有关中西药复方制剂的不良反应的文献报道非常少，为提高对中西药复合制剂的认识，解决其尴尬处境，提高用...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-105570-1-1.html
- 时间: 2012/10/16
我国医改现状探讨
...乱2005年，国家批准了药品注册申请事项11086件，包括批准临床实验和上市生产。其中，批准新药1113个、改变剂型的品种1198个、仿制药品8075个，显示了审批过滥的弊端。由于药品低水平重复严重，“一药多名”和“虚高定价”现...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-105569-1-1.html
- 时间: 2012/10/16
用JMP Clinical of SAS进行临床研究中药物性肝损伤的图形化诊断
用JMPClinicalofSAS进行临床研究中药物性肝损伤的图形化诊断关键词：临床医学流行病学安全性研究不良事件药物性肝损伤Hy's规则JMPClinicalofSAS药物性肝损伤（Drug-InducedLiverInjury，简称DILI）是指应用治疗剂量的药物时，肝脏药物毒性...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-105504-1-1.html
- 时间: 2012/10/15
网络课程 - 医学研究中的统计分析
...部发布课程内容：一、统计学的重要作用1.统计学在药物临床医学中的作用2.临床医学中的统计分析二、在国内临床医学界中开展统计分析的问题与难点1.常见问题与难点概述2.统计学与医学之间需要一个良好的沟通桥梁三、先进...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-104227-1-1.html
- 时间: 2012/09/07
FDA及SFDA采用SAS公司JMP Clinical产品
...式推出的新一代生命科学数据分析平台，特别适用于药物临床试验数据的分析。它推出后，成为SAS公司JMP产品系列继JMP，JMPPro，JMPGenomics之后的第四个主要产品，它可以帮助简化临床试验数据的安全性评审，缩短昂贵而繁琐的药...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-103870-1-1.html
- 时间: 2012/08/29