全球医疗界不可思议的五大突破！
...色素性视网膜炎患者“重见光明”；人工视网膜正在进行临床试验……在众多的视力治疗进展中，干细胞技术是万众瞩目的焦点，角膜缘干细胞、人胚胎多潜能干细胞和诱导多潜能干细胞，这些都不再是假设或展望，而已经实实...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-157194-1-1.html
- 时间: 2015/10/26
李斌：“十二五”期间我国医疗卫生事业成就巨大
...。二是医疗质量和技术管理得到强化。2010—2013年，建设临床重点专科90个。开展了“抗菌药物临床应用专项整治活动”，2014年，全国住院患者抗菌药物使用率降至41.3%，较2010年降低21个百分点。三是医疗服务效率进一步提高。...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156968-1-1.html
- 时间: 2015/10/15
李斌：“十二五”期间我国医疗卫生事业成就巨大
...。二是医疗质量和技术管理得到强化。2010—2013年，建设临床重点专科90个。开展了“抗菌药物临床应用专项整治活动”，2014年，全国住院患者抗菌药物使用率降至41.3%，较2010年降低21个百分点。三是医疗服务效率进一步提高。...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156937-1-1.html
- 时间: 2015/10/14
一项大胆的人体研究计划：器官也能集成到芯片上？
...有毒副作用。那些新药只有过了这两关，才可以进入人体临床试验。但是小鼠和人类离体细胞并不能替人类把好试药的大门。据统计，进入临床试验的新药，通过临床I期和III期的概率约为60%，通过临床II期的概率仅为30%，这样一...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156632-1-1.html
- 时间: 2015/09/28
Hospitalar2016 第23届巴西圣保罗国际医疗展
...服务和技术等领域，面向拉美地区医院、实验室、药企、临床和医疗机构等。展区面积：82,000平方米参展商：1250家企业专业观众：9,1000人参展国家：德国、阿根廷、奥地利、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、哥伦比亚、南韩、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156623-1-1.html
- 时间: 2015/09/28
一项大胆的人体研究计划：器官也能集成到芯片上？
...有毒副作用。那些新药只有过了这两关，才可以进入人体临床试验。但是小鼠和人类离体细胞并不能替人类把好试药的大门。据统计，进入临床试验的新药，通过临床I期和III期的概率约为60%，通过临床II期的概率仅为30%，这样一...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156454-1-1.html
- 时间: 2015/09/22
一项大胆的人体研究计划：器官也能集成到芯片上？
...有毒副作用。那些新药只有过了这两关，才可以进入人体临床试验。但是小鼠和人类离体细胞并不能替人类把好试药的大门。据统计，进入临床试验的新药，通过临床I期和III期的概率约为60%，通过临床II期的概率仅为30%，这样一...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156450-1-1.html
- 时间: 2015/09/22
民营医疗之崛起
...发——从跟踪、并行到引领我国从疾病治疗的机理研究和临床需求出发，探索更新一代的脑起搏器疗法和技术，取得了一系列的创新成果：研发生产了全球首个3T磁共振兼容的脑起搏器电极，今年5月完成了首例临床试验手术。可...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156216-1-1.html
- 时间: 2015/09/11
Hospitalar2016 第23届巴西圣保罗国际医疗展
...服务和技术等领域，面向拉美地区医院、实验室、药企、临床和医疗机构等。展区面积：82,000平方米参展商：1250家企业专业观众：9,1000人参展国家：德国、阿根廷、奥地利、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、哥伦比亚、南韩、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-156210-1-1.html
- 时间: 2015/09/11
Hospitalar2016 第二十三届巴西圣保罗国际医疗展
...服务和技术等领域，面向拉美地区医院、实验室、药企、临床和医疗机构等。展区面积：82,000平方米参展商：1250家企业专业观众：9,1000人参展国家：德国、阿根廷、奥地利、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、哥伦比亚、南韩、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155975-1-1.html
- 时间: 2015/09/01
移动医疗发展的四大困境
...个网上下载来的应用。他表示，如果这些应用经过统一的临床实验，就像新药上市一样经历严格审查程序，被证明是可信赖的，那么没问题，医生可以作为诊断参考。问题就在于，这些移动医疗应用做不到这一点。这就又引到另...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155898-1-1.html
- 时间: 2015/08/28
Hospitalar2016 巴西圣保罗国际医疗展
...服务和技术等领域，面向拉美地区医院、实验室、药企、临床和医疗机构等。展区面积：82,000平方米参展商：1250家企业专业观众：9,1000人参展国家：德国、阿根廷、奥地利、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、哥伦比亚、南韩、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155845-1-1.html
- 时间: 2015/08/25
Hospitalar2016 巴西国际医疗展
...服务和技术等领域，面向拉美地区医院、实验室、药企、临床和医疗机构等。展区面积：82,000平方米参展商：1250家企业专业观众：9,1000人参展国家：德国、阿根廷、奥地利、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、哥伦比亚、南韩、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155825-1-1.html
- 时间: 2015/08/25
医疗界的Uber“医事帮帮忙”—挑战移动医疗行业4大痛点
...真的离开了体制而寻求另一条出路？医生的职业晋升需要临床经验以及科研环境的配套，离开了大医院从此就只能变成一个手术匠人或者开药销售终端。医生也是有职业理想的人，凭啥读了这么多年医学院、看了这么多年的病最...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155771-1-1.html
- 时间: 2015/08/21
“新药”“仿制药”被重新定义
...合理等问题。特别是企业低水平重复申报、部分注册申报临床数据不真实、不完整、不规范等问题比较突出。而我国审评审批人员数量严重不足、待遇较低，也与注册申报需求也不匹配。针对这一现状，近日，国务院印发《关于...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155743-1-1.html
- 时间: 2015/08/20
Hospitalar2016 第二十三届巴西圣保罗国际医疗展
...服务和技术等领域，面向拉美地区医院、实验室、药企、临床和医疗机构等。展区面积：82,000平方米参展商：1250家企业专业观众：9,1000人参展国家：德国、阿根廷、奥地利、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、哥伦比亚、南韩、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155615-1-1.html
- 时间: 2015/08/17
医疗器械临床评价新规解读暨欧美医械法规解析
...2015年5月21号，CFDA第一次公布业界盼望以久的《医疗器械临床评价技术指导原则》。这是一份全新的文件，对临床评价的三种方式及进口注册的临床评价方式提出了明确要求。奥咨达作为医疗器械CRO和医疗器械注册法规综合服务...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155561-1-1.html
- 时间: 2015/08/13
上海意欲建药品审评分中心：形势所迫 or 地方一厢情愿？
中国新药临床试验审评时间通常超过1年，注册批准则需要4~5年，漫长的审评审批程序广为诟病，甚至也令地方官员大失所望。上海市科委主任寿子琪7月14日在接受中央电视台CCTV采访时指出：“我们希望改变这一局面，使上海在...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-155310-1-1.html
- 时间: 2015/08/03
JMP软件让药品研究更高效
...高度注重标准、高度注重量化分析的行业，无论是早期的临床前试验，还是后期的工艺研发，都会涉及到大量的统计研究指标及其统计分析方法。举例来说，半数反应数是一个药品研究或质量评价中经常使用的概念，主要用来预...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154362-1-1.html
- 时间: 2015/06/26
7只基因测序概念股值得关注，基因测序概念股一览
...和个体化的给药方案。“量体裁药”将在很大程度上减少临床用药不当，提高疗效与降低医疗费用，为未来医学指明方向。 市场空间大 医药是性命攸关的行业，任何一款新药、新技术的诞生都需监管层耗时数年的审批，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-154201-1-1.html
- 时间: 2015/06/18