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世界首款吉三代仿制药Sofosvel正式问世 春雨国际独家首发

...疗出现中度到重度肝硬化的患者。    吉三代在III期临床试验中其有效性和安全性得到了充分的验证。在三个全球性的III期临床试验中,1000多名未出现肝硬化,或出现代偿期肝硬化的丙肝患者完成了整个疗程,其中有高达98...

布局境外医疗,360健康在下怎样一盘棋?

...供全面的治疗方案,360全球好药在国内拥有10年以上丙肝临床经验的专家团队提供专业1对1咨询,印度丙肝专家也会提供诊疗及归国后随诊服务。对于极少数耐药者,360全球好药也会免费提供后续新药治疗服务。360健康自去年8月...

云医疗杂谈

...外,易观智库还指,百度方面已经在建组学大数据平台、临床科研平台、健康管理大数据平台、康复大数据平台。采写:南都记者马建忠白云山和黄加注“互联网+”药企抢布“云商”渠道在互联网大潮袭来之际,如何融入变革...

华山医院引入“云计算” 用大数据模拟人体临床实验

在医疗领域,时间就是生命。记者获悉,作为国内最著名的医教研中心之一,华山医院率先在科研方面引入云计算与大数据技术,有望加快新药面世的步伐。

爱心不间断博奥晶典“儿童慈善”一直在行动

...学研究、生物农业、新药研发、食品安全、微生物研究、临床医学研究等领域拥有多项专利技术和产品,是中国同行业中的领军企业。据《中国出生缺陷防治报告(2012)》数据显示,听力障碍已成为我国第二大出生缺陷疾病。我国...

陕西目录

G002北京大学学报医学版G003基础医学与临床G004北京生物医学工程G005第二军医大学学报G006生物医学工程学杂志G007中草药G008药学学报G009中国药学杂志医学论文发表:李薇编辑QQ3149243549微信13315810806G012安徽医科大学学报G013安徽中医...

缓和医疗:让生命来去都从容

...么吧?  其实病人家属的心意我完全理解,但是从我的临床经验来说,几乎没有一个病人在知道真实的病情后就会垮掉。而且后续治疗需要病人的参与配合,家属代替他做选择就好吗?病人在离世前是否还需要有些安排或准备? ...

做一个“合格”的肿瘤患者 都要学会哪些"技术"?

...同治疗需由麻醉科、泌尿外科、心胸外科、放射科等诸多临床科室实施。这一治疗模式不仅折腾患者和家属,浪费医疗资源,而且不利于及时治疗。因此,肿瘤患者时首次就医,前往拥有较好肿瘤诊治设备、非营利综合性大医院...

狙击“寨卡”首战告捷: 博奥晶典中国智造创“芯”路

...第一个遗传性耳聋基因检测芯片,可使耳聋基因检测成为临床可行的诊断手段,为耳聋残疾从干预救助向预防减残的迈进提供了切实可行的工具。目前,该产品已经获得台湾地区医疗器械许可证书,成为中国大陆首个获得台湾地...

博奥晶典和美国Agena签订基因遗传检测产品战略合作协议

...细胞分检等技术)为核心,为基础科学研究、生物农业、临床诊断、新药研发、生物和食品安全等市场提供全面、高质量的产品、仪器设备和配套试剂耗材、科研服务外包和实验整体解决方案。关于AGENABIOSCIENCEAgenaBioscience(原Seq...

PerkinElmer发布数据精准医疗平台Signals

...领域的数据汇总分析。这个新产品集成了多方面的科研和临床研究数据,支持从数据采集到生物标志物发现一系列完整的精准医学分析流程。珀金埃尔默与多家顶尖医药企业、医院合作开发的科学数据分析管理平台SignalsTM,旨在...

突破时空限制,分享医疗资源

...余年建设,形成了“消化疾病内镜诊治、胰腺疾病基础与临床研究、胃肠动力障碍疾病诊治、炎症性肠病和早期胃肠道肿瘤微创诊治”为主的五大学科特色。同时,学科相继承担了国家教育部创新团队项目、国家重大新药创制专...

药企参与医院PPP模式,一半海水一半火焰

...制药企业参与的PPP项目,多是围绕新药研发、公共卫生、临床科研等项目,作为回报,企业可以获得产品临床试验数据、产品推广效应以及更正面的舆论效应等。相关扩展PPP参与医院改革的模式PFI模式是指政府部门或公立医院提...

巴西国际医疗展Hospitalar2016

...服务和技术等领域,面向拉美地区医院、实验室、药企、临床和医疗机构等。展区面积:82,000平方米参展商:1250家企业专业观众:9,1000人参展国家:德国、阿根廷、奥地利、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、哥伦比亚、南韩、...

13“新”诱惑还不够?再加上一大波政策支持呢?

...重PCR、质谱、细胞分检等技术)为核心,向国内外科研、临床诊断、检验检疫、农林畜牧等市场提供仪器设备和配套试剂耗材、科研服务外包、实验整体解决方案等,在基础科学研究、生物农业、畜牧业、新药研发、食品安全和...

2015年重庆市药品注册与受理情况分析报告

...公司申报的两项1.1类新药丁二酸复瑞替尼及制剂(已获批临床)、FCN-411及制剂,涉及6个受理号。表12015年重庆市各企业化药新药受理数量(以受理号计)2、中药2014年CDE承办新的中药注册申请以受理号计共有9个。其中包含了一...

严峻的药审改革背景下,2016年上市药企如何走创新药战略?

...创新药,特别为创新药批阅开拓绿色通道。”创新药开始临床试验前,需要做大量工作,通过药智注册与受理数据库、中国新药批准信息药品销售数据和国家政策数据库等分析得出,着重哪方面创新药研发。在“以良币驱赶劣币...

2015年FDA批准新药分析报告,2016药品审批路如何走?

...的开发进而使价格走向合理。发展下一代测序测试和加强临床研究。发展下一代测序技术的目的在于利用新技术贯彻“精准医疗”理念,运用遗传信息使治疗更靶向化有针对性。同时重新审视临床试验设计和优化统计分析手段用...

2015年11月CDE药品审评情况分析报告

...高选择性的PARP口服小分子抑制剂,目前状态为待审评。3.临床自查不通过数量再次增加,已淘汰三分之一。据药智数据库最新统计,2015年11月份CDE共承办新的药品注册申请以受理号计有482个(复审除外,下同)。图一2015年1-11月C...

2015年CDE药品受理情况分析报告

...版药品、医疗器械产品注册收费标准的公布,7月份随着临床自查工作的开展,相关公告的接连发布,8月承办数量发生跳水似的减少,仅为575个受理号。从8月开始,每月受理数量均低于去年同期水平(见图2)。2.png图22015年每月C...