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干细胞乱象:被吊销行医执照的美国医生在华成“首席科

...前,国家卫计委联合国家食药监总局正式颁布了《干细胞临床研究管理办法(试行)》,这是我国首个针对干细胞临床研究进行管理的规范性文件。此前,有关部门对干细胞行业内扩大使用的乱象曾进行过全面整顿,干细胞治疗...

皮肤科-临床路径

本帖最后由iia6115于2015-9-2918:31编辑带状疱疹临床路径(2009年版)一、带状疱疹临床路径标准住院流程(一)适用对象。第一诊断为带状疱疹(不伴有并发症)(ICD-10:B02.9)(二)诊断依据。根据《临床诊疗指南-皮肤病与性病...

让资本疯狂的基因治疗,究竟有什么魔力?

...今,那个四岁的小女孩DeSilva也快30岁了,各种基因治疗的临床试验正在如火如荼的进行着。基因治疗的基本理念似乎跟中国传统的“吃啥补啥”观念有些类似。例如DeSilva患病的原因是体内的腺苷脱氨酶(adenosinedeaminase,ADA)基...

一项大胆的人体研究计划:器官也能集成到芯片上?

...有毒副作用。那些新药只有过了这两关,才可以进入人体临床试验。但是小鼠和人类离体细胞并不能替人类把好试药的大门。据统计,进入临床试验的新药,通过临床I期和III期的概率约为60%,通过临床II期的概率仅为30%,这样一...

2016美国AACC临床化学实验设备医疗展

2016美国AACC临床化学实验设备医疗展展会时间:2016/08/2-4展会地点:费城主办单位:美国国际临床化学联合会展品范围:体外诊断仪器(IVD)体外诊断试剂,生化仪器、化学试剂、色谱仪、食品安全检测仪、氨基酸测序仪、DNA合...

葛兰素史克药品被指报告有缺陷 或增加自杀风险

...剂,并没有更加有效,而其增加危害的风险,却是具有“临床意义”的。“再分析报告”研究者发现,在试验中的275名儿童和青少年中,有11名服用Paxil有自杀或是“自害行为”。而该人群中只有1名服用安慰剂的人,出现这样的...

一项大胆的人体研究计划:器官也能集成到芯片上?

...有毒副作用。那些新药只有过了这两关,才可以进入人体临床试验。但是小鼠和人类离体细胞并不能替人类把好试药的大门。据统计,进入临床试验的新药,通过临床I期和III期的概率约为60%,通过临床II期的概率仅为30%,这样一...

一项大胆的人体研究计划:器官也能集成到芯片上?

...有毒副作用。那些新药只有过了这两关,才可以进入人体临床试验。但是小鼠和人类离体细胞并不能替人类把好试药的大门。据统计,进入临床试验的新药,通过临床I期和III期的概率约为60%,通过临床II期的概率仅为30%,这样一...

民营医疗之崛起

...发——从跟踪、并行到引领我国从疾病治疗的机理研究和临床需求出发,探索更新一代的脑起搏器疗法和技术,取得了一系列的创新成果:研发生产了全球首个3T磁共振兼容的脑起搏器电极,今年5月完成了首例临床试验手术。可...

基于风险的监查(RBM)在自查核查中的应用

...学家,JMP生命科学部,SAS公司客座教授,复旦大学为提高临床试验数据的质量,CFDA最近推出对已申报的临床药物数据的进行自查核查。我们理解自查核查分2个方面(图1),一是对药物自身,另一是对临床中心进行自查核查。对...

新一代干细胞驱动剂有望治疗晚期前列腺癌

...金斯大学医学院签署合作协议,将招募23位患者进行人体临床试验,成果预计2年半出炉,届时可望提升晚期前列腺癌的治疗率。(以上内容源自网络)

临床自查之后,企业该怎么办?

8月28日,CFDA发布《国家食品药品监督管理总局关于药物临床试验数据自查情况的公告(2015年第169号)》,标志着风风火火的临床自查已经结束了,相信不少涉及到的企业总算松了一口气,第一个坎算是结束了,但是笔者认为过...

美国10大最“能赚”的互联网医疗公司

...去三年中雇用。ClinicalInk提供带移动互联网功能的医疗点临床试验数据采集软件。205.RxWiki2014年收入:240万美元。总部位于德克萨斯州奥斯汀的RxWiki,其收入增长在过去三年超过2000%。RxWiki现有员工44人家,其中的38人为过去三年...

打造医院品牌学科的策略

...、一级医院也同样如此。一个医院的品牌科室是一个医院临床技术的灵魂与火车头,是名医的归宿与平台,是医院营销发展的龙头与核心,是病人选择医院的导向与风向标。我们各级医院都要着力注意维护与打造。要在人力上、...

“信迈医疗”完成1千万美元B轮融资 红杉资本领投

...民医院高血压研究室主任孙宁玲教授说:““信迈医疗”临床试验方案的创新在于既切合我国的临床实际,又符合国际公认的抗高血压治疗的原则,将会代表这一领域中的发展方向。”“信迈医疗”总裁王捷博士表示:“近年来...

医疗界的Uber“医事帮帮忙”—挑战移动医疗行业4大痛点

...真的离开了体制而寻求另一条出路?医生的职业晋升需要临床经验以及科研环境的配套,离开了大医院从此就只能变成一个手术匠人或者开药销售终端。医生也是有职业理想的人,凭啥读了这么多年医学院、看了这么多年的病最...

美国10大最“能赚”的互联网医疗公司

...去三年中雇用。ClinicalInk提供带移动互联网功能的医疗点临床试验数据采集软件。205.RxWiki2014年收入:240万美元。总部位于德克萨斯州奥斯汀的RxWiki,其收入增长在过去三年超过2000%。RxWiki现有员工44人家,其中的38人为过去三年...

临床试验数据造假已成“潜规则”

...1622个已经申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据自查核查。社会普遍将其看作是严打临床试验造假、重典治乱的第一步。然而临床数据试验造假这一业内“潜规则”,实际上是被药监部门错误政策“逼”出...

中美医疗信息化差异,你真的造吗?

...的角度来考虑系统,着重于技术上的模块划分,例如,给临床医生用的EMR,给检验科用的LIS,给放射科用的PACS。在谈到系统开发的时候,国内更多在探讨每个模块的构建和互相之间的技术衔接,而美国某种程度上已经越过了这...

郑州飞龙设备减压系统原理

...一个产品系列为目前在众多国内外骨科、康复科、疼痛科临床使用的非手术脊柱减压系统,在国内外拥有80%的市场份额。此次医疗设备展中,瑞德医疗不但携非手术脊柱减压系统参展,同时展出了公司的全套神经康复设备、骨科...