卫生部门欲接管医疗支付机构：一手托两家能否形成？
...民如是说。公正的“第三方”？事实上，这种功能分设的管理办法，与医保未来的改革方向亦有所冲突。2009年4月出台的新医改方案明确：“积极探索建立医疗保险经办机构与医疗机构、药品供应商的谈判机制，发挥医疗保障对...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-78705-1-1.html
- 时间: 2011/12/20
看2010年卫生信息化风向标
...些功能基本一样，如:门急诊挂号登记、诊间业务管理、药品管理、计价和收费管理、检查和检验信息管理等，与医院信息系统中相应模块基本相同，只是这里的诊间业务管理需按照全科医生的业务设置。有些社区卫生服务中心...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-78606-1-1.html
- 时间: 2011/12/19
昆明：医疗器械不良事件 上报数同比增六成
...风险、保障公众用药安全，以《药品不良反应报告和监测管理办法》7月1日施行为契机，继续加大不良反应/事件监测工作。通过规范工作程序、畅通报送渠道、落实岗位责任、加强部门协作、扩大监测覆盖面、加大宣传力度、提...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-78353-1-1.html
- 时间: 2011/12/15
新医改的利弊！
...镇卫生院等基层医疗卫生机构“探索实行收支两条线”的管理办法，提高资金使用效率。余晖认为，在探索收支两条线管理的同时实行管办分开，这两条道路只能越走分歧越大。管办分开是要让卫生行政部门承担行业管理者的职...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-78082-1-1.html
- 时间: 2011/12/12
云南省发展中医条例(修订草案)
...制、生产、经营、使用和监督管理依照《中华人民共和国药品管理法》、《云南省药品管理条例》等相关法律、法规执行。第三条发展中医事业应当坚持中西医并重的方针，按照继承、保护、扶持、发展中医的原则，发挥中医特...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77906-1-1.html
- 时间: 2011/12/09
处方管理办法
第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。第二条本办法所称处...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77801-1-1.html
- 时间: 2011/12/08
我国现行GSP的特点
...行了较好的衔接。比如体现了"处方药与非处方药分类管理办法"、"药品流通监督管理办法(暂行)"、"进口药品管理办法"等行政规章的有关管理要求。7.现行GSP的监督实施主体成为药品行政执法部门，确保了GS...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77520-1-1.html
- 时间: 2011/12/02
国家食品药品监督管理局发布免交临床资料的医械目录
...产品与已上市同类产品的对比说明。根据《医疗器械注册管理办法》附件12规定，虽未列入本目录，但执行国家标准、行业标准的检验、诊断类第二类医疗器械，申报产品注册时，不需要提供临床试验资料。该《目录》自发布之...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77511-1-1.html
- 时间: 2011/12/02
同一种药，售价为何差近20倍
...河南省近期还将出台《河南省基本药物集中采购标后监督管理办法（暂行）》，进一步明确各方责任，加强监督管理。河南省药品交易平台监测显示，目前，全省基本药物配送到位率已达到90%，基本保障了基层医疗卫生机构用药...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77398-1-1.html
- 时间: 2011/12/01
关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定
...可法》进行修订的行政规章9项：（一）《医疗器械注册管理办法》（修订）自公布之日起施行，国家药品监督管理局令第16号《医疗器械注册管理办法》同时废止；（二）《医疗器械生产监督管理办法》自公布之日起施行，国家...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77357-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定（局令第10号）
...由生产企业在申请医疗器械注册时，按照《医疗器械注册管理办法》的规定提交（食品）药品监督管理部门审查，提交的医疗器械说明书内容应当与其他注册申请材料相符合。第十六条生产企业应当对医疗器械说明书内容的真实...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77356-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
医疗器械生产监督管理办法
第一条为加强医疗器械生产的监督管理，规范生产秩序，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条医疗器械生产监督管理是指（食品）药品监督管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77355-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
医疗器械经营企业许可证管理办法
...。国家药品监督管理局令第19号《医疗器械经营企业监督管理办法》同时废止。本文来自:中国医药网(http://www.pharmnet.com.cn)详见：http://law.pharmnet.com.cn/laws/detail_1198.html
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77354-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
医疗器械注册管理办法
第一条为规范医疗器械的注册管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械均应当按照本办法的规定申请注册，未获准注册的医疗器械，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77353-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
进口医疗器械检验监督管理办法
第一条为加强进口医疗器械检验监督管理，保障人体健康和生命安全，根据《中华人民共和国进出口商品检验法》（以下简称商检法）及其实施条例和其它有关法律法规规定，制定本办法。第二条本办法适用于：（一）对医疗器...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77352-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
医疗器械广告审查办法
（2009年4月7日卫生部国家工商行政管理总局国家食品药品监督管理局令第65号发布，自2009年5月20日起施行）第一条为加强医疗器械广告管理，保证医疗器械广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》（以下简称《广...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77345-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
医疗器械广告审查发布标准
...2009年4月28日国家工商行政管理总局、卫生部、国家食品药品监督管理局令第40号发布，自2009年5月20日起施行）第一条为了保证医疗器械广告的真实、合法、科学，制定本标准。第二条发布医疗器械广告，应当遵守《中华人民共...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77344-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
医疗器械召回管理办法（试行）
第一条为加强对医疗器械的监督管理，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售的医疗器械的召回及...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77343-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
医疗器械监督管理条例
...分。第六章附则第四十七条非营利的避孕医疗器械产品的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门另行制定。第四十八条本条例自2000年4月1日起施行。本文来自:中国医药网(http://www.pharmnet.com.cn)详见：http://law.phar...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77342-1-1.html
- 时间: 2011/11/30
淄博市医疗保险定岗医师培训手册
...条定岗医师的申请条件：（1）熟练掌握医疗保险政策和药品、诊疗项目及服务设施三个“目录”标准，坚持因病施治、合理用药的原则；（2）本市城镇职工基本医疗保险定点医疗机构内的医师；（3）取得执业医师资格；（4）...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77174-1-1.html
- 时间: 2011/11/28