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做一个“合格”的肿瘤患者 都要学会哪些"技术"?

...同治疗需由麻醉科、泌尿外科、心胸外科、放射科等诸多临床科室实施。这一治疗模式不仅折腾患者和家属,浪费医疗资源,而且不利于及时治疗。因此,肿瘤患者时首次就医,前往拥有较好肿瘤诊治设备、非营利综合性大医院...

谷歌真忙!除了迎战围棋世纪大战,还在收集医学信息

...学公司Verily宣布开发出一种特殊的设备来收集和同步参与临床研究的人们的医学信息。谷歌周二在提交给联邦贸易委员会的文件中披露了这款名为“ConnectivityBridge”的设备,彰显了谷歌打算利用创新硬件和大数据分析在竞争激烈...

抗癌里程碑:康斯亚森的贡献

...生长。1985:乳房保留手术美国国家癌症研究所NCI所支持的临床试验表明,患有早期乳腺癌的女性,在接受过乳房保留手术和全乳房辐射治疗也能获得与进行了乳房切术手术的患者同样的存活率。1994-1995:肿瘤抑制基因BRCA1,BRCA2克隆...

3月3爱耳日:学学护耳招

...能让耳朵清醒很多。同时,要提醒大家不要频繁掏耳朵,临床试验证明,我们的耳朵有自我清理的功能,不需要额外清扫。如果一定要掏,记得用酒精消毒的棉棒或者酒精棉棒,以免把细菌带进去,造成外耳道炎或者细菌性感染...

诺思格拓展使用Medidata云平台简化临床试验操作流程

2016年3月1日获悉,全球领先的生命科学临床研究领域云解决方案供应商 Medidata宣布,中国领先的合同研究组织(CRO)诺思格(北京)医药科技股份有限公司(下称“诺思格”)已拓展其对Medidata Clinical Cloud? 平台的采用,成为中...

2016年美国迈阿密国际医疗器械展览会FIME

...设备与医学技术•放射医学设备•外科手术仪器与设备•临床检查设备•治愈仪器与设备•牙科仪器•眼科光学仪器•医用纺织品•设施管理•医院家具、装配及装修•医学通讯信息技术•药物与制药设备•保健设备•中药设备...

2016年美国迈阿密国际医疗器械展览会FIME

...设备与医学技术•放射医学设备•外科手术仪器与设备•临床检查设备•治愈仪器与设备•牙科仪器•眼科光学仪器•医用纺织品•设施管理•医院家具、装配及装修•医学通讯信息技术•药物与制药设备•保健设备•中药设备...

德国新研究:艾滋病有望被根治!

...和实验鼠试验显示,这种重组酶可以准确定位识别90%以上临床常见的艾滋病病毒株,并能安全准确地在受感染细胞的染色体组中完全“剪除”整合的原病毒。所谓原病毒,是指存在于宿主染色体内的、潜在的病毒基因组。实验还...

智能腕表可抽血验血糖?谷歌要让医疗设备公司情何以堪

...leX研发部门表示他们已经研发出一款可以进行药物测试及临床试验的健康追踪手环,可以帮助研究人员和医护人员了解患者每一分钟的体征变化数据,让他们更快速地对患者做出治疗诊断,简单来说,就是以后可以有病自己看了...

Nature新发现能延长20%以上的寿命

...50年研究人员一直在试图减少老化细胞对衰老的影响。Mayo临床医学院的癌症生物学家JanvanDeursen采取了直接解决问题的手段,构建了一个快速衰老的的遗传工程小鼠品系,它们的老化细胞可以被药物杀死。在2011年研究人员发现,...

药企参与医院PPP模式,一半海水一半火焰

...制药企业参与的PPP项目,多是围绕新药研发、公共卫生、临床科研等项目,作为回报,企业可以获得产品临床试验数据、产品推广效应以及更正面的舆论效应等。相关扩展PPP参与医院改革的模式PFI模式是指政府部门或公立医院提...

移动医疗的发展现状及困境浅析(转)

...动态血糖情况给出科学的建议。其早期的糖尿病解决方案临床试验结果显示,实验组患者的糖化糖蛋白(HAIC)水平在3个月内平均降幅达2.03%,显著高于对照组的0.68%。这些例子说明移动医疗正在改变我们的医疗模式,为人们提供更...

2016美国AACC医疗展

2016美国AACC临床化学实验设备医疗展展会时间:2016/08/2-4展会地点:费城展会地点:宾夕法尼亚会议中心主办单位:美国国际临床化学联合会展品范围:体外诊断仪器(IVD)体外诊断试剂,生化仪器、化学试剂、色谱仪、食品安...

中美专家对你说:心血管病危险因素管理有多重要

...胆固醇水平每升高1%,冠心病发病增加2%-3%。一个基于14项临床试验的荟萃分析表明,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)每降低31mg/dL,能够减少全因死亡12%,减少重大心血管事件(如心梗、卒中、冠心病)21%,减少冠心病死亡率19%、卒...

2015年重庆市药品注册与受理情况分析报告

...公司申报的两项1.1类新药丁二酸复瑞替尼及制剂(已获批临床)、FCN-411及制剂,涉及6个受理号。表12015年重庆市各企业化药新药受理数量(以受理号计)2、中药2014年CDE承办新的中药注册申请以受理号计共有9个。其中包含了一...

严峻的药审改革背景下,2016年上市药企如何走创新药战略?

...创新药,特别为创新药批阅开拓绿色通道。”创新药开始临床试验前,需要做大量工作,通过药智注册与受理数据库、中国新药批准信息药品销售数据和国家政策数据库等分析得出,着重哪方面创新药研发。在“以良币驱赶劣币...

移动医疗 现在只是开始

...学的发展是缓慢的,例如一种新的药品要上市,从研发到临床试验,最后被药监局批准,可能需要经历十年甚至数十年的时间,许多疾病的标准治疗方法更是长期不变,而it技术的发展却是日新月异的,从智能手机的更新换代就...

2015年FDA批准新药分析报告,2016药品审批路如何走?

...的开发进而使价格走向合理。发展下一代测序测试和加强临床研究。发展下一代测序技术的目的在于利用新技术贯彻“精准医疗”理念,运用遗传信息使治疗更靶向化有针对性。同时重新审视临床试验设计和优化统计分析手段用...

EMR,Electronic Medical Record

...录,该系统提供用户访问完整准确的数据、警示、提示和临床决策支持系统的能力。电子病历是随着医院计算机管理网络化、信息存储介质--光盘和IC卡等的应用及Internet的全球化而产生的。电子病历是信息技术和网络技术在医疗...

2015年11月CDE药品审评情况分析报告

...高选择性的PARP口服小分子抑制剂,目前状态为待审评。3.临床自查不通过数量再次增加,已淘汰三分之一。据药智数据库最新统计,2015年11月份CDE共承办新的药品注册申请以受理号计有482个(复审除外,下同)。图一2015年1-11月C...