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县级基本医疗保险基金审计的几点思考

...和异地居住人员参保规定、医疗保险专用结算卡(IC卡)管理办法、急诊和转院暂行规定以及医疗保险管理局的业务流程。熟悉和了解之后,才能进入到具体审计实施过程中,提高审计工作效率。  二、对当地财政部门涉及的...

浅析门诊药房药学服务工作

...把好处方审核关发挥监督权,做好用药交代:新的《处方管理办法》颁布以后,药师肩负审核处方的重任,监督处方用药的合理性,对处方的规范化书写、药品用法、用量、配伍禁忌等起到严格把关的作用。药师依据药品对孕产...

执行《处方管理办法》保障医疗机构合理用药

通过《处方管理办法》的执行,以及各种监督考核制度的建立.整体促进了医疗机构用药水平:1法规背景1949年以来,特另0是1958年以后,随着制药工业的发展,我国卫生部为加强医疗机构药品管理公布《关于综合医院药剂科工...

卫生部:完善新型农村合作医疗制度

...有条件的地区开展电子交易。制订医疗机构基本药物使用管理办法,修订《国家基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集》。分析评估前一阶段基本药物采购情况,研究提出基本药物优先使用的鼓励政策。开展基本药物...

卫生部2012年工作重点,亮点很多!

...剂型,试行国家统一定价、定点生产。制定基本药物使用管理办法,逐步规范其剂型、规格和包装。提出鼓励基本药物优先使用的政策。(4)、确定300个县(市)推进县级医院改革积极推进公立医院改革,加强对改革试点城市...

突发公共卫生事件应急处理预案

...突发公共卫生事件应急条例》、《灾害事故医疗救援工作管理办法》、《成都市社会急救医疗管理规定》等相关法律法规,加强法律意识,树立良好的职业道德。(2)强化医护人员的“三基”训练,医务科、护理部定期组织医...

江苏省群体性预防接种异常反应事件卫生应急处理预案

...共卫生事件应急预案》、卫生部《预防接种异常反应鉴定管理办法》、国家食品药品监督管理局、卫生部《药品异常反应报告和监测管理办法》等的规定,制定本预案。1.2群体性预防接种异常反应事件的概念和常见类型预防接种...

台州医院药剂科

...《医院诊所管理暂行条例》政务院1951年发布《麻醉药品管理办法》国务院1987年11月28日发布《精神药品管理办法》国务院1988年12月27日发布依据2-卫生部文件《处方管理办法》第53号中华人民共和国卫生部令--2007年5月1日施行卫生...

林甸县妇幼保健院

...论、重大手术讨论和审批和院内外会诊工作;督促、检查药品、医疗器械的供应管理工作;组织对全院医疗人员的业务培训和考核工作;做好资料的整理和保存;组织实施对基层医院的技术指导工作和临时性院外医疗任务。4.护...

中国医改的基层突破

...个省区市,并赴德、法、英三国重点考察公立医院改革及药品生产流通情况。  地方工作积累的经验、基层调研获得的认识,使孙志刚坚信:“从基层医改入手,把整个医改引向深入,是统筹考虑各方面因素后做出的战略选择...

中医药临床研究伦理审查管理规范

...行。第三条中药新药临床试验伦理审查遵照执行国家食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》,中医药医疗器械临床试验伦理审查遵照执行国家食品药品监督管理局《医疗器械临床试验规定》。第二章伦理委员会第四...

卫生部:十二五期间将全面推进药品集中采购

...剂型,试行国家统一定价、定点生产。制定基本药物使用管理办法,逐步规范其剂型、规格和包装。提出鼓励基本药物优先使用的政策,不断完善基本药物监测评价体系。  要积极推进公立医院改革。加强对改革试点城市的总...

加强麻醉药品监管调整不合理用药结构

...会议精神,进一步深入贯彻《药品管理法》、《麻醉药品管理办法》等有关法律、法规,本着“标本兼治,着力治本”的方针,把整治与规范、专项检查与日常监督、保障合理用药与防止流弊有机结合起来。重点是加强麻醉药品...

不合理用药的原因分析

...药,尤其是抗生素的滥用。2.3社会方面的原因目前,我国的药品的分类管理和特殊药品管理等制度还不完善,药品管理秩序比较混乱,药品广告管理不规范,容易对医生,患者产生不正确的影响,造成不合理用药。3对不合理用药的干预办...

以医院管理年为契机

...管理暂行规定》的行为并予以公示。第6项:执行《处方管理办法(试行)》,加强处方规范化管理,逐步实行按药品通用名处方,探索开展处方点评工作,登记并通报不合理处方。第8项:落实护士配备标准,规范护士执业行为...

全国医院去年药品销售隐性交易1800亿元

...形式更加隐蔽,更加“合法”。  尽管《药品流通监督管理办法》第十四条规定,“药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件。”但是挂靠的现象屡见不鲜。...

药品流通利益链:挂靠和走票的秘密

...形式更加隐蔽,更加“合法”。  尽管《药品流通监督管理办法》第十四条规定,“药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件。”但是挂靠的现象屡见不鲜。...

2010年药剂工作质量绩效量化考核分配办法

...考核分配。一、工作成绩㈠药房调剂工作量要求按《处方管理办法》和《麻醉药品、精神药品管理规定》,规范调配处方、医嘱,交代清楚,保证调剂工作质量。门诊药房采取“预配候取”前后台发药模式,减少患者等候时间,...

医疗器械临床使用安全管理制度

...及药品食品监督管理局。第十一条、严格执行《医院感染管理办法》、《一次性使用无菌维和部队器械管理制度》、《医疗废物管理条例》有关规定,对消毒器械和一次性使用医疗器械相关证明进行审核.一次性使用的医疗器械按...

新药临床试验的生物统计学

郑筱萸主编《化学药品和治疗用生物制品研究指导原则》(试行)北京.中国医药科技出版社2002.5第一版.P85-P97.按照国家药品监督管理局的要求,本指导原则应引进先进的思想和现代方法,与国际接轨,又需结合我国实际,具有...