厦门大学教授原创抗癌新药获美国FDA临床试验许可批件
...局（FDA）的临床试验许可批件，正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段，将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。据介绍，该原创抗癌新药K-80003（TX-803）源于张晓坤教授2010年在厦大做出的重要学术发现，它是一...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222199-1-1.html
- 时间: 2017/04/28
我国在白血病等领域打破国外专利药物垄断
...局（FDA）的临床试验许可批件，正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段，将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。 据介绍，该原创抗癌新药K-80003（TX-803）源于张晓坤教授2010年在厦大做出的重要学术发现，它...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222186-1-1.html
- 时间: 2017/04/28
44种药品进入医保谈判范围
...口品种，涉及14家外资企业。在国产品种中，涉及10家A股上市公司的11个品种，部分产品为公司主力产品。
- http://news.hc3i.cn/art/201704/38715.htm
- 时间: 2017/04/25
肺癌等领域打破国外专利药物垄断新药创制专项迎“丰收”
...局（FDA）的临床试验许可批件，正式进入了新药在被批准上市前必经的临床试验阶段，将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。 据介绍，该原创抗癌新药K-80003（TX-803）源于张晓坤教授2010年在厦大做出的重要学术发现，它...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-222075-1-1.html
- 时间: 2017/04/17
【关注福建医保支付改革（下）】更深远的影响还有待观察
...往的双信封招标采购中，原研药、通过欧美认证并在海外上市销售的国产仿制药等质量层次较高的药品如何参与同类药品的竞争，一直在各地备受争议。福建省即将执行的药品联合限价阳光采购，直接将此类药品定义为非竞争性...
- http://news.hc3i.cn/art/201703/38461.htm
- 时间: 2017/03/29
【解读】医药流通领域治乱新政新在哪？
...卫生领域，存在许多由药品衍生出的怪现象，同样为批准上市药品，质量和疗效却千差万别；拥有十几亿人口的大市场，不少专利药的价格却几乎是全球最贵；出厂价仅几元的药，卖到患者手中却一下变成了几十元甚至几百元。...
- http://news.hc3i.cn/art/201702/38154.htm
- 时间: 2017/02/09
零售药店处方药市场总容量或将超过1000亿元！
...限制了医药市场规模的增大。但在医保范围扩大，新产品上市，医疗基础设施与服务的不断提高和改善，慢性病发病率快速增长，省/市级别高价值药物报销以及私人投资医疗保健行业的兴起等利好因素驱动下，医药市场规模仍...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-221188-1-1.html
- 时间: 2016/12/08
谁能破题移动医疗盈利
...目前，春雨医生在线问诊业务已经实现盈利，并做好拆分上市的准备。丁香园在2010年获得DCM200万美元A轮融资，2012年获得1500万美元B轮融资，2014年获得了7000万美元C轮融资。据李天天介绍，目前丁香园主要有两块业务，ToB端的医...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220792-1-1.html
- 时间: 2016/10/31
11种药品朝着被欧盟批准的方向迈出重要一步
...CHMP仍然需要武田公司提供进一步的验证数据以作为批准上市的条件。Ninlaro联用来那度胺和地塞米松治疗成年多发性骨髓瘤患者，这些患者之前至少接受过一次治疗。专家推荐这种组合疗法必须在拥有疾病管理经验的临床医生监...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220550-1-1.html
- 时间: 2016/09/23
DTP 药房——政策变革下的医药流通新秀
...环节都能够创造出价值。对于商业企业来说，能够从药品上市之初便与上游厂家建立粘性，并获取高毛利；对于制药企业而言，可以实现药品放量、及时获得患者用药信息反馈，并方便进行后续教育；对于患者、医生、保险机构...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220483-1-1.html
- 时间: 2016/09/19
G20会诊世界经济“开药方”,春雨国际让远程会诊普及
...功能皆举世有名。而最新的药物约80-90%最先在美国FDA批准上市。我国同一药品获批和美国常常可有5-7年的时间差距。由于以上所述各种原因，单以癌症为例，美国平均五年生存率为60%，远高于我国的30%。为什么要进行春雨国际远...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-220436-1-1.html
- 时间: 2016/09/13
给创业的你一些建议
...3万家单体及连锁药店，其中近4成不到是连锁，首家在A股上市的一心堂，不也是是老板从背着个篓子开始做起的吗？而这些原始积累期，不知倒下了多少创业者，才成就了现在的登顶者，可谓是一将功成万骨枯。零售的采购、运...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-219543-1-1.html
- 时间: 2016/08/19
布局境外医疗，360健康在下怎样一盘棋？
...连续批准了多个直接抗病毒的丙肝药物，特别是获FDA批准上市的吉利德Sovaldi(索非布韦)、Harvoni(哈维尼)将丙肝的治愈率提高到90%以上。随着印度等国家的合法仿制，这些药品的价格已被大幅度拉低，这给予很多患者治愈甚至生存...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216589-1-1.html
- 时间: 2016/07/22
云医疗杂谈
...山并不孤独，截至目前，包括上海医药等国内主流的医药上市公司都在试图布局云商战略。白云山和黄加速云商战略布局今年1月，白云山融资百亿，引入阿里做大健康，就此拉开布局大幕，一个月后白云山再出新动作，2月8日白...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216516-1-1.html
- 时间: 2016/07/20
2016中国(上海)国际智慧医疗博览会
...战略性重点产业。国家政策的支持为中小创业企业与大型上市公司快速进入，加快形成多元化的市场格局，提供先决条件，是智慧医疗行业能快速发展的春风。为推动智能医疗平台化和促进我国智慧医疗产业健康有序发展，“201...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216412-1-1.html
- 时间: 2016/07/12
仿药巨头TEVA的药品一致性秘诀
...据进行分析，对药物开发过程每个阶段（临床前、临床和上市后）安全性与疗效数据进行分析研究的效率和精确度，帮助研发人员进行药品研发工作的各项一致性实验工作，将大大提升仿制药一致性评价的速度，提升仿制药的质...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-216282-1-1.html
- 时间: 2016/07/05
国内患者如何买到正规的印度丙肝药物
...）等新型小分子抗丙肝药物早已在美国、欧洲、印度等国上市，疗程短、治愈率可达到95-98%以上。相对美国一个疗程50万左右的高额费用，印度丙肝药物费用要低很多，一个疗程2-4万不等，相同的治疗效果、几十分之一的价位，...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-215991-1-1.html
- 时间: 2016/06/22
药品上市许可人制度“美”在哪儿？
试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人，对于科研人员或中小型研发公司来说，需要风险转移机制，由商业保险来兜底。而对大型制药企业来说，既是一个考验也是一件好事情。
- http://news.hc3i.cn/art/201606/36693.htm
- 时间: 2016/06/17
国务院办公厅关于印发药品上市许可持有人制度试点方案的通知
国务院办公厅日前印发《药品上市许可持有人制度试点方案》，对开展药品上市许可持有人制度试点工作作出部署。在北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、四川等10省（市）开展试点工作。
- http://news.hc3i.cn/art/201606/36597.htm
- 时间: 2016/06/07
迷失市场的中国首仿药：在何处，往何方？
...场基础也被外企前沿开路和充分铺垫。企业一旦抢得首仿上市，又有望凭借低廉的价格价格迅速替代昂贵的原研产品，在定价政策上也比后续的跟进者更有优势，看似完全是一桩“投资少、风险低、见效快”的买卖。在欧美市场...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-161207-1-1.html
- 时间: 2016/05/27