安怀信护帽覆盖线上线下
...、器械网络交易服务第三方平台提供者应当积极配合食品监督管理开展网络监测、抽样检验、现场检查等监督管理，按照食品药品监督管理部门的要求存储数据，提供查询、提取等相关支持。国产品牌的机会。今年的集采几乎清...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-378080-1-1.html
- 时间: 2017/12/27
安怀信护帽具备提升空间
...，后期又陆续出台了多项配套措施，包括启动管理、注册管理办法两大修订工作，调整进口注册管理有关事项，CDE首次公布了国内无有效专利、无仿制申请清单以及发布器械监督管理条例修正。随着支持的落地，创新的上市进度...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-378060-1-1.html
- 时间: 2017/12/25
医械临床试验机构将实行备案管理
...卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》（以下简称办法），根据办法，将对符合医疗器械临床试验质量管理规范要求、具备开展医疗器械临床试验相应的水平和能力的医疗器械临床试验机构施行备案...
- http://news.hc3i.cn/art/201711/41436.htm
- 时间: 2017/11/28
医药电商的阻力：市场内在逻辑而非政策
...国家食品药品监管总局(简称CFDA)发布《网络药品经营监督管理办法(征求意见稿)》再一次明确网售处方药违规，并且再进一步明确了在网络展示处方药一样属于违规。对于这样的政策，一致的解读认为政策收紧了处方药网售的预...
- http://news.hc3i.cn/art/201711/41355.htm
- 时间: 2017/11/20
CFDA发文：网售处方药将成泡影
近日，国家食药监总局公厅正式对外发布了《网络药品经营监督管理办法（征求意见稿）》明确提出，禁止网售处方药。
- http://news.hc3i.cn/art/201711/41310.htm
- 时间: 2017/11/16
食品药品监管总局明确进口医疗器械注册申请人和备案人名称中文使用原则
根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》和《医疗器械说明书和标签管理规定》等规定，在我国申请医疗器械上市的，注册申请人、注册人和备案人的名称应当使用中文。
- http://bbs.hc3i.cn/thread-41115-1-1.html
- 时间: 2017/11/02
民营医院集团的绩效管理与实践
...责汇总各部门上报的测评结果,并对各部门检查情况进行监督和控制,各医院季度测评合格率(%)=季度测评得分/季度应得分×100%,检查结果按季度反馈各医院。征求各医院对量化测评结果的反馈意见,如医院有不同意见,质量稽查部负...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377589-1-1.html
- 时间: 2017/10/27
记住这六条，可大大降低医疗器械不良事件！
...面临新的挑战。自2016年2月1日，《医疗器械使用质量监督管理办法》施行后，明确了规定了医疗器械使用单位应及时及处理不良事件。指出医疗器械不良事件监测、评价、追溯、召回的条目细化，可见医疗器械是使用单位的一个...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-377503-1-1.html
- 时间: 2017/10/11
医疗设备信息化管理迫在眉睫
...督管理总局（CFDA）2015年发布的《医疗器械使用质量监督管理办法》（以下简称“18号令”）明确，医疗器械使用单位应当对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械，按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-373819-1-1.html
- 时间: 2017/08/21
医疗器械：售后服务为王。您准备好了吗？
...迎来了发展的大好时机。18号令：医疗器械使用质量监督管理办法国家食药监总局在2016年2月1日开始实施的“18号令”，即《医疗器械使用质量监督管理办法》出台的背景在于，医院采购医疗器械渠道不规范，索证索票工作不严...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-370839-1-1.html
- 时间: 2017/08/17
CFDA正式发文：医疗器械临床试验机构将实行“备案管理”
...晚，CFDA正式印发了《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法（征求意见稿）》。
- http://news.hc3i.cn/art/201708/40032.htm
- 时间: 2017/08/07
记住这六条，可大大降低医疗器械不良事件！
...面临新的挑战。自2016年2月1日，《医疗器械使用质量监督管理办法》施行后，明确了规定了医疗器械使用单位应及时及处理不良事件。指出医疗器械不良事件监测、评价、追溯、召回的条目细化，可见医疗器械是使用单位的一个...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222090-1-1.html
- 时间: 2017/04/20
现代企业高中层人员的薪酬管理制度设计问题
...市的企业来说更是如此。随着我国对《上市公司股权激励管理办法》的公布执行而为越来越多的企业所采用。影子期权则是一种虚拟的股票期权激励方式，发的是“股票单位”，而不是股票，不对应所有权利益，因不涉及股票的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-221352-1-1.html
- 时间: 2017/01/06
云HIS，定义HIS未来
...诊疗水平。面向管理机关，帮助实时掌控全局情况、实时监督管理、快速辅助决策。（4）云运维。建立统一的运维服务体制，实现集中运维管理，服务效率更高，服务能力更专业，数据管理更安全，应用服务更方便，系统升级...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-221099-1-1.html
- 时间: 2016/11/28
民营医院经营管理的基本问题
...保在行业准入与执业监管方面得到公平对待；沟通与药品监督部门的关系，这涉及药品和医疗器械质量监管；沟通与医疗保险部门的关系，这关系到医院能否纳入医保定点范围，这一点非常重要，应当作为民营医院公关的一个重...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220242-1-1.html
- 时间: 2016/08/31
人社部：医院高校或取消事业编制
...业单位的公益属性。为此，要从完善财政预算编制和预算监督入手，针对公立医院和高校建立成熟、稳定的公共财政投入保障机制，包括成立公立医院拨款委员会、高校拨款委员会等第三方监管机构，推动政府切实履行对公益事...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216742-1-1.html
- 时间: 2016/08/01
食药总局：加强注射用A型肉毒毒素管理
...经营企业的监督力度，督促其严格按照《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)和原国家食品药品监督管理局、原卫生部《关于将A型肉毒毒素列入毒性药品管理的通知》(国食药监办〔2008〕405号)相关要求，自觉依法依规生...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216411-1-1.html
- 时间: 2016/07/12
RFID电子腕带监狱人员管理方案
...们的活动范围主要靠民警来监管，如果碰到民警未能实时监督，可能出现临时工作人员出入不该出入的场所。像律师、检察院、家属等会见，管理也没有有效精确监控，没有办法全程判断是否有民警陪同，会见是否超时。 ⑦...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-215624-1-1.html
- 时间: 2016/06/15
外科手术对患者的心理影响及护理措施
...康权益。3．2加强放射诊疗机构硬件、软件的建设在加大监督执法力度的同时，放射诊疗机构要明确自身责任，积极地配合监督单位的工作，加强社会责任感，认真学习放射防护的有关法律、法规、条例及办法，在追求经济效益...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-215510-1-1.html
- 时间: 2016/06/07
网上售药被叫停，互联网医疗要开倒车吗？
...日，国家食药监总局曾发布了《互联网食品药品经营监督管理办法(征求意见稿)》，提出解禁处方药网上销售，允许第三方物流配送药品，非连锁药店企业或可网上售药的规定。原来在颁布试行政策初期，就曾有国药旗下国大药...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-215449-1-1.html
- 时间: 2016/06/07