《时代》杂志评出2012年十大医学突破
...染的人使用该药能降低其感染HIV的风险。美国食品与药品管理局（FDA）扩大了Truvada的许可范围，可能感染HIV的高风险人群也能使用该药。研究显示，高风险的男同性恋者及其HIV阳性伴侣，使用该药物后感染风险降低了42%到75%。...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-110659-1-1.html
- 时间: 2013/01/15
- 作者: 5113660035
2012年抗艾滋病药物研究缓慢前行
...病毒药物的抗艾药物新星出现——7月16日，美国食品药品管理局正式批准美国吉利德生物技术公司的特鲁瓦达作为预防HIV感染的药物。 该药在2004年面世后是作为治疗药物使用的，可与其他抗逆转录病毒药物，如齐多夫定、...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-110076-1-1.html
- 时间: 2012/12/28
- 作者: 78841170
美国医生收入和开药无关
...资料等，以确保情况属实、用药准确。美国的食品和药物管理局（FDA），是监管药品的最高执法机关。它有一套完整的认证程序以确保新药的安全与有效。制药公司向FDA递交新药研究申请后，FDA开始监测该药的体外安全数据和动...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-109973-1-1.html
- 时间: 2012/12/26
- 作者: lingling04
医疗RFID市场不断增长 2018年将达33.516亿美元
...及提高医疗保健服务的安全性和效率。美国食品药品监督管理局(FDA)和其他众多机构正在施压寻求提高病人护理品质的RFID及其他技术，而这一情况也正推动此市场的发展。RFID在医疗行业中的用途不断增加，其主要用途是追踪医...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-105603-1-1.html
- 时间: 2012/10/17
- 作者: tyouzzy
美药品污染引发脑膜炎疫情 5人死亡威胁23州
...与可能有感染风险的病人紧急联系。 联邦食品与药物管理局(FDA)已确定马萨诸塞州的药房就是涉嫌感染传播的类固醇制剂的供货商，提醒所有医生不要使用任何来自该州药房的药品， 马萨诸塞州卫生部门的官员说，该州...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-105195-1-1.html
- 时间: 2012/10/08
- 作者: wcy3164
FDA及SFDA采用SAS公司JMP Clinical产品
FDA及SFDA采用SAS公司JMPClinical产品据悉，继美国食品与药物管理局(FDA)正式使用JMPClinicalofSAS之后，中国食品药品监督管理局(SFDA)也正式开始使用JMPClinical产品，用于新药评审环节的数据分析及其他相关生物统计应用。JMPClinical是SAS...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-103870-1-1.html
- 时间: 2012/08/29
- 作者: mashimaroq
政策各方激励 中国制药企业转型大行动即将展开
...62号指令对我国相关企业的影响。 美国食品药品监督管理局（FDA）日前以生产监管体系可能不符合cGMP（动态药品生产管理规范）要求为由，对22家中国肝素粗品生产企业发布进口警告。医保商会西药部副主任曹钢分析指出，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-103775-1-1.html
- 时间: 2012/08/27
- 作者: par6364
【独家】远程医疗最新八款移动创新（多图）
...型医疗诊所，甚至患者家中。2011年10月，美国食品与药品管理局(FDA)正式批准了医疗设备企业Mobisante公司Mobius设备的商业销售。该设备是一种小型的超声波扫描仪，适用于智能手机，采用无线技术向其他地区的医学顾问传输诊断...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-102754-1-1.html
- 时间: 2012/08/02
- 作者: lzq684
美国医疗类App步入管制时代 中国或两年后跟风
...变成现实。随着奥巴马7月上旬正式签署新的食品和药品管理局(FDA)安全和创新法案，美国从法律层面正式确立了FDA对医疗类App的监管。 南都记者注意到，美国新政已经很快地传导至了大洋彼岸的中国。对于中国的开发者而言...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-102501-1-1.html
- 时间: 2012/07/27
- 作者: acx1922
政策各方激励 中国制药企业转型大行动即将展开
...62号指令对我国相关企业的影响。 美国食品药品监督管理局(FDA)日前以生产监管体系可能不符合cGMP(动态药品生产管理规范)要求为由,对22家中国肝素粗品生产企业发布进口警告。医保商会西药部副主任曹钢分析指出,总体上看,...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-102374-1-1.html
- 时间: 2012/07/25
- 作者: abs250
奥巴马签署法案：FDA将正式对医疗app进行监管
...即将出现。美国总统奥巴马7月9日签署了新的食品和药品管理局（FDA）安全和创新法案，该法案确立了FDA对医疗类App的监管。早在2010年初，有关FDA对移动医疗app监管作用的讨论就搬上了台面。2011年夏天，当FDA为此发布监管草案...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-102050-1-1.html
- 时间: 2012/07/20
- 作者: vzxu
罗氏制药隐瞒不良病列例
...报告而被欧洲药品监管部门紧急调查。国家食品药品监督管理局前日对此表示，正密切关注此事，从我国药品不良反应监测情况来看，该事件涉及药品尚未发现异常现象。 据欧洲药品监管部门披露，共计8万份被隐瞒的死亡...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-99803-1-1.html
- 时间: 2012/07/12
- 作者: 2189058
ACI基于JMP Clinical帮助客户缩短药物研发周期
...备和医疗保健等研究领域帮助制药公司取得美国食品药品管理局(FDA)的新药和新设备的认证。众所周知，制药是一项非常复杂而又耗时的工程，在这个领域，时间就是绝对的金钱。MarkWilliams先生高度称赞SAS公司的JMPClinical产品在...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-86629-1-1.html
- 时间: 2012/05/16
- 作者: mashimaroq
姬松茸响螺炖猪展肉助你提高免疫力
...害物质进入身体脆弱的组织中。姬松茸被美国食品与药品管理局（FDA）登录为“提高免疫力的营养补剂”。姬松茸营养成分中人体所需8种氨基酸齐全，并富含多种维生素和麦角甾醇成分，其蛋白质与多糖含量是普通香菇的2倍，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-84028-1-1.html
- 时间: 2012/03/28
- 作者: xhu7520
长寿药物或梦想成真：实验小鼠寿限延长12%(图)
...制器官移植后的免疫排斥反应。1999年，美国食品及药品管理局(FDA)批准雷帕霉素作为免疫抑制剂用于肾移植。而且在上世纪80年代，研究人员还发现，雷帕霉素可以抑制肿瘤生长，因此自2007年起，它的两种衍生物——辉瑞公司的...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-83830-1-1.html
- 时间: 2012/03/26
- 作者: 铁西区
美国科学家研制出新型手术机器人可让手术更完美
...年使用该系统的手术超过20万台。从2000年美国食品与药品管理局(FDA)批准“达芬奇”机器人用于人体算起，它至今仍是唯一获得FDA批准销售的机器人手术系统。但是，“达芬奇”还远不够完美。首先，它是固定装置，且重达半吨...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-83187-1-1.html
- 时间: 2012/03/15
- 作者: apei
美军研制新型癌症疫苗 癌症复发率降低一半
...相关资源和人力。这家公司最后将申请美国食品药品监督管理局的核准，一旦获批，这种新的疫苗即可投放市场。 比波斯博士说，完成本轮测试预计将需要5年时间，其中两年用于招募测试志愿者，3年为实验和观察期。他说...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-80227-1-1.html
- 时间: 2012/01/17
- 作者: laotu
未来医疗：医生登上“移动舞台”
...bbott)，以及来自医学领域的专业人士美国食品与药品监督管理局(FDA)副局长斯科特•戈特利布(ScottGottlieb)和基因测试公司23andMe的联合创始人琳达•埃维(LindaAvey)等。RockHealth还与一些医院和医学机构建立了联系，以确保它孵化出来...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79747-1-1.html
- 时间: 2012/01/06
- 作者: 北信得实
未来医疗：医生登上“移动舞台”
...bbott)，以及来自医学领域的专业人士美国食品与药品监督管理局(FDA)副局长斯科特·戈特利布(ScottGottlieb)和基因测试公司23andMe的联合创始人琳达·埃维(LindaAvey)等。RockHealth还与一些医院和医学机构建立了联系，以确保它孵化出来...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79730-1-1.html
- 时间: 2012/01/06
- 作者: 夜阳
国内几种合理用药软件评价
...专论3300篇，覆盖3709种通用药物；收载国家食品药品监督管理局(SFDA)审核发布的国家药品标准说明书和新药说明书32605份；收录药物名称16万余个；主要面向单位用户，分为网络版和单机版，前者可嵌入医院HIS系统使用，提供局域...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-79223-1-1.html
- 时间: 2011/12/28
- 作者: wuyangbo11